Замещение хлора на цианогруппу

Гидролиз и этерификация нитрилов. Гидролиз нитрилов является одним из распространенных методов синтеза карбоновых кислот. Это объясняется доступностью многих нитрилов, получаемых замещением хлора на цианогруппу, окислительным аммонолизом, циангидрированпем карбонильных соединений и т. д. [c.215]

Синтез кетонов из солей карбоновых кислот становится возможным, если последние предварительно обработать дихлортрифенилфосфораном (приготовляют, пропуская хлор через раствор трифенилфосфина в инертном растворителе). Полученное производное (I) вводят в реакцию с магнийорганическим соединением. Выход кетонов составляет от 80 до 95%. Радикал кислоты может содержать галоген, цианогруппу или карбонильную группу, которые в этом превращении не участвуют. Таким образом, рассматриваемая реакция может служить методом синтеза функционально замещенных кетонов [c.358]

Наиболее важную гидрокситрикарбоновую кислоту 2-гидрокси-пропан-1,2,3-трикарбоновую (лимонную) кислоту (5) можно получить гидролизом цианогидрина дихлорацетона с последующим замещением атомов хлора на цианогруппы и дальнейшим гидролизом схема (46) . Альтернативно, триэтилцитрат получают по реакции Реформатского из этилбромацетата и этилоксалоацетата схема (47) . [c.170]

Другие способы получения адиподинитрила — хлорирование бутадиена-1,3 с замещением атомов хлора на цианогруппы и электрогидродимеризация акрилонитрила [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология