Дихлорацетон

Лимонная кислота может быть получена и синтетическим путем, например, из дихлорацетона по схеме [c.214]

Неочищенный продукт очищают лучше всего перегонкой из колбы емк. в 250 ил с воздушным холодильником. Получают небольшую фракцию (10—15 г) с низкой температурой кипения, после отгонки которой переходит дихлорацетон (170—175 ). Он застывает в приемнике в белую кристаллическую массу, которая весит 200— 220 г (68—75% теоретич.) Можно получить еще несколько граммов, если охладить полученную головную фракцию и отфильтровать выпавшие кристаллы. [c.212]

При работе с дихлорацетоном нужно соблюдать большую осторожность, так как он обладает чрезвычайно сильными слезоточивыми свойствами и, кроме того, вызывает на коже волдыри. [c.212]

Все. окисление отнимает 24 часа. Целесообразно начинать реакцию утром. Таким образом, последняя часть операции, которая не требует особого внимания, будет проводиться ночью. Регулирование температуры необходимо, так как при температуре ниже 20° реакция протекает очень медленно. С другой стороны, при температуре несколько выше 25° сам дихлорацетон окисляется. [c.212]

Дихлоргидрин, перегоняющийся в пределах указанных семи градусов, достаточно чист для большинства целей. Он почти не содержит изомерного дихлоргидрина, так как при окислении дает хорошие выходы соответственного дихлорацетона (стр. 211). [c.215]

Одновременное проявление общего кислотного и общего основного катализа можно установить, измеряя зависимость скорости реакции от концентрации каждого из катализаторов. Скорость некоторых реакций, например галогенирования кетонов, гидратации дихлорацетона, а также образования кетона из аниона щавелевоуксусной кислоты, зависит от концентраций общей кислоты и общего основания. Однако реакции, скорость которых пропорциональна как концентрации карбоновой кислоты, так и карбоксилат-иона, нельзя строго отнести к процессам, где реализуется полифункциональный катализ. Эти реакции могут катализироваться димерными (основными) частицами типа НАг, которые в принципе могут существовать в растворе. Кинетически эти две возможности неразличимы. [c.282]

В ТГФ С первичными алкил-,. бензил- и аллилгалогеиидами при температурах 10—40 °С, давая соответствующие сульфоны с довольно высокими выходами [92]. Среди других соединений, которые могут быть превращены в арилсульфоны, отмечены изопропилбромид, хлорацетонитрил, этилбромацетат, фенацил-хлорид, 1,3-дихлорацетон (продукты моно- или бисзамещения образуются в зависимости от условий реакции), метиленбромид (монопродукт). С 1,2-дибромэтаном помимо замещения проходит частичное дегидробромирование [92]. [c.142]

Мовохлорацетон [663], не содержащий 1,1-дихлорацетона. Пр получают взаимодействием в течение 5,5ч без доступа влаги 2,37 моль 30а с 40 холь ацетона при охлаждении. [c.180]

При синтезе фамотидина (43) тиазольный синтон (39) формируют конденсацией двух молекул тиомочевины с 1,3-дихлорацетоном. Затем в нем замещают 5-диаминохлорметиль-ную группу на цианэтильную, действуя хлорпропионитрилом На следующих четырех стадиях 2-аминогруппу в соединении (40) превращают в гуанидиновую (через соединение 41), получая тиазол (42). Последние две стадии заключаются в кислом гидролизе С1 -группы тиазола (42) до амидной, которую затем конденсируют с аминосульфамидом [c.93]

В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 15,9 г (0,13 моля) свежеперегнанного салицилового альдегида в 70 мл абсолютного метилового спирта и при перемешивании добавляют по каплям раствор 8,4 г (0,15 моля) едкого кали в 50 мл метилового спирта. При этом смесь становится желтой и выделяется осадок калиевого производного салицилового альдегида. Смесь нагревают на водяной бане до полного растворения осадка, затем удаляют баню и в течение получаса добавляют 8,9 г (0,07 моля) -дихлорацетона (примечание 1). Смесь перемешивают еще 1—1,5 часа при комнатной температуре (примечание 2). [c.57]

Предложено 2 в качестве стабилизирующих агентов, препятствующих разложению безводной H IO4, применять низшие ке-тоны, алкилнитрилы, амиды предельных кислот и хлоропроизводные этих соединений. Наибольшей эффективностью обладает 1,3-дихлорацетон. [c.726]

Гидратация сми1-дихлорацетона (в 95%-ном водном диоксане (по объему)] под действием имидазола может также идти по механизму полифункционального катализа. В интервале концентраций имидазола от О до 0,6 моль/л реакция имеет одновременно маршруты первого и второго порядка по катализатору. При катализе другими вторичными и третичными аминами. [c.281]

С галоидированными альдегидами. ацеталями и кетоиами хлорацетоном симметрическим -дихлорацетоном, бром- [c.463]

Смотреть страницы где упоминается термин Дихлорацетон: [c.142] [c.162] [c.148] [c.908] [c.201] [c.203] [c.177] [c.223] [c.211] [c.213] [c.213] [c.581] [c.57] [c.88] [c.213] [c.213] [c.581] [c.434] [c.67] [c.294] [c.472] [c.479] [c.93]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.12 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.112 , c.434 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.36 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.190 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.11 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология