Норборнилен

В стальной автоклав емкостью 1 по.мещают 200 г (1,51 моля) лпииклопентадиена (примечание ). Воздух нз автоклава вытесняют этиленом (примечание 2), а затем при покачивании автоклава создают давление этилена (при 25°), равное 55—65 аг. Покачивание продолжают и температуру. медленно повышают (примечание 3) до 190—200° эту температуру поддерживают в теченне 7 час, (примечание 4). К концу этого пре-мени автоклав охлаждают, давление спускают и содержимое выливают неочищенный продукт реакции переносят в обыкио-зенную перегонную колбу (примечание 5). При перегонке собирают фракцию с т. кип. 93—100° выход 162—202 г (57—71%, считая на дициклопентадиен) (примечание 6). Норборнилен можно подвергнуть повторной перегонке, причем потери бывают. минимальными в результате получают препарат с т. кип. 94— 97°/740 мм, т. пл. 44—44,5° (в запаянном капилляре). [c.48]

Авторы синтеза применяли продажный дициклопентадиен без дополнительной очистки. Как было показано при проверке, ЛЗ технического (85%-ного) дициклопентадисна, ие подзоргну-того предварительной очистке, можно получить норборнилен с выходом 54—56%. [c.48]

Несмотря на то что норборнилен имеет иизкую температуру плавленпя, этот препарат имеет исключительную тенденцию кристаллизоваться. Для предотвращения преждевременного затвердения дистиллята пользуются перегонной колбой с низко припаянным отводом и коротким воздушным холодильником. г ргп е.м при.меняюг трубку широкого диаметра. [c.48]

Недавно было показано что норборнилен, обработанный озоном при —70 и —20° С в метаноле, дает смесь а-метокси-гидроперекисей, циклических перекисей и продукта, который, [c.208]

Б то время как норборнилен в результате такой обработки при температуре от —70 до —20° С дает мономерные перекиси, находящиеся, вероятно, в виде равновесной смеси, и полимерные вещества, по свойствам подобные перекисям, получающимся из циклогексена [c.371]

Реакция этилена с дициклопентадиеном, приводящая к норборнилену, очевидно, протекает с предварительной диссоциацией дициклопентадиена [c.604]

В результате присоединения н-тиокрезола к норборнилену был получен только жзо-норборнил-и-толилсульфид это показывает, что перегруппировка Вагнера — Меервейна, характерная для ионных присоединений к этому олефину, в данном случае [c.194]

Бромирование Ы-бромсукцинимидом бициклических терпенов большей частью сопровождается сложными перегруппировками типа аллильной, Вагнера— Меервейна и т. 25э-2б2 Например, норборнилен реагирует с М-бромсукцинимидом в присутствии пе- [c.53]

Вообще циклические углеводороды отличаются слабовыра-женной способностью к полимеризации. Сообщается лишь о двух циклических углеводородных соединениях — норборнилене (31е) и слгг/ о-ди-о-ксилилене (31и), которые нормально полимеризуются с раскрытием цикла. Норборнилен заполимеризован [c.27]

Продукт присоединения к норборнилену ацетата ртути в воде, в метиловом спирте или в диоксане [28, 197] или оксиперхлората ртути в воде [74] представляет собой (после осаждения хлористым натрием), как это доказано [74] и подтверждено также спектром ядерного магнитного резонанса [180], не эндо-З-алкокси-экзо-2- [28, 198], а экзо-З-метокси- (или окси)-экзо-2-норкамфанилмеркурхлорид (1) [c.134]

Однако отметим, что стереохимия в данном случае, очевидно, аналогична стереохимии при радикальном присоединении к норборнилену (раздел 22, д). [c.242]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.9 , c.47 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.609 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.604 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.494 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.111 , c.112 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология