Соединения углеводородные

Полученные данные свидетельствуют о том, что в процессе хранения отдельные классы соединений, входящие в состав дизельной фракции, ведут себя по-разному. Наиболее изменчивыми компонентами оказываются гетероатомные соединения. Углеводородная часть дизельной фракции, несмотря на наличие свыше 50% непредельных углеводородов, оказывается более устойчивой при хранении. Практически важным является основанный на этих наблюдениях вывод о том, что для получения химически стабильного дизельного топлива необходимо возможно полное удаление гетероатомных соединений кислого и. нейтрального характера. Селективная сольвентная очистка дизельной фракции полностью обеспечивает такое удаление нежелательных компонентов, в то время как щелочная очистка оказывается недостаточной для получения дизельного топлива, удовлетворяющего существующим требованиям по запаху, цетановой характеристике,, коксообразованию и химической стабильности,- [c.105]

В предыдущем разделе было установлено, что окисление метана может быть однозначно объяснено кинетикой стационарного состояния, которая постулирует, что концентрация промежуточных продуктов, а следовательно, и скорость реакции, достигают стационарного состояния, зависящего только от постепенного расходования реагирующих веществ. Однако по отношению к высшим членам гомологических рядов от концепции стационарного состояния следует отказаться по крайней мере применительно к окислительным реакциям при низкой температуре, характеризующимся появлением холодного пламени и двухстадийного воспламенения.-Эти явления свойственны всем углеводородам и соединениям углеводородных рядов, особенно эфирам и альдегидам, кроме метана, метилового спирта, бензола, этилена, глиоксаля и формальдегида. [c.249]

Ограничивающей стадией процесса до момента начала графитации является разложение вторичных сероуглеродных и первичных термостойких соединений серы. Степень и скорость разрушения этих соединений можно увеличить дальнейшим повышением температуры связыванием продуктов распада первичных сернистых соединении углеводородными радикалами и атомарным водородом или металлоорганическими соединениями, не допуская их хемосорбции быстрым иагревом углерода до температуры обессеривания и использованием химической активности и кинетической энергии летучих веществ (в том числе выделяющихся сернистых соединений) для разрушения промежуточных комплексов. [c.195]

Вещества, содержащие серу, кислород и азот. Превращения сернистых, кислородных и азотистых соединений нефти в условиях гидрокрекинга и гидроочистки протекают в направлении выделения гетероатомов в виде сероводорода, воды и аммиака. Этим достигается освобождение конечных продуктов от вредных примесей, главным образом сернистых соединений. Углеводородная же часть молекул серу-, кислород- и азотсодержащих веществ претерпевает разнообразные описанные выше превращения, участвуя таким образом в накоплении целевых продуктов. Следовательно, гидрокрекинг гудронов и других продуктов, богатых смолистыми веществами, может привести к добавочному получению ценных топливных продуктов с хорошими выходами. [c.268]

Нитрилы кислот (R— =N) носят еще название цианидов, так как их можно рассматривать как соединение углеводородного радикала с цианогруппой — =N. Обычно названия нитрилов производятся от названии соответствующих кислот [c.174]

К органическим искусственным ионитам относятся ионообменные смолы с развитой поверхностью. Они-то и приобрели наибольшее практическое значение для очистки сточных вод. Синтетические ионообменные смолы представляют собой высокомолекулярные соединения, углеводородные радикалы которых образуют пространственную сетку с фиксированными на ней ионообменными функциональными группами. Пространственная углеводородная сетка (каркас) называется матрицей, а обменивающиеся ионы - противоионами. Каждый противоион соединен с противоположно заряженными ионами, называемыми фиксированными, или анкерными. Полимерные углеводородные цепи, являющиеся основой матрицы, связаны (сшиты) между собой поперечными связями, что придает прочность каркасу. [c.85]

Легкое масло по сравнению с тяжелым содержит меньше ароматических соединений. Углеводородная фракция ПНА составляет до 84,8% получаемого легкого масла и содержит 40,7% (масс.) парафинов, 9,7% нафтенов и 49,6% ароматических соединений. Преобладающим компонентом парафинов является декан. Среди нафтенов идентифицирован только циклопентан, содержание которого (8%) ниже, чем в большинстве фракций нафты, получаемой из нефти. [c.174]

В этой реакции реагирует 80—90% этена. Около 15—20% этена гидрируется в этан, а остальной этен превращается в жидкие углеводороды. Основными продуктами реакции являются углеводороды с очень небольшой примесью кислородных соединений. Углеводородная часть состоит главным образом из алканов и алкенов, кипящих в интервале температур 25—420°. Содержание алкенов в более высококипящих фракциях понижается. [c.423]

Молекула ненасыщенного соединения реагирует с кислородом, причем молекула кислорода присоединяется к свободным валентностям углерода, давая высокомолекулярную перекись в результате взаимодействия нескольких молекул при недостаточном количестве кислорода удлинение цепи происходит за счет соединения углеводородных молекул слабое каталитическое действие полимеров перекисей можно объяснить их превращением в моноокиси, при котором выделяющийся атомный кислород вызывает полимеризацию [c.488]

Во вторую группу входят растворимые в воде, но не диссоциирующие и не образующие ионов вещества. Растворение таких соединений обусловлено созданием между кислородными атомами этих соединений и молекулами воды водородной связи и образованием гидратов. Входящая в соединения углеводородная часть предопределяет их гидрофобные свойства. [c.70]

А. Бонди исследовал полярные соединения, сравнивая их свойства со свойствами соответствующих неполярных аналогов - углеводородных гомоморфных соединений. Углеводородный гомоморф получается при замене полярных групп соединения на углеводородные группы. [c.207]

Очистку можно осуществлять с применением никелевого, медного или форконтакта, состоящего из окиси цинка (аналогично очистке от сернистых соединений углеводородного газа перед конверсией). Так, применение никелевого форконтакта при температуре 120—150° С, объемной скорости по жидкому бензолу 1—2 ч и мольном соотношении водорода к бензолу 0,1 1,0 позволяет снизить содержание серы в коксохимическом бензоле до 1 10 %. [c.206]

Через борные эфиры удается получить спирты высокой чистоты (до 95%) повторная очистка улучшает эти результаты. Такой метод удобен тем, что в обычных условиях этерификации в виде борных эфиров связываются лишь спирты и не связываются фенолы. Возможно, что в будущем этот метод окажется одним из наиболее удобных для промышленного получения ароматических спиртов с боковой ненасыщенной цепью из кислородных соединений углеводородных смесей. [c.138]

Значительная часть ди- и полисульфидов представляет собой продукты превращения таких, например, сернистых соединений, как меркаптаны. Во фракциях прямой перегонки дисульфиды составляют от /з До 7го части сульфидов. Во фракциях каталитического крекинга дисульфидов очень мало или совсем нет, поскольку они разлагаются в процессе переработки как менее устойчивые сернистые соединения [40]. Так же как и у всех сернистых соединений, углеводородные радикалы дисульфидов [c.40]

Сульфированием остаточных сераорганических соединений углеводородной фракции 92—93%-ной серной кислотой с последующим гидролизом сульфопроизводных получены концентраты сернистых соединений, физико-химическая характеристика которых позволяет отнести их по строению к гомологам бензотиофена. [c.384]

Для того чтобы изучать нейтральные кислородные соединения сланцевой смолы, необходимо получить их в виде концентрата, свободного от соединений углеводородного и кислого характера. [c.50]

При продувках скважин, газ которых в большом количестве содержит сернистые соединения, углеводородный конденсат, пластовую воду и твердые примеси, ЮЖНИИГипрогазом разработан достаточно эффективный способ обезвреживания газов продувки скважин [23]. [c.34]

Водные клатраты, или газовые гидраты, известны давно. В 1811 г. Дэви открыл газовый гидргт хлора. Несколько позже были проведены первые исследования клатратных соединений углеводородных газов с водой. [c.117]

Учитывая, что основную массу продуктов окисления составляют десорбируемые метанолом соединения, углеводородный радикал которых имеет бензольное кольцо и непредельную связь в боковой цепи, можно полагать, что окислению преимущественно подвергались индены и углеводороды типа стирола при этом в инденах разрывается связь между инденовым и бензольными кольцами. Наличие инденов в топливах Т-6 и Т-8 обнаружено газохроматографическим методом, а их йодные числа, равные юоответственно 0,22 и 0,45 г/г/ЮО г, подтверждают, что в них содержатся небольшие количества ненасыщенных углеводородов. [c.21]

Нефтяные системы состоят из низко- и высокомолекулярных углеводородных и неуглеводородных соединений. Углеводородными компонентами нефтяных систем являются в основном представители трех классов соединений алканов, циклоалканов и аренов, а также значительное количество углеводородов смешанного гибридного строения. Алкены н алкадиены в природных нефтяных системах обычно не встречаются, однако могут содержаться в продуктах переработки нефти. Неуглеводородные соединения нефти представлены главным образом смолами и асфальтенами. Элементный состав нефтяных систем колеблется в широких пределах. Так, для природных нефтей массовое содержание основных элементов углерода С, водорода Н и гетероатомов серы 5, азота N и кислорода О составляет С—83— 87, Н—12—14, 5— 0,001—8, N — 0,02—1,7, 0—0,05—3,6%. В значительно меньших количествах в нефтях присутствуют и многие другие элементы. В табл. 4 помеш.ены встречающиеся в нефтях углеводороды и гетеросоединения. [c.21]

Вещества, содержащие 3,0,п. в услониях гидрокрекинга сернистые, азотистые и кислородные соединения выделяют гетеро-атомы в виде 2 , ЛНд и Н О. Этим достигабтоя освобовдвнве получаемых целевых продуктов от вреднВх примесей, главным обрезом сернистых соединений. Углеводородная же часть молекул этих веществ превращается в ценные продукты, тем самым увеличивая выход бензинов и др. [c.43]

Все сложные биосинтетические вещества образуются из простейших химических соединений вроде СО2, Н2О, КНз и др. Жизненный процесс переводит эти соединения в сложнейшие вещества, характеризующие живое вещество, например, в клетчатку, белки, жиры, лигнин, порфирины и другие вещества, существующие и развивающиеся в результате однажды направленного биосинтеза. Гибель живого вещества прежде всего разрушает те связи между элементами, которые, собственно говоря, и являются признаком жизни, и тогда начинается рертоградная эволюция в исходные простые химические соединения. Если нефть происходит из живого вещества, то ее углеводородный характер является лишь одним из начальных этапов превращения сложных гетерогенных соединений в более простые и относительно устойчивые соединения углеводородного типа. [c.202]

Так получается дигалогенпроизводное. Реакция прекращается при обрыве цепи в результате соединения углеводородных радикалов друг с другом или под влиянием других факторов, но может идти и до образования три- и тетрагалогенпроизводных. Обычно получаются смеси мопо- и полигалогензамещенных углеводородов. [c.119]

Функциональные группы — это группы атомов которые определяют наиболее характерные химич ские свойства органических соединений. Углеводородные радикалы — остатки УВ, связанные с функциональкымп группами. [c.436]

Карбоксильными производными циклопентана являются некоторые нафтеновые кислоты, которые в значительных количествах содержатся в кавказской нефти. Их состав выражается общей формулой С На ,СООН. Нафтеновые кислоты являются соединениями, углеводородный радикал которых содержит циклопарафиновое кольцо. В качестве примера можно указать ме-тилциклопентанкарбоновую кислоту, выделенную из нефти В. В. Марковниковым. Натриевые соли нафтеновых кислот получаются при очистке керосина и некоторых других нефтяных погонов щелочью. Эти смолы могут давать пену и обладают моющей способностью. Технический продукт известен под названием мылонафта. [c.550]

Сернистые соединения углеводородных топлив, в том числе и дизельного, в процессе конверсии паром переходят в основном в сероводород. Термодинамические расчеты, выполненные для некоторых реакций сероводорода с твердыми реагентами с целью определения степени превращения сероводорода в условиях больших концентраций водяного пара, показали, что для улавливания сероводорода из влажного газа наиболее благоприятным реагентом является окись цинка. Степень поглощения сероводорода окисью цинка даже в условиях высоких концентраций водяного пара (около 50%) при температуре 800—900° С остается значительной (52%), а окись кальция в этих же условиях не хемосор-бирует сероводорода. При температуре 700° С степень поглощения сероводорода для окиси цинка равна 85%, окиси никеля — 71% и окиси кальция — 39 % [c.15]

Синтетические ионообменные смолы представляют собой высокомолекулярные соединения, углеводородные радикалы которых образуют пространственную сетку с фиксированными на ней ионообменными функциональными группами. Если эти функциональные группы имеют кислотный характер (как, например, сульфогруппы, карбоксильные или фенольные группы), то смолы обладают свойством катионообменников, т. е. обменивают ионы водорода этих групп на другие катионы. Если фиксированные функциональные группы в смолах обладают основными свойсгвами (первичные, вторичные аминогруппы, четвертичные основания), то они обменивают гидроксильные ионы оснований или анионы солей на другие анионы. В связи с этим процессы ионного обмена имеют много общего с химическими реакциями двойного обмена в растворах. Однако нерастворимость смол и большое количество функциональных групп, не в одинаковой мере доступных для диффундирующих внутрь пространственной сетки обменпняющихся ионов, делают этот процесс отличным от указанных реакций. [c.132]

Из этих примеров следует вывод о принципиальном различии двух составных частей сложньк органических соединений — углеводородной части (Я) и функциональных групп (Ф) в молекулах К(Ф), где Ф = -ОН, -ЗОгОН, [c.16]

Неомыляемые вещества таллового масла состоят из стеринов, высокомолекулярных алифатических спиртов, эфиров высших жирных кислот и ряда соединений углеводородного характера. Массовая доля стеринов в неомыляемых веществах составляет от 30 до 40%, а в сыром талловом масле до 3%, Б том числе р-ситостерина до 2 % к сырому талловому маслу. [c.85]

Простейшим представителем алкенов является этен - С2Н4, или Н2С=СН2. При написании структурных формул органических соединений углеводородные группы обычно записывают, начиная с углерода СН2=СН2. Пропен имеет формулу СН2=СН—СН3 и у него, как и у пропана, один изомер. Но у бутена не два изомера, [c.401]

С целью уточнения надежности такой вденти5якации и оценки возможности углубленного хроматографического анализа состава ароматических фракций нами бнли сопоставлены параметры удерживанш этих фракций с аналогичными характеристиками модельных соединений различных типов. Для этого были использованы 74 модельных соединения углеводородн бензольного, нафталинового, фенантренового, тетралинового, дифенильного рядов и сернистые классов алифатических и ароматических сульфидов, производные тиофена. Были определены значения относительного времени удерживания модельных соединений на силикагеле стандартной активности по бензолу равной 0,25. [c.196]

Их состав и свойства изучены еще недостаточно. При такой очистке практически полностью удаляются меркаптаны и значительно снижается содержание остальных неуглеводородных соединений. Углеводородная часть топлива после гидрирования тоже становится стабильнее, так как в нем уменьшается количество высокоциклических ароматических углеводородов, а непредельные углеводороды почти отсутствуют. [c.92]

В заключение данного раздела - необходимо упомянуть патентную литературу по общему методу фторирования, описанному выше. В ней указаны лишь немногие подробности экс периментальных методик. Имеются также пaтeнты о, которые касаются проведения реакций в псевдоожиженном слое. Они открывают заманчивые перспективы, но для достижения в этих условиях высокой степени фторирования соединений углеводородного типа требуется значительное количество трехфтористого кобальта (например, для фторирования 1 г гептана требуется 38 г СоРз). Поскольку в патентах не приведены примеры проведения таких реакций и сообщения, относящиеся к ним, отсутствуют, возможности данного варианта процесса фторирования трудно оценить. [c.436]

При изучении изотопного состава углерода различных органических соединений, углеводородного газа, нефти, угля, углекислого газа, естественно, возникат вопрос об использовании этих данных для решения проблемы происхождения нефти и газа. Изотопный состав углерода представляет большой интерес, давая новый вид информации об углеродсодержащих веществах и особенностях их образования (рис. 2.17). [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология