Надуксусная, надбензойная и мононадфталевая кислоты

Надуксусная, надбензойная и мононадфталевая кислоты [c.655]

В кислой среДе (например, в растворе уксусной кислоты) из упомянутых соединений при действии надуксусной кислоты образуются ацетильные производные а-гликолей (образующихся из соответствующих окисей путем ацетолиза). Производные сложных эфиров гликоля при окислении надбензойной и мононадфталевой кислотой не образуются . [c.662]

Перекиси. В качестве реагентов в реакции Байера — Виллигера были испытаны перекись водорода, кислота Каро и надсерная, надуксусная, надбензойная и мононадфталевая кислоты. Хотя имеется лишь мало данных об относительной [c.95]

Надбензойная и мононадфталевая кислоты являются более мягкими окислителями, чем надуксусная, их реакции с непредельными полимерами практически не сопровождаются побочными процессами, поэтому эти реагенты получили широкое применение в лабораторной практике, в частности для количественного определения непредельности каучуков [50, 51]. [c.53]

При работе с надбензойной кислотой в качестве растворителя обычно применяют хлороформ, а при окислении мононадфталевой кислотой—серный эфир. Часто реакции с этими надкислотами проводят в темноте. В некоторых случаях, так же как и при окислении надуксусной кислотой, реакция ускоряется в присутствии каталитических количеств серной [253, 349[ и п-толуолсульфо-кислоты [313, 349]. [c.24]

Надуксусная, надбензойная и мононадфталевая кислоты (реакция Байера—Виллигера) [c.670]

В литературе имеются обзоры, посвященные этим стереоспецифи-ческим реакциям [39—41]. Применяют различные окислители. Одним из наиболее обычных окислителей является органическая над-кислота, окисляющая алкен до оксирана, который в некоторых случаях может быть выделен в качестве промежуточного соединения при образовании гликоля (см. гл. 6 Простые эфиры , разд. Г.1). Обычно применяют надуксусную кислоту, хотя можно также использовать надбензойную, мононадфталевую, трифторнадуксус-ную [42], надмуравьиную кислоты и перекись янтарной кислоты [43]. При всех этих реакциях происходит г ис-нрисоединенне, приводящее с образованию оксирана, из которого обычно образуется транЪ-гликоль. [c.253]

Многие третичные амины могут быть окислены перекисью водорода в Г -окиси, но эта реакция часто идет медленно, а выход продукта невелик, тогда как с надкислотамн окиси аминов получаются с высоким выходом. Надбензойная и мононадфталевая кислоты часто используются в этой реакции надуксусная кислота также была с успехом применена для получения окисей днфенилметилампна и диметиланилина с выходом 80—90% (при 40—50° С) 23. Хотя большинство примеров этой реакции касается ароматических аминов, известны случаи получения окисей аминов алифатического ряда . [c.242]

Наодучшими окислителями являются надкаслоты - надуксусная, трифторнадуксусная, надбензойная, мононадфталевая. В некоторых случаях целесообразно использовать перекись водорода или моно-надсерную кислоту. Реакция при-ченяется для получения спиртсв из метилкетонов ряда полициклических терпенов и стероидов, например [c.71]

В настоящее время в качестве окисляющих агентов предпочитают надбензойную, мононадфталевую, надуксусную и надтрифторуксусную кислоты. При помощи нового окисляющего агента — комплекса, полученного из 90%-ной перекиси водорода и эфирата трехфтористого бора, удается окислить простые алифатические кетоны до соответствующих сложных эфиров с выходом около 60% (Мак Клур, 1962). [c.499]

Во всех приведенных выше примерах в качестве окислителй применялись надбензойная или мононадфталевая кислота. Однако использование в подобных случаях надуксусной кислоты й и замещенных надуксусных кислот нередко дает иные и часто весьма интересные результаты. Так, например, окисление енолацетата циклогептадиен-2,4-она надбензойной кислотой приводит к тропону с выходом [c.333]

Эпоксиды представляют важный класс соединений [ hem Rev., 45, 16 (1949) О. R., 7, 378]. Как правило, их получают из олефинов, и эта реакция представляет собой частный случай реакции внедрения [М. R. С. О., стр. 644]. Общим методом получения эпоксидов является обработка органическими надкислотами (надуксусной, надбензойной, лг-хлорнадбензойной или мононадфталевой кислотой) иногда эти кислоты получают in situ из соответствующей кислоты или ангидрида и перекиси водорода. Последняя может применяться и сама по себе в нейтральной среде в присутствии нитрилов или фенилизоцианатов [Tet. Let., 1970, 2031]. Другой метод синтеза эпоксидов состоит в получении галогенгидрина (разд. 3.2.1.5.1) и его последую щей циклизации (разд. 1.1.1.2.7). [c.336]

Надбензойная кислота. . , . Надбензойная кислота. . . Надуксусная кислота, . . . Надтрифторуксусная кислота Надбензойная кислота. . . . Надуксусная кислота. . . . Мононадфталевая кислота. . Надтрифторуксусная кислота Надбензойная кислота. . . . Надуксусная кислота. . . . Надбензойная кислота. . . . Надуксусная кислота. . . . [c.42]

Надуксусная кислота неочищенная. Выпускается фирмой Буффало злекгрокемикал в >виде смеси, состоящей из 40% надуксусной кислоты, 5% перекиси водорода, 39%) уксусной кислоты, 1% серной кислоты, 13% воды. Служит заменой надбензойной и мононадфталевой кислот в реакции [c.385]

Кислород присоединяется к олефинам, давая оксираны (эпоксиды). В качестве электрофильного агента может служить молекулярный либо химически связанный кислород, который имеется в надкислотах (например, в надбензойной, надмуравьиной, надуксусной, мононадфталевой, надволь-фрамовой кислотах) и в перекиси водорода [c.245]

Однако ввиду того, что в ряде случаев окисление кислотой Каро приводит к взрывчатым перекисям, а также связано с трудностями, обусловленными гетерогенностью реакционной среды и невозможностью использования этой кислоты для получения продуктов, чувствительных к сильным кислотам,—в последнее время она все больше уступает место органическим надкислотам, которые действуют значительно мягче. Широкое применение для этой цели нашли надуксусная ]20, 23, 26, 38, 46—48, 50, 52—55, 59. 61, 65, 66, 73, 76, 86, 87, 183, 200, 221, 238, 244, 253, 270—304], надбензойная [2, 34—37, 40—42,44,49,63,65,66,68, 69, 74, 75, 85, 89, 185, 207, 216, 228, 240, 253, 274, 280, 282, 294, 298, 305—370], мононадфталевая [88, 186, 193, 228, 275, 283, 321, 337, 345, 349, 351—353, 364, 371—382], надмуравьиная [383, 384] и надтрифторуксусная (39, 50, 70, 71, 193, 307, 385— 389] кислоты. Последняя кислота является сильным, но в то же время очень мягко действующим реагентом. Она имеет ряд преимуществ перед другими надкислотами, так как реагирует быстро при низкой температуре и почти стехиометрически, вследствие чего окисление надтрифторуксусной кислотой предложено недавно как количественный метод для определения простых алифатических альдегидов и кетонов [387]. [c.23]

Другие способы получения Ы-окиси пиридина,в частности ленствием на пиридин надбензойной [4] или мононадфталевой [5] кислотой, практического значения не имеют, поскольку молекулярный вес этих надкислот значительно выше, чем у надуксусной, и в то же время значительно более сложным является выделение Ы-окиси пиридина из реакционной массы. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология