Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фенилуксусиая кислота

    При синтезе фенилуксусиой кислоты часть продукта растворяется в воде. Какое количество кислоты можно извлечь из 100 мл водного раствора, содержащего 2,5 г кислоты, 40 мл экстрагента 2-кратной экстракцией, если в качестве экстрагента сзяли  [c.184]

    Гидрирование бензольного кольца, содержащего карбоксильные замещающие группы, изучали многочислепные исследователи. Если карбоксильная группа соединена неносредственно с кольцом, то между нею и кольцом происходит резонансное взаимодействие. При протекании реакции с участием карбоксильной группы это взаимодействие находит отражение в значительном различии скоростей реакции по сравнению с аналогичными реакциями с участием соединений, кислотная группа которых не связана с бензольным кольцом. Напрпмер, скорость этерификации бензойной кислоты в метаноле при 25° в 135 раз меньше, чем скорость этерификации фенилуксусиой кислоты. Это различие проявляется также в величинах энергии активации, разность которых превышает 5000 кал моль 1361]. [c.219]


    При каталитическом гидрировании подобное резонансное взаимодействие, по-видимому, не оказывает влияния на скорость гидрирования бензольного кольца. Это иллюстрируется приведенными в табл. 8 данными о константах скорости гидрирования некоторых фенил-замещенных кислот на платиновых катализаторах [357]. Кроме того, установлено, что энергия активации в реакциях гидрирования бензойной и фенилуксусиой кислот совпадают. Можно предполагать, что резонанс бензольного кольца уничтожается, когда оно адсорбировано на поверхности катализатора одновременно исчезает также резонанс между бензольным кольцом и карбоксильной группой. Из табл. 8 видно также, что присутствие алкильных и карбоксильных групп вблизи бензольного кольца уменьшает скорость гидрирования. [c.219]

    Ионит —дауэкс 50АУ-Х4 (100—200 меш), Н+-форма, 131 мл, 53 см элюент — вода элюат отбирали порциями по 25 мл и определяли фенилуксусиую кислоту по УФ-поглощеиию при 257 нм, другие кислоты — титрованием щелочью проба — 26 мл водного раствора уксусной (/), валериановой (2), капроновой (3) и феиилуксусной (4) кислот по 0,63 мэкв.. [c.297]


Смотреть страницы где упоминается термин Фенилуксусиая кислота: [c.277]    [c.439]    [c.935]    [c.123]    [c.373]    [c.452]    [c.180]    [c.121]    [c.130]    [c.209]    [c.402]    [c.127]    [c.127]    [c.308]    [c.85]   
Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.5 , c.7 , c.17 , c.78 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте