Дауэкс

К наиболее слабокислотным катионитам следует отнести некоторые феноло-формальдегидные смолы. Ионообменные смолы этого типа отличаются очень малой скоростью установления сорбционного равновесия (равновесие устанавливается не ранее, чем через 200—400 ч), поэтому они не нашли практического применения. Однако феноло-формальдегидные смолы можно модифицировать, сообщая им высокую кислотность введением в структуру смолы сульфогрупп. Сульфированию подвергают либо исходный фенол, либо смолу на промежуточных стадиях ее образования. Такими путями были получены полифункциональные катиониты марки КУ-1, МСФ (отечественного производства), вофатиты Р и Д, амберлит Ш-100, дауэкс-30 и др. [c.65]

Рис. 1. Разделение на анионите дауэкс-1 элементов П аналитической группы, поглощающихся из концентрированной соляной кислоты вымыванием при понижении концентрации кислоты.

В статических условиях на катионите дауэкс 50 X 4 (в количестве [c.152]

Рис. 2. Поглощение элементов анионитом дауэкс-1 из солянокислых растворов.

Ионит ы. Свойствами ионитов обладают многие природные и синтетические веш,ества. Важнейшие из них — синтетические смолы, угли и некоторые минеральные иониты. Наибольшее практическое значение имеют синтетические органические иониты, получаемые на основе полимерных веществ — синтетических смол. Например, в случае катионита дауэкс структура полимерной молекулы образована цепями сульфированного полистирола, соединенными поперечными мостиками дивинилбензола [c.69]

В таком варианте ГПС [148] весьма селективны по отношению к цезию и дают отличные результаты при извлечении его из радиоактивных растворов, содержащих продукты деления и значительное количество ионов калия. Цезий из таких растворов с молярным соотношением Сз К от 1 до 1-10" извлекается на 70—99,9%. При микроколичествах К, НЬ и Сз коэффициент разделения, например, пары КЬ—Сз на фосфоромолибдате аммония равен 26, в то время как на смоле дауэкс-50 — не более 1,5. Возможно разделять и макроколичества К — НЬ, НЬ — Сз [117]. [c.135]

Смесь фенола и ацетона, содержащая менее 0,2% воды, нагревается предварительно до температуры реакции 75 °С и проходит в реакторе 2 через слой ионообменной смолы дауэкс 50 х 5 сверху вниз. Смесь подают с такой скоростью, чтобы время контакта состав- [c.155]

В качестве катализаторов обеих стадий процесса могут быть использованы стандартные сульфокатиониты как полимеризационного (КУ-2, амберлит Ш-120, амберлит Ш-200, дауэкс-50), так и конденсационного типа (КУ-1, амберлит Ш-ЮО, вофатит Р и др.). [c.727]

Рис. 12. Распределение сорбированных катионитом (дауэкс-50 в Н-форме) ионов NH4 и Са " в колонке по данным анализа собранных порций фильтрата, вытекающего из сорбционной колонки

Рнс. 5. Поглощение элементов анионитом дауэкс-1 нз растворов азотной кислоты. [c.177]

Рис. 13. Поглощение элементов катионитом дауэкс-50 из растворов хлорной кислоты.

Рис. 17. Поглощение некоторых элементов катионитом дауэкс-50 У из растворов бромистоводородной кислоты.

Сульфокатиониты являются наиболее распространенными ионитами, считающимися универсальными , так как их применение не ограничено каким-либо интервалом pH среды. Среди них центральное место занимают сульфированные продукты сополиме-ризации стирола и дивинилбензола отечественные смолы КУ-2, СДВ-3, а также смолы иностранных марок — дауэкс-50, амберлит Ш-120, амберлит Ш-112. [c.64]

Таблица 25. Зависимость селективности поглощения Яр анионов от величины заряда иа сильноосновном анионите Дауэкс-1

Рис. 59. Разделение некоторых элементов на анионите Дауэкс-1

Используя различия в адсорбционных свойствах диастерео-Меров, мо но разделять их хроматографированием на обычных адсорбентах. Так, сложный эфир бутанола-2 с (—)-миндальной кислотой разделяется на два диастереомера при хроматографировании на колонке, наполненной Дауэкс-50 -Х2 [68]. Диастереомерные Н (1-фенилэтил)уретаны октен-1-ола-З, октанола-2 и других спиртов разделяются при тонкослойной [c.108]

Гидратация на ионитах. Использование ионитов для гидратации пропилена дает хорошие результаты. Прн 70,3 кгс/см на кислой понообменной смоле, состоящей из 88—96% стирола и 4—12% ди-винилбензола со свободными группами сульфоновой, серной или фосфорной кислоты, например Дауэкс-8 X 50, конверсия при 171 °С составила 34,7% (селективность 55%), при 177 "С — 25,4% (селективность 71%) [93—95]. При этом побочными продуктами были диизопропиловый эфир ацетон (1—2,5%) и полимеры [c.64]

Гидролиз а-глицеринмонохлоргидрина под давлением осуществим и с водой при 135 °С и 25 кгс/см [81]. Сильноосновные анионообменные смолы (Амберлит ИРА 400, Дауэкс 2) предлагаются в качестве гидролизующих агентов [82]. В этом случае для гидролиза образовавшегося глицидола необходима дополнительная обработка каталитическими количествами катионообменных смол (Амберлит ИР 112 и ИР-120, Дауэкс 50) при 50 °С. Мягкий гидролиз можно осуществить путем постепенного добавления оснований при повышении температуры [83]. [c.195]

Для синтеза дифенилолпропана алкилированием фенола метилацетиленом в качестве катализаторов исследовались сильнокислотные ионообменные смолы, но полученные данные противоречивы. В работах сообщается, что на катионитах амберлит ХЕ-100, дауэкс 50 X 4, пермутит рН и чемпро С-20 в статических условиях получен дифенилолпропан-сырец с выходом 80% на введенный метилацетилен (содержание целевого вещества в сыром продукте 71 %). В работе отмечалось, что на катионите КУ-2, который идентичен вышеуказанным катионитам амберлит ХЕ-100 и дауэкс 50 х 4, дифенилолпропан получен не был, хотя метилацетилен и поглощался. При опытах удалось выделить небольшое количество смол, и авторы считают, что они образовались за счет полимеризации метилацетилена. [c.98]

В проточном реакторе при мольном соотношении фенола к ацетону 10 1, температуре 75 °С и времени реакции 1 ч степень конверсии ацетона на катионите дауэкс 50 X 4, сульфогруппы которого частично этерифицированы тиоэтанолом, составляет 50 . [c.152]

Фирмой Her ules Powder запатентован способ введения меркапто-групп в бензольные ядра катионитов с сульфогруппами. Вводить меркаптогруппы можно либо в готовый сульфокатионит, либо в процессе приготовления катионита. В первом случае сульфокатионит дауэкс 50 или амберлит 1R-120 с обменной емкостью около [c.152]

Активацию катионита проводят следующим образом. К смеси высушенного сульфокатионита дауэкс 50w Х 4 и хлористого этилена добавляют при перемешивании раствор хлорсульфоновой кислоты в хлористом этилене. Смесь охлаждают, поддерживая температуру около 15 °С. После того как реакция в основном закончится, охлаждение прекращают и температуру повышают до 26 °С. Катионит отфильтровывают, промывают хлористым этиленом и суспендируют в 37%-НОЙ соляной кислоте при 20 °С. К этой смеси добавляют небольшими порциями в течение 2 ч гранулированное олово, после чего температуру поднимают до 80 °С для растворения олова. Катионит опять отфильтровывают, промывают 10 о-ной соляной кислотой до полного удаления солей олова, а затем водой — до полного удаления соляной кислоты. Катионит обезвоживают, отгоняя азеотропную смесь воды с бензолом последний удаляется из катионита при высушивании в вакууме. На активированном таким образом ионите проводили синтез дифенилолпропана в статических условиях (80 °С, 6 ч). Анализ показал повышение степени конверсии фенола по сравнению с опытами, в которых использовали неактивированный катионит дауэкс 50 w X 4. [c.153]

Более успешно прошла реакция па смеси сильнокислотного катионита (дауэкс 50 х 4, амберлит IR-120, пермутит QH) и катионита с меркаптогруппами, в качестве которого использовали катионит, полученный по способу , или ионак X-S, полученный гомополимеризацией такого соединения [c.153]

Практическое применеине коэффициентов распределения иллюстрируется рис. 1, где представлено разделение сложной смесн элементов с помощью соляной кислоты ка анионите дауэкс-1. Соответствующие коэффициенты распределения помсщсш. иа рис. 2. [c.172]

Рис. 11. Поглощение элементов анионитом дауэкс-1 нз растворов НМОз+НР. означает, что элемент не поглошается -гоэвачает сильное поглощение. 7—0,2н. НР 2 — 1,0 н. НР 3 — 5,0 н. Нр.

Рис. 18. Поглощение некоторых элементов анионитом дауэкс-1 из растворов роданисто1о калия.

Рис. 19. Поглощение некоторых элементов анионитом дауэкс-1 из смешанного растворителя тетрагидрофуран (90%) —НКОз (водный раствор) в зависимости от концентрации ИNOз в водном растворе.

Поглощение осуществляется с помощью катионита КУ-2 (илн дауэкс-50) из растпороп уксуснокислого аммония. [c.190]

I тип — иониты, проявляюш,ие свойства сильных кислот или сильных оснований. Для катионитов этого типа характерна высокая степень диссоциации и связанная с этим легкость обмена протонов на катионы из раствора электролита. Обменная емкость этих катионитов практически не зависит от pH раствора (рис. И1.4, /). Обменная емкость таких катионитов быстро возрастает с ростом pH раствора и уже при малых значениях pH достигает предельной величины и остается постоянной при дальнейшем возрастании pH. Ионогенными группами в катионитах типа I чаще всего являются группы —80зН, легко диссоциирующие на ион 80з , остающийся в матрице, и протон, являющийся противоионом. К I типу катионитов относятся КУ-2, сульфоуголь, амберлит ИР-120, дауэкс-50, во-фатит КС и др. [c.114]

Зарубежные фирмы, выпускающие иониты, обычно устанавливают номенклатуру по названию фирм или заводов. Например, фирма США Оо у СЬет1са1 Со выпускает иониты под названием дауэкс . [c.117]

Анионы С1 , Вг и I- разделяют на сильноосновном анионите (амберлит IRA-401, дауэкс 1X Ю) элюированием растворами нитрата натрия, что позволяет затем провести меркуриметриче-ское определение галогенидов. [c.704]

Для разделения катионов применяют ионообменные синтетические смолы типа амберлит G-120, дауэкс-50, челекс-100 в смеси с порошком целлюлозы. Для разделения анионов — смеси целлюлозы с анионитами дауэкс-1, биорекс-S. Зернение порошков должно составлять 0,05—0,001 мм. [c.131]

Сильнокислотные катиониты, содержащие сильнодиссоциирующие кислотные группы, например —SO3H. Эти катиониты способны к обмену ионов в кислой, нейтральной и щелочной средах (КУ-1, КУ-2, СДВ, дауэкс-50, амберлит IR-I20 и др.). [c.285]

Сульфокислоты КУ-2, СДВ и дауэкс-50 по свойствам и структуре незначительно отличаются друг от друга. Высокая скорость установления сорбционного равновесия, даже для образцов с малой набухаемостью, высокая химическая стойкость и достаточная механическая прочность ставят их в число лучших сульфокатиони-тов для хроматографических исследований в лабораторной практике. Однако пределы применения сульфокатионитов обусловлены высокой энергией связи фиксированного иона — ЗОз многими катионами, что затрудняет как хроматографическое разделение некоторых смесей катионов, так и регенерацию отработанной смолы. [c.64]

НСЮ4 (сульфокислотный катионит Дауэкс-50 Х 12) показывает, что с ростом заряда к увеличивается (табл. 23). [c.186]

В промышленности и в исследовательских работах все шире применяют ионообменные смолы (ионообменники), представляющие собой синтетические высокомолекулярные вещества. Их делят на аниониты и катиониты в зависимости от вида обмениваемых ионов анионов или катионов. К катионитам относятся амбер-лит 1К-100, Дауэкс-50, отечественные смолы КБ-4, КУ-1, СБС и др., представляющие собой высокомолекулярные синтетические смолы сульфофенольного, полисульфостирольного или кар-боксифенольного типов окись алюминия, обработанная щелочью алюмосиликаты, трепел и др. К анионитам относятся синтетические смолы фенолоформальдегидного и других типов с аминны-ми группами, обработанная кислотой окись алюминия и т. д. Сюда относятся амберлит ША-400, Дауэкс-2, Вофатит-М, отечественные препараты ЭДЭ-10, АН-2Ф, ПЭК и др. [c.168]

Лабораторная техника органической химии (1966) -- [ c.547 , c.550 , c.563 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.129 , c.130 , c.131 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.598 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.50 , c.268 , c.269 , c.484 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.454 , c.469 , c.535 , c.542 , c.564 , c.572 , c.600 , c.630 ]

Методы биохимии и цитохимии нуклеиновых кислот растений (1970) -- [ c.2 , c.2 , c.8 ]

Радиохимия и химия ядерных процессов (1960) -- [ c.50 , c.387 , c.388 , c.421 , c.430 ]

Технология синтетических пластических масс (1954) -- [ c.559 , c.562 ]

Комплексоны (1970) -- [ c.50 , c.243 , c.247 ]

Комплексоны (1970) -- [ c.50 , c.243 , c.247 ]

Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы (1962) -- [ c.36 , c.39 , c.50 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.13 , c.129 , c.130 ]

Ионообменная технология (1959) -- [ c.2 , c.30 , c.50 , c.186 , c.187 , c.188 , c.189 , c.192 , c.198 , c.199 , c.314 , c.438 , c.439 , c.440 , c.446 , c.447 , c.448 , c.449 , c.450 , c.458 , c.473 , c.505 , c.507 , c.601 , c.602 , c.605 , c.608 , c.615 , c.626 ]

Ионообменная технология (1959) -- [ c.2 , c.30 , c.50 , c.186 , c.187 , c.188 , c.189 , c.192 , c.198 , c.199 , c.314 , c.438 , c.439 , c.440 , c.446 , c.447 , c.448 , c.449 , c.450 , c.458 , c.473 , c.505 , c.507 , c.601 , c.602 , c.605 , c.608 , c.615 , c.626 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.2 , c.909 , c.911 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.2 , c.50 , c.91 , c.893 , c.909 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.2 , c.276 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.598 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.435 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.33 , c.37 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.904 ]

Иммобилизованные ферменты (1987) -- [ c.19 ]

Методы исследований в иммунологии (1981) -- [ c.2 , c.116 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.426 ]

Физическая Биохимия (1980) -- [ c.209 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.28 , c.50 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология