диметилформамид гексафторбензол

Растворители /-гексафторбензол 2-диметилформамид 3 - диметилформамид + анилин в эквимолярном отношении 4 - анилин, х -молярная доля растворителя. [c.113]

Нами разработан способ синтеза этого соединения с выходом 70% взаимодействием гексафторбензола с азидом натрия в среде диметилформамида. [c.242]

В четырехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, термометром и капельной воронкой с противодавлением, загружают 7 г (0,29 моль) гидрида натрия и 200 мл абсолютного диметилформамида. При непрерывном перемешивании приливают постепенно из капельной воронки 34,9 г (0,268 лоль) ацетоуксус ного эфира, поддерживая температуру в колбе 25—28 °С. При этом выделяется водород, смесь окрашивается в желтый цвет. Перемешивают 2 ч до полного прекращения выделения водорода. Затем приливают 50 г (0,27 моль) гексафторбензола и кипятят 5 ч при 130 °С. Охлаждают, темно-коричневого цвета реакционную смесь выливают в 600 мл воды и экстрагируют хлороформом (3—4 раза по 200 мл). Отгоняют растворители и получают 27—28 г твердого продукта коричневого цвета. После перекристаллизации из метанола выход [c.205]

Бнс( -карбоксифенокси)тетрафторбензол получают взаимодействием гексафторбензола с калиевой солью /г-оксибензойной кислоты в диметилформамиде (выход 67%) [334] окислением бис( -то-лилокси)тетрафторбепзола СгОз (выход 82,6%) [334, 3351. Предлагаемый метод основан на данных работ [334, 335]. [c.180]

Пентафторфенилазид получают взаимодействием гексафторбензола с азидом натрия в диметилформамиде (выход 60%) [389] действием на пентафторфенилгидразин нитритом натрия в соляной кислоте (выход 30%) [390] или нитрозилхлоридом в уксусной кислоте (выход 52%) [390]. [c.212]

В трехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой с противодавлением и хлоркальциевой трубкой, загружают 13 г (0,2 моль) ЫаЫз и 200 мл сухого диметилформамида. Смесь нагревают до 60°С и при перемешивании в течение 1 ч добавляют 37,2 г (0,2 моль) гексафторбензола. Затем при 65 °С выдерживают при перемешивании 2 ч. Выливают в 0,5 л воды, экстрагируют 250 мл эфира. Эфирный экстракт сушат над MgS04. После отгонки эфира на водяной бане остаток перегоняют, собирая фракцию с т. кип. 52—54 °С при [c.212]

Можно выбрать в качестве примера при рассмотрении различных процессов разделения следующие системы а) бензол, толуол, циклогексан, диметилформамид и анилин (экстрактивная ректификация) б) бензол, циклогексан, ацетон и гексафторбензол (азеотропная ректификация) в) углеводороды, JV-метилкапролак-там и этиленгликоль (экстракция). [c.111]

В четырехгорлую колбу емкостью 200 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещ,ают раствор 7,75 г (0,12 моль) азида натрия в 70 мл диметилформамида. При перемешивании и температуре 40—45° прибавляют по каплям 22,2 г (0,12 моль) гексафторбензола. Содержимое колбы перемешивают 2 часа при 40—50°, охлаждают, выпавший осадок фторида натрия отфильтровывают. Из фильтрата продукт осаждают равным (по объему), количеством воды, отмывают от иона азида (проба с РеС1з) и перегоняют при пониженном давлении. [c.243]

Пентафторазидобензол, т. кип. 52—54°/10 мм, Пр =1,4703, получен с выходом 70% при взаимодействии гексафторбензола с азидом натрия в среде диметилформамида. Библ. 4 назв. [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология