Титрование до полного прекращения тока

Два отдельных стенда для титрования с одним общим самописцем. Раздельное управление процессами титрования на обоих стендах. Стандартные химические стаканы (до 600 мл) с титруемыми растворами поднимаются к электродам. Имеется магнитная мешалка. Реагент автоматически подается бюретками (50 мл) с постоянной скоростью или со скоростью обратно пропорциональной тангенсу угла наклона кривой титрования (имеются и бюретки объемом 10 мл). Для титрования микропроб величиной 5 мл имеется набор различных электродов. Возможны различные шкалы для измерения потенциала (200—1000 мВ). Лентопротяжный механизм самописца и механизмы бюреток синхронизованы. В самописце имеется микровыключатель, позволяющий вести титрование до полного прекращения тока. Заполнение бюреток происходит автоматически. [c.410]

Рис. 240. Величина мала (титрование до полного прекращения тока ).

Ниже описан метод, который основан на определении конечной точки титрования, соответствующей полному прекращению тока. При этом ток в ячейке велик в начале титрования, а в конце титрования он падает до очень малого значения. Утверждается, что несмотря на простоту прибора и процедуры анализа, точность метода равна 0,5% даже в случае использования разбавленного стандартного раствора (0,001 н.). [c.202]

Конец титрования может быть определен как визуально по изменению окраски от желтой до красновато-коричневой, так и электрометрическим титрованием до полного прекращения тока (см. Электрометрические методы титрования ). Изменение тока в конечной точке титрования при этом выражено настолько четко, что для ее определения построение графиков не обязательно. При исполнении модифицированной схемы на электроды накладывается разность потенциалов от 0,03 до 0,05 В. [c.178]

Блочная система, состоящая из 4 блоков титратор, устройство для подачи титранта, набор для титрования и самописец. Титратор контролирует добавление реагента с помощью специальных датчиков. Устройства для подачи реагента — поршневые бюретки (0,25—50 мл) и сосуды с реагентами. Имеется выход для цифрового регистрирующего устройства. Наборы для титрования — лопастная мешалка, образцы, электроды и устройства для ввода реагентов. Требуются специальные сосуды (1—500 мл). Самописец, синхронизованный с насосом, графически регистрирует изменение потенциала в зависимости от добавленного объема (мл) реагента. Предусмотрено титрование до полного прекращения тока и регистрация кривых титрования. [c.409]

Точку эквивалентности определяют электрометрическими методами (потенциометрическое титрование, титрование до полного прекращения тока ) или с помощью внутренних индикаторов и внешнего индикатора (йодкрахмальная бумага). [c.191]

Вручную приготовленную пробу переносят в ячейку с электродами. Бюретка с соленоидным краном, с помощью которой титрование ведется до полного прекращения тока. Требуется считывать начальный и конечный объемы раствора. [c.409]

Титрование методом до полного прекращения тока проводят в соответствии с общей статьей Электрометрические методы титрования . При использовании модифицированной схемы на электроды накладывают разность потенциалов 0,3—0,4 В. [c.191]

Реактив Фишера должен содержать избыток диоксида серы по отношению к йоду и избыток пиридина по отношению к диоксиду серы и йоду. При этих условиях реакция прекратится, когда свяжется вся вода или весь свободный йод. В ГФ XI (с. 178) в метод титрования реактивом Фишера внесена дополнительно методика определения конца титрования электрометрическим титрованием до полного прекращения тока . [c.99]

Амперометрическое титрование с двумя индикаторными электродами (метод титрования до полного прекращения тока ) [c.123]

При работе с реактивом надо исключить возможность проникновения влаги воздуха. Обезвоживающее действие реактива настолько велико, что этим способом определяется не только свободная влага, но очень часто и гидратная вода и даже вода в некоторых высушивающих веществах. Метод Фишера используется и в микрообъемном анализе. Конец определения часто находят упрощенным амперометрическим способом (титрование до полного прекращения тока ). Существуют автоматические приборы. [c.829]

Определение мышьяка в моче производится следующим образом (1221 суточную мочу больного выпаривают До объема 100—200 мл, обрабатывают при нагревании концентрированной азотной кислотой при добавлении 2%-ного раствора перманганата калия (10 мл), раствор выпаривают до объема 80 мл и подвергают окислению до полного прекращения образования пены, переводят нитраты в сульфаты, к светло-желтой, без мути, жидкости прибавляют соляную кислоту до концентрации 30% по объему и вводят избыток раствора соли двухвалентного хрома в токе СОг. Пятивалентный мышьяк восстанавливается до элементарного состояния при нагревании до 100°. Выпавший мышьяк отфильтровывают, промьшают 5%-ным раствором хлорида аммония до нейтральной реакции. Осадок вместе с фильтром переносят в банку с притертой пробкой, прибавляют 10— Ъ мл 2%-ного раствора ЫаНСОз и определенное количество титрованного раствора йода, избыток которого через 5—10 мин. оттитровывают раствором арсенита натрия, или тиосульфата натрия. Метод позволяет определять более 0,5 мг/л As. [c.67]

Вьшолнение анализа. Определение влажности жидкостей. Изложенный материал позволяет получить ясное представление о выполнении кулопометрического титрования. В ячейку заливают раствор реактива Фишера с таким расчетом, чтобы все электроды были полностью погружены в раствор. Включают магнитную мешалку (или газовый поток), индикаторную систему и осторожным добавлением воды или влажного метанола нейтрализуют избыток молекулярного иода до небольшого остаточного количества, которое регистрируют по величине силы индикаторного тока (например, 70 мкА). Если же воды внесено больше, чем необходимо для нейтрализации иода, то, наоборот, ее избыток устраняют иодом, генерируемым на аноде или вводимым со свежей порцией реактива Фишера. Небольшой избыток иода перед началом анализа — важный показатель полного отсутствия воды в электролите изменение его содержания во времени свидетельствует либо о протекании дополнительных химических реакций с участием иода, либо о поступлении влаги извне. В первые моменты после приготовления электролита иод всегда расходуется на реакцию с влагой, десорбируемой со стенок ячейки и поступающей из свободного пространства ячейки. Непосредственно к выполнению анализа приступают лишь после прекращения изменения концентрации иода (индикаторного тока), по крайней мере, в течение времени одного определения. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология