Мочевино-формальдегидные смолы кетонами

Эпоксидные смолы хорошо совмещаются с феноло-формаль-дегидными, мочевино-формальдегидными и другими синтетическими смолами, а также с полярными каучуками. Они растворимы в кетонах, эфирах, хлорированных углеводородах, обладают хорошей адгезией, химической стойкостью и масло-бензостойкостью, хорошими диэлектрическими показателями, ма- [c.232]

П. растворим в спиртах, кетонах, сложных эфирах, хлорированных углеводородах, уксусной к-те, пиридине, в смесях растворителей (спирт — бензол, дихлорэтан — этанол, метиленхлорид — метанол и др.) не растворим в бензине, керосине, жирах, этиловом эфире. П. хорошо совмещается с пластификаторами (напр., с дибутилфталатом, дибутилсебацинатом, три-крезилфосфатом), природными смолами (шеллаком, копалами), синтетич. смолами (феноло-, мочевино-, меламино-формальдегидными и алкидными). П. средней мол. массы совмещается с 16—18% пластификатора. П. обладает очень хорошими оптическими свойства- [c.389]

Альдегиды и кетоны реагируют с мочевинами с образованием обычных аддуктов, каких можно ожидать по аналогии с другими аминами. Однако реакцию часто трудно остановить на начальной стадии, и, поскольку мочевина имеет не один нуклеофильный-центр (а более), интермедиаты или продукты могут далее реагировать с мочевиной [121]. Формальдегид сначала превращается в выделяемый карбиноламин (178), который после дегидратации и взаимодействия со следующей молекулой мочевины дает бисад-дукт (180), или при реакции со следующей молекулой формальдегида образуется дикарбиноламин (179) схема (97) . В жестких условиях аддукты (179) и (180) подвергаются дальнейшей конденсации, образуя поперечно-сшитый полимерный материал — промышленно важные мочевино-формальдегидные смолы. [c.569]

Недостатки гелей, полученных из водных растворов исходных веществ, можно устранить, например, вводя добавки, которые растворяют мочевино-формальдегидные смолы в начальной стадии конденсации и одновременно вытесняют воду из гелей. Для этого н))игодны углеводороды, спирты, эфиры, альдегиды, кетоны, кислоты и т. д. Вводя эфиры целлюлозы, смолы, камфору, казеин или фенолы, улучшают процесс обезвоживания и получают ряд новых продуктов [c.284]

В заключение отметим, что арилсульфамиды, большое число дикарбойовых кислот, ацетилен, некоторые хлорзамещен-ные альдегиды или кетоны, аминокислоты, эфиры глицерина, сероуглерод, казеин, виниловые или акриловые производные образуют с мочевино-формальдегидной смолой модифицированные смолы,. не нашедшие еще применения в массовом масштабе в лакокрасочной промышленности. [c.340]

Эмали эпок си д н ы е (ЭП) готовят на основе эпоксидных лаков, В качестве отвердителей применяют гексаметилендиамин, полиэтиленполиамин, низкомолекулярные полиамиды или аддукты (модифхщированные амины), ортофосфорную к-ту, а также феноло-, мочевино- или меламино-фор-мальдегидные смолы. Все отвердители вводят в эмалевую К, в строго определеннь.х количествах, Феноло-, мочевино- и меламино-формальдегидные смолы вводят в процессе приготовления лака, получаемые затем эмали имеют длительную жизнеспособность (однокомпонентные эмали). Темн-ра отверждения их — не ниже 150°. Амины и другие отвердители вводят в К. перед употреблением. Такие двухкомпонентные эмали после смешения с отвердителем пригодны к употреблению в течение 8—20 часов, после чего они загустевают, Пл( нка образуется при 15° и выше. Сушка при нагревании до 80—1ио° дает более качественные покрытия. Растворители — кетоны, эфиры и ароматич, углеводороды. При отверждении эпоксидных эмалей образуется нленка сетчатого строения, обладающая высокой адгезией, водостойкостью, твердостью, стойкостью к концентрированным горячим щелочам и слабым к-там. Термостойкость пленок эпоксидных эмалей длительная при 180—200° и кратковременная до 250°, Эпоксидные эмали применяют для окраски различных приборов, машин и химич, аппаратуры, эксплуатируемых в любых климатич, условиях. Эмали, содержащие амины, обладают значительной токсичностью. [c.377]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология