Арилсульфамиды

Орг. фотолюминофоры применяют в качестве флуоресцентных красок, свечение к-рых вызывается УФ и коротковолновым видимым излучением. Пигменты красок представляют собой твердые р-ры орг. Л. или их смесей с красителями в разл. смолах (чаще всего в составе карбамид-и меламиноформальдегидных смол, модифицированных одно- и многоатомными спиртами или арилсульфамидами). Для получения желтого цвета используют обычно 3-мето-ксибензантрон, голубого - арилэтиленовые замешенные [c.618]

Известны два способа получения щелочных солей М-хлор-арилсульфамидов обработка солей арилсульфамндов водными растворами щелочных солей хлорноватистой кислоты [3] или непосредственное хлорирование арилсульфамндов в водно-щелочных растворах [4]. [c.50]

Арилсульфонильные производные давно нашли применение для синтеза вторичных аминов из первичных аминов. Сульфонильная группа препятствует образованию третичных аминов или четвертичных аммониевых соединений и, кроме того, повышает кислотность связи N — Н поэтому из первичных аминов легко образуются натриевые соли сульфамидных производных, которые алкилируются алкилгалогенидами или эфирами серной кислоты в водном или в водно-спиртовом растворе [145—147]. -Толуолсульфонильная (тозильная) группа использовалась для получения 4-кетотетрагидро-хинолинов [148] (см. схему 30) и азабензоциклогептенона [149], а также в синтезе пептидов. Арилсульфамиды очень легко получить, но отщепление сульфонильной группы иногда затруднительно. [c.213]

Бензилсульфонильная группа, применяемая в синтезе пептидов, может быть отщеплена металлическим натрием в жидком аммиаке или никелем Ренея, содержащим окклюдированный водород [153]. Бензилсульфамиды гидролизуются соляной кислотой легче, чем соответствующие арилсульфамиды, но при этом вместо бензилсульфокислоты образуются хлористый бензил и двуокись серы [145]. [c.213]

А. ПРЕВРАЩЕНИЕ В ЗАМЕЩЕННЫЕ АРИЛСУЛЬФАМИДЫ [c.308]

Обработка уксусным ангидридом арилсульфамидов (при нагревании, иногда в присутствии серной кислоты) приводит к замещению аминогруппы амида ацетилом, например [c.326]

Восстановление арилсульфамидов иодистым водородом приводит при отщеплении азота к образованию меркаптанов [c.584]

Это свойство арилсульфамидов может быть использовано для разделения первичных вторичных и трети 1ных аминов Последние не реагируют с бензол сульфохлоридом вторичные амины дают сульфамиды нерастворимые в щелочи в то время как сульфамиды полученные из первичных аминов в щелочи растворяются [c.220]

Натриевые соли арилсульфамидов 14 2 [c.342]

Замена амидной группы на изоцианатную проходит хорошо и в других алкил- и арилсульфамидах ° . [c.174]

Смолы, служащие основами ДФП, обычно устойчивы к кислотам и щелочам, нерастворимы в большинстве органических растворителей. Наиболее распространены ДФП на основе мочевино- или мела-миноформальдегидных смол, модифицированных одноатомными или многоатомными спиртами [1] или арилсульфамидами [2, 31. Пигменты, полученные из смол, модифицированных арилсульфамидами, в большинстве случаев ярче, более хрупки и светопрочны, чем пигменты на основе других смол. [c.200]

Из арилсульфамидов при поликонденсации чаще всего вводят п-толуолсульфамид, но могут быть применены и бензолсульфамид, различные его замещенные, 4-дифенилил-, 1- и 2-нафтилсульфамиды [4]. [c.200]

Более высокой температурой плавления, повышенной термо-, свето-11 атмосфероустойчивостью обладают пигменты на основе продуктов поликонДенсации арилсульфамида, 2,4-диамино-6-фенилтриа-зина-1,3,5 и формальдегида [6]. Предложен способ получения ДФП путем поликонденсации арилсульфамидов, формальдегида и мочевины или тиомочевины в присутствии уротропина [7]. Патент [8] предлагает для повышения светостойкости основ ДФП вводить в поликонденсацию с арилсульфамидом и формальдегидом аминотриазины различного строения. [c.201]

Для получения флуоресцирующих при дневном свете пигментов и печатных красок повышенной термо-, свето- и атмосферостойкости флуоресцирующие производные нафталимида вводят в продукты поликонденсации арилсульфамида, 2,4-диамино-6-фенилтриази-на-1,3,5 и формальдегида или нараформальдегида образуются хрупкие, легко размалывающиеся пигменты [46]. [c.206]

Все сказанное об амидах карбоновых кнслот распространяется и на сульфамиды. Особенно следует подчеркнуть, что только амиды ди- и трисульфокислот образуют отверждающиеся смолы, а амиды арилмоносульфокислот дают лишь растворимые и плавкие смолы Установлен ряд закономерностей механизма реакции. Так, арилсульфамиды, монозамещенные в ЫНг-группе, не образуют смол, а превращаются в кристаллические вещества, повидимому, типа [c.473]

Закономерности, установленные для арилсульфамидов, вероятно, можно распространить и на амиды алифатических сульфокислот. Действительно, амид метионовой кислоты СН (802 ЫН2)з дает с СНаО при 95—120° отверждаемые бесцветные смолы. Так же реагируют амиды алифатических полисульфокислот с 4—18 атомами С, например декан-1,10-дисульфамид [c.473]

Хлористый фталил реагирует с бензол- или л-толуолсульфамидом в кипящем толуоле [109], но арилсульфофталимид не может быть получен ни при нагревании арилсульфамида с фталевым ангидридом, ни при взаимодействии фталимида с сульфохлоридом. Большая серия сульфамидов получена действием фтапевого ангидрида на сульфамиды в присутствии хлорокиси фосфора [108]. [c.23]

Сплавление арилсульфамидов со щелочами приводит, как и следовало ожидать, к образованию тех же соединений, которые получаются при аналогичной реакции арилсульфокислот. Как уже указывалось ранее, некоторые сульфамиды гидролизуются при нагревании их с крепкими растворами щелочей. С едким кали и перекисью свинца при 220° толуолсульфамид дает смесь следующих соединений [140] [c.31]

N-Алкил- и N-арилсульфамиды реагируют с одним эквивалентом хлорноватистой кислоты, причем во избежание получения соединений, замещенных в кольце, раствор необходимо поддерживать нейтральным [20ба], так как иначе может происходить перегруппировка [2066] [c.38]

Нитрозе- и нитросульфамиды. Арилсульфамиды алифатических первичных аминов [293] и а-аминокислот [294] реагируют с окислами азота или азотистой кислотой, давая N-нитрозопроиз-водные. Бензолсульфометилнитрозоамид действует как метилирующий агент по отношению к фенолам и превращает морфин в кодеин [293]. [c.51]

При окислении арилсульфамидов образуются органические окислители — хлорамины, например хлорамин Б [c.182]

Однако во многих случаях реакция окислительного и.мини-рования обладает рядом преимуществ перед фосфазореакцией. С ее помощью удалось синтезировать с хорошими выходами трибромфосфазосульфонилы [38], которые нельзя получить действием пятибромистого фосфора на арилсульфамиды. [c.24]

Эта стадия реакции аналогична амидированию карбоновых кислот сульфамидом [79] или арилсульфамидами [80] [c.37]

Выходы Ы-ациларенсульфамидов обычно невелики, так как одновременно с реакцией ацидолиза идет термический распад арилсульфониламидофосфорных кислот на арилсульфамид и метафосфорную кислоту [c.40]

При длительном кипячении со щелочью образуются арилсульфамиды. [c.45]

Гринли следующим образом описывает композиции, состоящие из полимерного полиглицидного эфира бисфенола А и продукта взаимодействия альдегида с арилсульфамидом. Эти композиции отверждаются после добавки основных веществ при повышенной температуре их можно применять как покрытия или прессуемые смолы [c.640]

Водород ЫН ЗОг-группы способен отщепляться. Монозамещен-ные Л -арилсульфамиды обладают слабыми кислотными свойствами. Дизамещенные Ы, Л -арилсульфамиды не содержат подвижного водорода, поэтому и диссоциировать не могут. В данной работе рассмотрено влияние водородного показателя среды на обе группы сульфамидов. Известно, что о наличии анионной формы можно судить по характеру электрокапнллярных кривых [10]. [c.93]

В заключение отметим, что арилсульфамиды, большое число дикарбойовых кислот, ацетилен, некоторые хлорзамещен-ные альдегиды или кетоны, аминокислоты, эфиры глицерина, сероуглерод, казеин, виниловые или акриловые производные образуют с мочевино-формальдегидной смолой модифицированные смолы,. не нашедшие еще применения в массовом масштабе в лакокрасочной промышленности. [c.340]

НЫХ растворах едкого натра растворяются карбоновые и сульфи-новые кислоты, сульфокислоты, фенолы, некоторые енолы, имиды, первичные и вторичные нитросоединения, арилсульфоновые производные первичных аминов, незамещенные арилсульфамиды, оксимы, тиофенолы и многие менее известные типы соединений. Из них только первые три группы растворяются в разбавленных растворах двууглекислого натрия. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология