Цнклогексанол

В качестве побочных продуктов образуется циклогексен за счет частичной дегидратации цнклогексанола и 2-циклогексилиден-циклогексанон — за счет конденсации циклогексанона [c.688]

Линии I — циклогексанол II — пар III — воздух IV — водород V — цнклогексанол-сырец VI — вода VII — топливный газ. [c.689]

В результате обшириЫх исследований установлено, что аксиальные цнклогексанолы более реакционноспособны, чем экваториальные, по отношению к окислению хромовой кислотой 84]. Причиной этого снова должны быть свободные энергии активадип реакции. Имеющиеся данные находятся в соответствии с допущением, что скорость реакции определяет стадия элиминирования интермедиата — эфира хромовой кислоты. В переходном состоянии при окислении происходит расщепление связи С—И в отрыв атома хрома. Приблизительная диаграмма изменения энергии дана Ега рис. 3.8. [c.102]

Получ. гидрирование бензола выделение из бензиновых фракций Продуктов нефтепереработки. Примен. р-ритель, напр, при полимеризации олефинов для получ. цнклогексанола, циклогексанона, адипиновой к-ты, нитроциклогексана, е-канролактама и др. ПДК 80 мг/м [c.680]

С aj 0,933 не раств. в воде, смешивается с орг. р-рителямп. Получается ацетилированием цнклогексанола. Р-ритель, напр, эфиров целлюлозы, мыл, основных красителей, синт. и прир. смол душистое в-во в пищ. промышленности. Раздралсает дыхательные пути в больших конц. обладает наркотич. действием. [c.681]

В систематическом исследовании кинетики дегидрогенизации на осажденном и восстановленном медном катализаторе автор и П. Тетени [65] показали, что и на этом катализаторе для первичных спиртов в согласии с прежними исследованиями [21, 66—67] скорость почти не зависит от длины цепи. Однако она различна для первичных и вторичных спиртов. Так же как было найдено ранее автором, М. Н. Марушкиным и Б. А. Иконниковым [68], изопропиловый спирт и цнклогексанол, отличающийся от первого лишь надстройкой , дегидрировались с близкими скоростями это т оворит об их одинаковой ориентации [c.27]

При дегидратации вторичных спиртов над Мд304 наблюдается также большое постоянство энергии активации. Были исследованы спирты цнклогексанол, циклопентанол, пента-нол-2, пропанол-2 их проценты дегидратации при 370° составляли 17,7 17,8 18,0 18,8 и е = 15000 14400 15200 и 14800 кал моль соответственно. Это также говорит об одинаковой ориентации молекул индексной группой (4, 17) к катализатору (автор, М. Б. Турова-Поляк, А. Е. Агрономов, И. М. Хорлина и Л. С. Конькова [183]). [c.45]

В случае распада вторичных гидроперекисей получаются спирт и кетон [59—65]. Например, гидроперекись циклогексила распадается на цнклогексанол и циклогексанон [12], гидроперекись тетралина—на а-тетралон и тетралол [59] гидроперекиси децила в н-де-кане при распаде образуют спирты и карбонильные соединения [13]. Установлено, что в условиях кислотного и спиргового" режимов окисления н-парафи о-. вых углеводородов гидроперекиси распадаются с обра зованием спирта и альдегида или кетона и воды [ 7]. [c.20]

Цнклогексанол-сырец, содержащий непревращенный фенол, а также немного циклогексанона, циклогексана, циклогексена и воды, идет на ректификацию в колонны 13 и 14. При вакуум-ректификации вначале отгоняют три последних вещества, образующие азеотропную смесь. Затем циклогексанол вместе с циклогексаноном отделяют от вышекипящих примесей и фенола, который возвращают на гидрирование. Примесь циклогексанона в готовом продукте не имеет существенного значения, так как при дальнейшей переработке в капролактам или адипиновую кислоту циклогексанон дает те же продукты, что и циклогексанол. Выход целевого вещества превышает 96 % при селективности 98 % [c.506]

Объясните, почему при пиролизе ацетата транс-2-фенил-цнклогексанола образуется главным образом 1-фенилциклогексен и уксусная кислота, а при пиролизе ацетата чнс-изомера — в основном 3-фенилциклогексеи и уксусная кислота. [c.96]

Небаланс объясняется большими ошибками определения цнклогексанола при низком содержании его в сточных водах. [c.46]

Реакцию цианэтилирования проводят по вышеуказанной методике [2]. Для синтеза р-цианэтилового эфира ацетиленил-цнклогексанола берут 124 г ( Л1) спирта, 350 мл диоксана, 53 г (1 М) акрилонитрила и в качестве катализатора 1,5 г метилата натрия. [c.54]

Циклогексен получали дегидратацией цнклогексанола над окисью алюминия при 380—400° С. Выход циклогексена 85—87% от теоретического. Полученный циклогексен имеет следующие свойствз Ткип- = 82-83 С =1,447 = 0,811. [c.123]

Превращение цнклогексанола (т. пл. 25 т. ктт. 161 ) в цпк- югексен (т. кип. 83" ) путе.м дегидратации. может быть осуществлено нагреванием этого циклического вторичного спирта в присутствии кислотного катализатора при умеренной температуре или его перегонкой над окисью алюминия или силикагелем. Приводи.м здесь способ дегидратации циклогексанола з лрлгутствии катализатора — фосфорной кислоты [c.86]

Цнклогексанол — --100 Циклопентанол— -100 н. Гексанол-1 — -7 11 и. Октанол-1— 11 н, Октанол вторичный—23 19 Фенол—3 [c.150]

Выпускается по ТУ 6-03-465—79 двух марок. В марке А содержание спиртов, включая цнклогексанол, — не менее 72 %, в марке Б — не менее 60 %. Содержание углеводородов не более 2 %. Температура вспышки не ниже 40 °С [c.276]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.167 , c.584 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.666 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.15 , c.17 , c.509 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.152 , c.347 , c.348 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.34 , c.152 , c.347 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология