феиил хлор

В результате хлор вообще не расходуется, а суммарный процесс сводится к окислению бензола в фенол. Несмотря на это усовершенствование, хлорные методы получения фенола постепенно исчезают, но с их помощью синтезируют некоторые производные фе-но.юв, например м-нитрофенол [c.178]

З-хлор-1-феиил-— 3-хлор- [c.912]

А). Неправильно. Название указывает на присутствие двух атомов хлора в ядре. Где же они у вас Соединение выбранной вами структуры — это 2-фенок-си-2,2-дихлоруксусная кислота. Вернитесь и выберите другой ответ. [c.181]

Мовооиклические игольчатые или пластинчатые кристаллы, легко растворимые в спирте, эф фе, хлоро рме, сероуглероде, малорастворимые в воде сублимируется при 100 [c.203]

Н. Какие образуются соединения при взаимодействии а) 4-бензоилнафтале-вого ангидрида и о-фенилендиамина б) нафталевого ангидрида и 4-хлор-о-фе-нилендиамииа [c.290]

Хлор-2-феиил-2- и 2-хлор-2-фенил-1 (4 Хлорсульфоннламндо)-этаи М12 64, [c.196]

ДИАЗЕПАМ (седуксен 7-хлор-1,3-дигидро-1-метил- 5-фе-иил-Ш-1,4-беиэодиазспип-2-он), [c.155]

Следует отметить, что природа заместителей оказывает незначительное влияние на термодинамическую гибкость. Так, в силоксановых полимерах замена метильного радикала на фе- ильнын практически не изменяет гибкости. Та же картина на- 0[юдается для непредельных полимеров замена водорода на метильную группу или даже на хлор не приводит к сколь-нибудь заметному изменению жесткости макромолекулы В полимерах винилового ряда некоторое увеличение о и Л иаблюда- [c.92]

Известно (Уэйн,1960 Мельников Н. Н., Баскаков, 1962), что сама феноксикислота обладает слабой физиологической активностью. Замещение одного из атомов водорода в цикле на галоид резко повышает активность соединения. Наибольшей активностью обладают 4-галоидфеноксиуксусные кислоты. Моногалоидзамещенные фенок-сиуксусные кислоты по активности располагаются так хлор- фтор-бром-иод. Из дихлорфеноксиуксусных кислот наиболее активны соединения, содержащие галоид в положениях 2,4 2,5 3,4. Замена двух атомов водорода на хлор в положениях 3,5 или 2,6 резко снижает активность. Трихлорфеноксиуксусные кислоты по физиологической активности располагаются в следующий ряд 2,4,5-2,3,4-3,4,5-2,4,6-2,3,6. Активность соединений снижается с увеличением молекулярной массы радикала и при замене эфирного кислорода серой или аминны-ми группами (КН, МК). Для того, чтобы соединение обладало ростовыми свойствами, его молекула должна содержать карбоксильную группу или заместители, которые легко могут превратиться в карбоксил в тканях растений. Замена карбоксила кислоты на другие функциональные группы резко снижает активность соединений. Если гидроксильный кислород в карбоксильной группе заменить серой, то активность соединения существенно не изменится. Амиды, анили-ды и другие производные арилоксиалканкарбоновых кислот по физи- [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология