Непредельные полимеры

Методы синтеза непредельных полимеров 227 [c.227]

МЕТОДЫ СИНТЕЗА НЕПРЕДЕЛЬНЫХ ПОЛИМЕРОВ [c.227]

Методы синтеза непредельных полимеров 229 [c.229]

Методы синтеза непредельных полимеров 2 3 [c.233]

Строение а свойства непредельных полимеров 235 [c.235]

Строение и свойства непредельных полимеров 237 [c.237]

Под влиянием истирающих усилий (пластикация) происходит постепенное снижение молекулярного веса непредельных полимеров, которое сопровождается увеличением их растворимости, пластичности и клейкости. Это вызывается дроблением макромолекулярных цепей полимера под действием механической нагрузки. В присутствии кислорода воздуха одновременно с механической деструкцией происходит н окислительная деструкция полимера. [c.237]

Химические превращения непредельных полимеров 23. ) [c.239]

Входящие в руководство другие работы по определению непредельности полимеров, их элементного состава, озонирование и циклизация полидиенов, термический анализ полимеров и др. хотя и относятся к описанным ранее, однако они или решены с применением ряда новых методических приемов, или имеют новое специфическое использование в раскрытии задач [c.3]

Реальные полимеры обладают обычно непредельностью ниже теоретической. Причинами этого являются различные вторичные реакции в цепи полимера, имеющего реакционноспособные ненасыщенные звенья. Это такие реакции, как окисление, циклизация или присоединение свободного радикала к двойным связям прп полимеризации. Поэтому точная оценка непредельности полимеров имеет теоретическое и практическое значение. [c.67]

Взаимодействие гидроперекисей с непредельными полимерами. Аналогично рассмотренному выше различные зве- [c.75]

Ниже приведены константы скорости взаимодействия озона с некоторыми непредельными полимерами [7], л/моль-с. [c.77]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ НЕПРЕДЕЛЬНОСТИ ПОЛИМЕРА МЕТОДОМ ИОДИРОВАНИЯ [c.78]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ НЕПРЕДЕЛЬНОСТИ ПОЛИМЕРА ОКИСЛЕНИЕМ НАДБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТОЙ [c.86]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ НЕПРЕДЕЛЬНОСТИ ПОЛИМЕРА МЕТОДОМ ОЗОНИРОВАНИЯ [c.88]

При озонировании непредельных полимеров, в частности 1,4-полидиенов, образуются [c.94]

Через посредство <(Сшивающих (мостикообразующих) агентов осуществляется связь между непредельными полимерами (вулканизация каучуков) [c.49]

Ход реакции в таком направлении влечет за собой уменьшение непредельности полимера, так как некоторая часть двойных связей затрачивается на образование ответвлений. Поэтому непредельность натрий-дивинилового каучука несколько меньше, чем натурального, число двойных связей в котором строго соответствует числу молекул диенового углеводорода. [c.182]

Сообщалось также [551, что при обработке пзобутилена, нентеновой фракции, кхшящей прп 35—37°, и З-мстилбутена-1 концентрированной серной кислотой при комнатной температуре образуются предельные полимеры, а также некоторое количество непредельных полимеров. [c.191]

Эти результаты рассматривались как указание на то, что реакция гидрогюлимеризации (смешанная полимеризация) характерна для олефиновых углеводородов и что гидронолимеры образовались в результате гидрирования образующихся в качестве промежуточных соединений непредельных полимеров. Кроме того, изучался вопрос об источниках водорода в этой реакции. Некоторые из 1шдивидуальных предельных полимеров не удалось получить в чистом виде из-за недостаточной чистоты взятых в реакцию исходных олефиновых углеводородов и трудностей удаления последних следов пепредельных полимеров. [c.192]

Катализаторы на основе соединений кобальта и никеля образуют 1,4-полибутадиен, а комплексы титана и ванадия — транс-1,4-полибутадиен. Стереоселективность катализатора, молекулярная масса и непредельность полимеров, образующихся под влиянием систем, содержащих А1С1з, в большинстве случаев повышаются в присутствии электронодонорных соединений, способных в той или иной мере подавлять катионную активность кислоты Льюиса, входящей в состав катализатора. [c.100]

Интенсивными исследованиями было показано, что предположение о протекании прививки к непредельным полимерам, так же как и к насыщенным, в результате реакций переноса растущей цепи прививаемого мономера на готовый полимер вследствие низкой скорости взаимодействия полимера с инициатором не учитывает повышенную реакционную способность диеновых полимеров и противоречит экспериментальным данным о влиянии типа инициатора на процесс прививки. При исследовании систем полибутадиен — акрилонитрил [38] и полибутадиен—стирол [39] были подтверждены результаты изучения системы НК — метилметакрилат [40] и показано, что привитые полимеры получают лишь при использовании в качестве инициатора перекиси бензоила, тогда как динитрил азоизомасляной кислоты (диниз) дает только смесь гомополимеров. [c.237]

Метод деструкции высокомолекулярных полимеров. Одним из наиболее часто применяемых методов деструкции является озоно-лиз высокомолекулярных непредельных полимеров с последующим превращением озонидных колец в те или иные функциональные группы, например [c.428]

Наиболее рациональным будет такое же его использонание. как и непредельного полимера пропилена, т, е. в качестве до-бавкп к низкооктановым бензинам прямой гонки п целях л туч-шения качества бензпна автотранспорта. [c.214]

Методы ситеза непредельных полимеров 231 [c.231]

Циклизация. Под влиянием небольшого количества кислот при 100—120° происходят глубокие структурные изменения (циклизация) непредельных полимеров. Перед обработкой полимер переводят в раствор или размягчают его на нагретых вальцах, затем добавляют небольиюе количество кислоты. В качестве катализатора процесса циклизации обычр о применяют серную кислоту или сульфокислоты. [c.249]

Процесс изомеризации непредельных полимеров под влиянием повышенной температуры и кислот с одновременным истиранием иа вальцах очень сложен и, видимо, развивается в различных направлениях. Анализами установлено, что реакция сопровождается не тo ПэKo потерей растворимости, но и переходом полимера в насыщенное состояние. Вновь образующиеся насыщенные полимеры содержат звенья циклического строения. Превалирующей реакцией, очевидно, является именно циклизация макромолеку./ непредельного полимера [c.250]

В этом случае влияние атома галоида сказывается как иа первом этапе реакции полимеризаци1Г (образование непредельного полимера) [c.254]

Для определения непредельности полимеров могут быть использованы различные физические и химические методы. ИК и ЯМР-спектроскопия не получили широкого распространения из-за недостаточной чувствительности и необходимости применения модельных соединений, синтез которых не всегда возможен. Другие физические методы радиометрический (с использованием С)и ГЖХ продуктов пиролиза малоизбирательны и требуют дополнительной проверки достоверности результатов [1]. [c.67]

Реакция присоединения молекулы галогена к двойной С = С-связи (Ас1е) протекает за счет взаимодействия я-орбитали в непредельном полимере со свободной rf-орбиталью реагента [c.68]

В тех случаях, когда необходимо определить непредельность полимеров, нерастворимых при нормальных условиях, может быть использован метод присоединения паров брома к тонким пленкам полимера. Для этого устанавливается временная зависимость привеса пленок в парах брома. Вначале этот привес больше, так как происходит главным образом за счет реакции присоединения по двойным связям полимерной цепи. Затем привес уменьшается, что обусловливается побочными и вторичными реакциями бромирования, проходящими с заметно меньшими скоростями. Количество брома, вошедшее в образец за счет этих, последних, реакций, должно быть вычтено из общего привеса анализируемого образца для того, чтобы оценить количество брома, присоединившееся по непредельным группам полимера. Это вычитание делается графически, из зависимости привес пленок — время. Экстраполируя часть кривой, соответствующую меньшей скорости бромирования, на нуль времени, можно тем самым по оси привеса определить количество брома, участвовавшее в реакции присоединеиия. [c.73]

Метод озонирования основан на количественном определении озопа, нрисоеднпяющегося к двойным связям непредельного полимера. Расчет проводится по кинетическим кривым озонирования. [c.77]

На о-снова ии аналогии в реакционной способности олефи-иов и непредельных полимеров механизм взаимодействия озопа с С = С-связямп полимеров принимается подобным описан-пому. [c.94]