Триацетат целлюлозы миграция пластификаторов

Исследованиями автора установлено, что при добавке в пластифицированную пленку 2,5% поверхностно-активной кремневой кислоты (силикагель А, диаметр пор 1—6 ммк, производство народного предприятия в г. Вольфене) или окиси алюминия для хроматографии, приготовленной по методу Брокмана, при испытании по методу, описанному в TGL 14090, наблюдалась более интенсивная миграция пластификатора. Пластифицированные пленки выдерживались 30 суток при 40° С в контакте с нитратом целлюлозы, триацетатом целлюлозы, бензилцеллюлозой и непластифицированным поливинилхлоридом. Окись алюминия увеличивала скорость миграции мезамолла в производные целлюлозы в три раза, а в непластифи-цированный поливинилхлорид — в 10 раз. При добавках в пленку в этих же условиях силикагеля, скорость миграции тех же пластификаторов увеличивалась в 3—4 раза. Увеличение скорости миграции, очевидно, объясняется тем, что поверхностно-активные вещества экранируют силы межмолекулярного взаимодействия, которые обычно удерживают пластификатор в полимере. [c.192]

Блокирующим действием обладают пленки триацетата целлюлозы, причем это действие распространяется и на пластификаторы, отличающиеся высокой склонностью к миграции, например дибутилфталат, дан е при температуре до 125° С. [c.174]

Из пленок триацетата целлюлозы, пластифицированных диксиленило-вым эфиром диэтиленгликоля или фенилэтилфенолом, происходит очень быстрая миграция пластификатора в пленку бензилцеллюлозы. Скорость миграции зависит от содержания пластификатора в пленке триацетата целлюлозы. [c.173]

В обратном случае при мигрировании пластификатора в пленку непластифицированного триацетата целлюлозы (60,5—62,5% СНзСООН) последний служит препятствием для миграции пластификатора из пластифицированной бензилцеллюлозы или других производных целлюлозы. Так же ведут себя смешанные эфиры целлюлозы с уксусной кислотой и высшими жирными кислотами, содержащие преимущественно ацетатны группы. [c.174]

Большую миграцию пластификатора из поливинилхлоридных пленок в пленки триизобутирата целлюлозы по сравнению с миграцией в пленки триацетата целлюлозы можно, конечно, объяснить тем, что избранный пластификатор в большей степени сольватируется триизобутиратом целлюлозы. Однако еще требуется доказать, является ли только это причиной миграции пластификатора или возможно, что особенности кристаллической структуры некоторых производных целлюлозы создают более благоприятные условия для миграции, набухания и, наконец, сольватации. Поэтому в качестве контактирующей пленки испытывались пленки из ацетобутирата целлюлозы, содержащего 18 % масляной кислоты, и пленки из целлита Г (триацетат целлюлозы определенной степени омыления, содержащий примерно 90% эфирных групп). Через 30 суток контакта при 40° С в ряде образцов с целлитом Р не было обнаружено практически никакой миграции пластификатора— миграция не превышала 1 % от первоначального количества пластификатора, не удалось также определить количество пластификатора, проникшего в ацетатные пленки. Можно считать, что блокирующее поведение целлита Г является следствием кристаллической структуры триацетата целлюлозы. Немного более разрых-лепной является кристаллическая структура ацетобутирата, что способствует лучшей его растворимости по сравнению с триацетатом целлюлозы. [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология