Триацетат целлюлозы структура

Рядом исследователей проведено изучение модификаций кристаллической структуры триацетата целлюлозы с помощью электронной микроскопии, ИК-спектроскопии, рентгенографии и электронографии [34, 36, 37, 108, 166, 195, 227]. Проводились лабораторные эксперименты по улучшению некоторых свойств ацетатов целлюлозы (способности к окрашиванию, прочности, пластичности) путем получения смешанных эфиров ацетатов с поперечными сшив- [c.391]

Возникает вопрос почему вообще триацетат целлюлозы переходит в раствор, если он способен к кристаллизации в ацетилирующей среде Дело в том, что процесс кристаллизации триацетата протекает очень медленно и до достижения полной или почти полной этерификации макромолекулы успевают уже перейти в раствор. Вообще переход из одной кристаллической модификации в другую совершается не непосредственно, а через стадию раствора. При этерификации целлюлозы / образуется модификация ацетата целлюлозы I, а при последующей кристаллизации из раствора возникает модификация ацетата целлюлозы II [6]. Так, триацетат целлюлозы, полученный по гетерогенному способу (с сохранением структуры волокна и соответственно в модификации ацетат целлюлозы /), можно перевести в раствор в смеси метиленхлорида и метилового спирта, но по истечении некоторого времени этот раствор переходит в студнеобразное состояние (студень типа 1Б). [c.221]

Получение гидратцеллюлозы с сохранением волокнистой структуры, например, получение мерсеризованной целлюлозы и получение регенерированной целлюлозы гидролизом триацетата целлюлозы, приготовленного гетерогенным ацетилированием, и т.п. [c.572]

Ацетоновые экстракты фракций, полученных при измельчении триацетата целлюлозы, в дальнейшем изучались рентгенографически для определения изменения степени упорядоченности переработанных полимеров в процессе вибрационного измельчения. При этом было доказано появление более разрыхленных неупорядоченных структур. [c.142]

Лучшими механическими свойствами обладает волокно, полученное при температуре осадительной ванны от О до 10° С, что также объясняется авторами увеличением центров структурообразования при пониженных температурах и наличием благодаря этому более мелких элементов в структуре волокна. По этой же причине волокна, сформованные из 12%-ных растворов триацетата целлюлозы, имеют более высокие показатели механических свойств, по сравнению с волокнами, полученными из 6,7%-ного раствора. Выводы о надмолекулярной структуре были сделаны авторами на основании косвенных методов исследования-рентгенографии, измерения плотности и изучения кинетики омыления триацетата целлюлозы (см., стр, 53). Поэтому для окончательных выводов необходимо детальнее изучить структуру триацетатных волокон. [c.182]

В работе Козлова, Тимофеевой и Каргина [464] на примере триацетата и нитрата целлюлозы было показано наличие такого эффекта. Оказалось, что чрезвычайно малые количества несовместимых веществ (0,1% касторового масла для нитрата целлюлозы и 0,05% бутилстеарата для триацетата целлюлозы) понижают температуру стеклования, определяемую термомеханическим методом, на 82 и 60 °С соответственно. Это объяснялось тем, что незначительных количеств указанных веществ оказывается достаточно для обеспечения начального акта распада крупных надмолекулярных структур, вследствие чего повышается их тепловая подвижность. [c.231]

В последние годы триацетат целлюлозы получил широкое применение для производства кинопленки и так называемого триацетатного волокна. Использование для этих целей триацетата целлюлозы, а не продуктов его частичного омыления, имеет ряд существенных технико-экономических преимуществ, заключающихся в упрощении технологического процесса (стр. 336), повышении выхода готового продукта и уменьшении расхода уксусного ангидрида. Изделия из триацетата целлюлозы обладают более низкой гигроскопичностью и благодаря регулярной структуре этого эфира целлюлозы после непродолжительного прогрева при 210—225 °С легко кристаллизуются, что приводит к дополнительному улучшению комплекса свойств этих материалов. [c.331]

Для установления структуры привитых и блоксополимеров, полученных механохимической сополимеризацией триацетата целлюлозы и винилхлорида, определяли молекулярный вес нерастворимой в бутилацетате фракции осмометрическим методом и молекулярный вес ПВХ, выделенного из обеих фракций путем полного гидролиза целлюлозы — криоскопическим методом (табл. XII.11 и ХП.12). [c.409]

Улучшение свойств тонких пленок из триацетата целлюлозы может быть достигнуто созданием мягких условий процесса пленкообразования, благоприятствующих получению относительно равновесной структуры. Для этого в верхнем сушильном канале машины непосредственно под лентой устанавливаются змеевики, обогреваемые горячей водой. Подача теплоносителя в сушильные каналы машины должна быть рассчитана так, чтобы в верхнем канале движение потоков парогазовой смеси было минимальным. [c.383]

Этот способ получения ацетатов целлюлозы отличается от гомогенного тем, что ацетилирование целлюлозы проводят в среде <нерастворителя образующегося триацетата целлюлозы. В процессе этерификации целлюлоза сохраняет свою волокнистую структуру. Для активации целлюлозы используют смесь, состоящую-из 85% уксусной кислоты, 5% воды и 10% бензола. Все стадии получения ацетатов целлюлозы проводят в одном аппарате — горизонтальной центрифуге. Ацетилирование целлюлозы происходит в среде бензола в присутствии хлорной кислоты, взятой в количестве 0,7—0,9% от массы целлюлозы, а частичное омыление — в среде 11—12%-ной азотной кислоты. [c.411]

Поэтому если одна из групп остается не сольватированной, то растворение ацетилцеллюлозы либо совсем не происходит, либо она растворяется только частично. Показано , что хлорированные углеводороды взаимодействуют только с ацетильными группами, а гидроксильные группы спиртов — с гидроксильными группами вторичного ацетата. Ацетон взаимодействует как с ацетильными, так и с гидроксильными группами ацетилцеллюлозы, причем с последними более сильно 2. Триацетат целлюлозы не растворяется в ацетоне, так как взаимодействие ацетильных групп макромолекул ацетилцеллюлозы является более сильным. С увеличением числа гидроксильных групп растворимость ацетилцеллюлозы возрастает до тех пор, пока число этих групп не станет велико и взаимодействие их не будет более интенсивным, чем с ацетоном. Этот противоположно действующий фактор приводит к снижению растворимости ацетилцеллюлозы при повышении числа групп ОН, по сравнению с оптимальным. Растворимость ацетилцеллюлозы в ацетоне в значительной мере обусловлена нерегулярностью структуры, возникающей в результате омыления ацетильных групп. Добавление спирта или воды, вызывающее более сильную сольватацию гидроксильных групп, способствует увеличению растворимости ацетилцеллюлозы и снижению вязкости ее растворов. [c.56]

Макромолекулы триацетата целлюлозы довольно жесткие, поэтому в нем имеется большое разнообразие надмолекулярных структур. Введение в триацетат целлюлозы низкомолекулярных веществ, имеющих с ним различную совместимость, может привести к межмолекулярной (когда полностью совмещаются вещества), межпачечной или межфибриллярной пластификации . [c.74]

Влияние условий формования на структуру и свойства триацетатного волокна, сформованного иЗ сиропов, подробно описано в одной из статей Волокно, обладающее лучшими физико-механическими свойствами (прочность, удлинение, прочность в петле, число двойных изгибов), получено при формовании в осадительной ванне, содержащей 30% уксусной кислоты. Авторы объясняют это наиболее благоприятными условиями структурообразования при формовании вследствие выравнивания скорости взаимной диффузии уксусной кислоты и воды и скорости коагуляции триацетата целлюлозы. При этом образуются более мелкие структурные элементы. Повышение содержания кислоты в ванне вызывает также вымывание низкомолекулярных фракций, что способствует улучшению механических свойств волокна, однако при увеличении концентрации кислоты свыше 30% скорость коагуляции снижается быстрее, чем скорость диффузии. Это приводит к увеличению степени кристалличности и к образованию более крупных структурных элементов. [c.182]

Применение метода дифракции рентгеновских лучей и изучение проникновения воды при исследовании толстых и сверхтонких пленок полиметилметакрилата и триацетата целлюлозы показало, что последняя характеризуется более ориентированной структурой [1746]. Аморфные фазы полиметилметакрилата были исследованы [1747] методами электронной дифракции (для определения ближнего порядка), светового и рентгеновского рассеяния (изучение морфологии) и малоуглового рассеяния нейтронов (определение конформаций). В работе [1748] было изучено бриллюэновское рассеяние в полиметилметакрилате и полистироле в зависимости от температуры. Равновесные значения бриллюэновского расщепления наблюдались при температурах, лежащих примерно на 20 °С ниже температуры перехода. [c.349]

Очевидно, вытеснение пластификаторов из пленок триацетата целлюлозы фактически определяется структурой или, точнее, пространственной формой молекул пластификатора. Эфиры фталевой кислоты, содержапще боковые цени, сильнее вытесняются, чем, нанример, шарообразные молекулы трикрезилфосфата. Палатинол ВН более летуч, чем палатинол АН и трикрезилфосфат, что следует из полного испарения палатинола ВН в условиях опыта. [c.324]

Лактамы, получаемые из аминокарбоновых кислот, являются, по данным автора и другим данным не только превосходными пластификаторами триацетата целлюлозы, но могут быть использованы также для пластификации полимеров с линейной структурой макромолекул. [c.465]

По данным автора, хлорпарафины совмещаются с триацетатом целлюлозы в количестве до 50%, но не оказывают никакого пластифицирующего действия. При нагревании и облучении пленки становятся хрупкими. При выдерживании таких материалов в воде, особенно при высокой температуре, хлорпарафин вытесняется. Это свидетельствует о том, что хлорпарафин, внедренный в структуру триацетата целлюлозы, очень слабо с ней связан и, скорее, выполняет функции наполнителя. [c.545]

Из-за регулярной линейной структуры цепи целлюлоза является полимером высокой кристалличности, и, хотя она очень гидрофильна, она нерастворима в воде. Это является следствием кристалличности и межмолекулярных водородных связей между гидроксильными группами. Целлюлоза (или регенерированная целлюлоза) используется в основном как материал для диализных мембран. Производные целлюлозы, такие, как нитрат целлюлозы и ацетат целлюлозы, используются частично для микрофильтрации и ультрафильтрации, в то время как триацетат целлюлозы проявляет хорошие свойства для обратноосмотических мембран при обессоливании воды. [c.73]

Свойства смешанных эфиров целлюлозы определяются видом и содержанием в них связанных кислот, их соотношением и степенью полимеризации. В отличие от триацетата целлюлозы трехзамещенные ацетопропионаты и ацетобутираты растворяются в ацетоне, что облегчает их переработку. Ацетофталаты целлюлозы могут бьггь полными и неполными (кислыми). Полные эфиры имеют сетчатую структуру. [c.608]

Мембранные фильтры "Владипор" разработаны ВНИИ синтетит ческих смол (г. Владимир) на основе триацетата целлюлозы и характеризуются незначительной сорбционной способностью, безвредностью устойчивостью к жидким средам с широким интервалом величины pH от 1,0 до 10,0. Недостатком этих фильтрующих материалов является низ кая производительность вследствие быстрого загрязнения. В связи о этим предложены методы повыщения их эффективности за счет использования предфильтров, фильтров с анизотропной структурой, а также применение ультразвука и метода флокуляции микрочастиц. [c.372]

Естественно, что изменение устойчивости к определенному воздействию в результате механодеструктивных превращений полимеров основывается на изменении свойств субстрата в результате действия механических сил в данных усло виях. К наиболее типичным изменениям, кроме собственно снижения молекулярной массы, как уже упоминалось, относятся разрыхление—аморфизация структуры, изменение химического строения и появление новых функциональных групп, изменение конформащии, конфигурации, а отсюда, пластичности, растворимости и т. д. Например, для полиэтилена отмечено [273] снижение изоляционных свойств, для триацетата целлюлозы [274] снижение устойчивости к термодеструкции, для полиакрилоиитрила снижение устойчивости к омылению, и т. д. [c.97]

Келлером при исследовании строения кристаллов полиэтилена, полученных осаждением из разбавленных растворов методом переохлаждения. Эти кристаллы имели толщину около 100 А. Так как длина макромолекул значительно больше, чем толщина слоев в кристалле, то Келлер предположил , что молекулы образуют складки в кристаллах (складчатые макромолекулы). Эти представления были использованы Мэнли при исследовании структуры кристаллов целлюлозы и ее эфиров . В выделенных им кристал-.цах макромолекулы целлюлозы ориентированы перпендикулярно слоям. Толщина слоя составляет 180 А и соответствует наличию в одном слое всего 36 элементарных звеньев. Так как степень полимеризации триацетата целлюлозы или целлюлозы, из растворов которых были выделены кристаллы, значительно больше, то для объяснения этого расхождения Мэнли принял, что макромолекулы целлюлозы или триацетата целлюлозы в слоях согнуты (рис. 4) . Следовательно, наличие жестких (а не гибких, как для полиэтилена) макромолекул не является принципиальным препятствием для образования складчатой структуры. [c.41]

Получение препаратов целлюлозы в виде макрокристаллов. Как правильно указывают Каргин и Слонимскийдля полимеров, образующих кристаллы макроскопических размеров, обладающие огранением и оптической анизотропией, никаких сомнений в кристаллической структуре не возникает. Выделение триэфиров целлюлозы (триэтилцеллюлоза, триметилцеллюлоза и триацетат целлюлозы) в виде макрокристаллов было впервые осуществлено около 40 лет назад Гессом , однако этим результатам не было уделено должного внимания. В последние годы этот метод был широко использован при исследовании структуры целлюлозы в работах Рэнби и особенно в систематических работах Мэнли, представляющих принципиальный интерес. [c.45]

Метод выделения макрокристаллов различных линейных полимеров осаждением их из разбавленных растворов или переохлаждением этих растворов получил широкое применение для исследования структуры полимеров и, в частности, для установления наличия складчатой структуры (стр. 41) Этот метод был использован Мэнли 2, который в определенных условиях получил такие же отчетливые кристаллы триацетата целлюлозы, какие были получены ранее для различных линейных кристаллических синтетических полимеров. Осаждение кристаллов происходило при добавлении к ,02—0,05%-ному раствору фракции триацетата целлюлозы (мол. вес 36 000—150000), растворенной при повышенной температуре в нитрометане, эквивалентного количества горячего -бутанола (осадйтель) с последующим постепенным охлаждением раствора до 20—50°С. Форма выделяющихся кристаллов сильно зависит от условий кристаллизации, а также от концентрации эфира целлюлозы в растворе и количества добавляемого осадителя. Кристаллы триацетата целлюлозы выделялись и без добавления осадителя при сильном охлаждении раствора 3. [c.45]

Макрокристаллы целлюлозы были получены также Мэнли омылением макрокристаллов триацетата целлюлозы обработкой 2%-ным водным раствором КОН при 20°С в течение 10ч. Структура кристаллов триацетата целлюлозы после омыления полностью сохраняется в кристалле целлюлозы. Необходимо, однако, отметить, что если кристаллы триацетата целлюлозы представляют собой монокристаллы, то полученный указанным методом препарат целлюлозы является поликристаллом, что объясняется, по-видимому, полиморфными превращениями при омылении. [c.48]

Характерно, что повышение плотности размолотой целлюлозы с 1,502 до , Ь22г1см происходит при обработке этого препарата водой при 20 °С и даже при 1 °С. Аналогичное повышение степени кристалличности в результате водной обработки имеет место и для аморфной целлюлозы, выделенной из нераскрывшейся коробочки хлопка и высушенной в отсутствие влаги По данным Мэнли, при обработке водой аморфной целлюлозы, полученной омылением триацетата целлюлозы в неводной среде, происходит ее кристаллизация. Если, однако, высушить этот продукт без предварительной обработки водой, то сохраняется аморфная структура. [c.52]

Ацетаты целлюлозы. Для получения первичного ацетата целлюлозы (триацетата) проводят ацетилирование целлюлозы до С3ж2,8 (содержание ацетильных групп составляет 43%). Триацетат целлюлозы (ТАЦ) используется преимущественно для получения микрофильтрационных и гиперфильтрационных мембран и мембран для электрофореза. Для процессов гиперфильтрации его используют как самостоятельный материал в форме полых волокон, так и в смесях с ацетатом целлюлозы со степенью замещения, равной 2,5 (40% ацетильных групп). Триацетат целлюлозы характеризуется высокими степенью упорядоченности структуры и способностью к кристаллизации в том случае, когда он отлит в виде плотной пленки из одного рас- [c.132]

Следует особо остановиться на системе циркуляции теплоносителя нри изготовлении триацетатных нленок. Для их формования необходимо соблюдение мягких режимов процесса пленкообразования. Удаление паров летучих растворителей должно идти медленно, для того чтобы обеспечить время, необходимое для более полного осуществления релаксационных процессов в триацетате целлюлозы, а отсюда для получения менее напряженных структур, и следовательно, менее хрупкой пленки. Такого положения добиваются, проводя процесс пленкообразования в атмосфере теплоносителя, содержащего повышенное количество наров растворителей. В свою очередь, повышение насыщенности теплоносителя может быть достигнуто уменьшением скорости [c.374]

Наличием в целлюлозе небольшого количества звеньев маннана и ксилана объясняют пониженную растворимость некоторых ацетатов целлюлозы в ацетоне также и другие авторы . Как показали рентгенографические исследования, крупные гель-частицы являются остатками целлюлозы (стержнеобразная структура гель-частицы) или неравномерно проэтерифицированной целлюлозой с чередующимися участками целлюлозы и триацетата целлюлозы (пластинчатые структуры). [c.64]

Значительные изменения в структуре волокна происходят после его термической обработки. Об изменениях в кристаллической структуре ацетатного волокна сообщалось еще в начале 40-х годовОднако на волокно из вторичного ацетата целлюлозы термообработка оказывает небольшое влияние. В конце 40-х — начале 50-х годов было показано, что при кратковременной термообработке волокон и тканей из триацетата целлюлозы при 180—250° С повышается подвижность макромолекул, в результате чего уменьшается внутреннее напряжение и создается возможность для взаимного перемещения макромолекул. После термообработки возрастает степень кристалличности, что ясно видно при сравнении рентгенограмм триацетатного волокна до и после тепловых обработок (рис. 8). [c.72]

Различная вязкость эквиконцентрированного раствора ацетилцеллюлозы в разных растворителях может быть объяснена неодинаковой степенью структурирования концентрированных растворов, связанной с различной степенью сольватации макромолекул, разной формой молекул и различной надмолекулярной структурой исходной ацетилцеллюлозы. Так, вязкость 12%-ного раствора триацетата целлюлозы в смеси метиленхлорид — спирт в 2,5—3 раза ниже вязкости раствора той же концентрации в уксусной кислоте. [c.88]

Кристаллические структуры некоторых триацетатов целлюлозы и продуктов их омыления были определены методом дифракции рентгеновских лучей [141J. Дифракция рентгеновских лучей на порошках исходной и гидролизованной целлюлозы свидетельствует о более высоком молекулярном порядке, чем для гидро-лизата волокон рами , являющегося обычным кристаллическим стандартом для целлюлозы [142]. Исследования дифракции рентгеновских лучей показали, что адсорбция воды на целлюлозной пульпе не увеличивает степени упорядоченности, о чем сообщалось ранее [143]. В работе [144] было найдено, что при дифракции рентгеновских лучей на пучке параллельных хлопковых волокон обнаружены идентичные расположения интенсивности для дифракционных колец 101 и 002. Дифракция рентгеновских лучей и изучение проницаемости в тонких и ульт-ратоиких пленках триацетата целлюлозы показывают, что последние имеют более ориентированные структуры [145]. [c.479]

Волокна из триацетата целлюлозы несколько более термо- и светостойки, чем из частично омыленных ацетатов. Это объясняется более регулярной структурой триацетата целлюлозы и меньщей доступностью термо- или светочувствительных групп в полимере. [c.345]

Вычитание нз суммарной кривой сорбции в координатах lga—р/ро в области больших величин р/ро той части, которая обусловлена преимущественно капиллярной конденсацией в релаксироваиной капиллярно-пористой структуре и в постоянных порах, позволяет выделить этот последний механизм сорбции. На рис. 2.26 приведены те участки изотермы, где начинает преобладать конденсационное поглощение паров воды. В качестве примера выбраны пять типов материалов некондиционированное вискозное волокно лабораторного изготовления (не подвергавшееся пропарке), кондиционированное вискозное волокно (шесть циклов при 90°С), кондиционированное волокно рами, пленка из триацетата целлюлозы и волокно из найлона 6,6. Последние два образца взяты для сравнения, поскольку их пористость — особенно релаксационного характера — должна быть очень малой по сравнению с целлюлозными материалами. Действитель- [c.100]

Переход образующегося нри ацетилировании триацетата целлюлозы в метастабильный раствор (образование сиропа) не противоречит второму закону термодинамики. Дело в том, что структура исходной (природной) це.1глюлозы и полученного из нее триацетата пе являются равновесными. Переход к равновесному состоянию может происходить через раствор, оторый сам по себе не является системой с наиболее низким энергетическим уровнем. [c.137]

Большую миграцию пластификатора из поливинилхлоридных пленок в пленки триизобутирата целлюлозы по сравнению с миграцией в пленки триацетата целлюлозы можно, конечно, объяснить тем, что избранный пластификатор в большей степени сольватируется триизобутиратом целлюлозы. Однако еще требуется доказать, является ли только это причиной миграции пластификатора или возможно, что особенности кристаллической структуры некоторых производных целлюлозы создают более благоприятные условия для миграции, набухания и, наконец, сольватации. Поэтому в качестве контактирующей пленки испытывались пленки из ацетобутирата целлюлозы, содержащего 18 % масляной кислоты, и пленки из целлита Г (триацетат целлюлозы определенной степени омыления, содержащий примерно 90% эфирных групп). Через 30 суток контакта при 40° С в ряде образцов с целлитом Р не было обнаружено практически никакой миграции пластификатора— миграция не превышала 1 % от первоначального количества пластификатора, не удалось также определить количество пластификатора, проникшего в ацетатные пленки. Можно считать, что блокирующее поведение целлита Г является следствием кристаллической структуры триацетата целлюлозы. Немного более разрых-лепной является кристаллическая структура ацетобутирата, что способствует лучшей его растворимости по сравнению с триацетатом целлюлозы. [c.175]

ВН, АН, родамолл РН, дибутилсебацинат, эфиры тиодигликолевой кислоты и спиртов v-g. Эти собдинения не растворяют триацетат целлюлозы. Содержание пластификаторов 50% (по отношению к триацетату целлюлозы). Потеря в весе колебалась от 0,25 до 2,7% (к весу пленки). Эти величины нельзя относить только за счет пластификатора, так как во время сушки происходило испарение остатков растворителя. Пока не установлено, принимают ли перечисленные пластификаторы какое-либо участие в построении сольватной оболочки триацетата целлюлозы. При температуре ниже 100° С даже несвязанный пластификатор остается в пленке. Изменение механических свойств пленок после выдерживания их при температурах ниже 100° С больше всего зависит от изменения структуры пленок и меньше всего обусловлено испарением пластификатора. [c.319]

Для проверки пригодности эфиров тиодигликолевой кислоты для пластификации триацетата целлюлозы тиодигликолевую кислоту этери-фицировали бутиловым спиртом, аллиловым спиртом, фракциями спиртов жирного ряда С4 б и Су-д 1 и гликолями. в этих случаях создание системы макромолекула триацетата — пластификатор происходит за счет координационных связей серы. Указанные эфиры являются нерастворителями триацетата, которые не оказывают никакого активирующего действия. По сравнению с себацинатами эфиры тиодигликолевой кислоты обладают более короткой цепью, что способствует проникновению молекул пластификатора в мицеллярпую структуру триацетата и сказывается на свойствах раствора и самой пленки. Длина цепи остатка тиодигликолевой кислоты почти в два раза меньше длины остатка себациновой кислоты. Свойства пленок, пластифицированных эфирами тиодигликолевой кислоты, приведены в табл. 190. [c.502]

Эфиры жирных кислоты С4 ц и полиолов (элаолы или интермоллы), не растворяют применяемый для производства волокна триацетат целлюлозы при температуре до 200° С. Очень разветвленная структура этих эфиров проявляется также в том, что при их добавлении к раствору триацетата в количестве 75% раствор структурируется и становится слегка тиксотроп-пым. Тиксотропия значительно усиливается при 100%-ной дозировке. [c.640]

Препараты ацетата целлюлозы со степенью замещения 1, полученные непосредсгвенным ацетилированием целлюлозы, и препараты с такой же степенью замещения, но полученные частичным омылением первичного ацетата, обладают различными свойствами [416]. Это понятно, если учесть, что распределение заместителей в элементарном звене макромолекулы целлюлозы и надмолекулярная структура этих препаратов различны. При непосредственном ацетилировании происходит этерификация наиболее доступных гидроксильных групп, причем в областях с высокой упорядоченностью не происходит разрыва межмолекулярных водородных связей. При частичном омылении в растворе триацетата целлюлозы, в котором функциональные группы одинаково доступны действию химических реагентов, получается частично омыленный ацетат целлюлозы со статистическим распределением ацетильных групп, хотя преобладают ацетильные группы у второго и третьего атомов углерода элементарного звена макромолекулы. [c.299]