Триацетат целлюлозы ТАЦ с пластификаторами

Триацетат целлюлозы термопластичен только с пластификаторами, верхняя рабочая температура 120°С. [c.583]

Частичным гидролизом триацетата целлюлозы получают ацетаты с меньшей степенью замещения (например, диацетаты), обладающие лучшей растворимостью и совместимостью с пластификаторами [c.256]

Триацетат целлюлозы, как уже указывалось, трудно растворим в наиболее доступных, дешевых и удобных растворителях. Он мало пластичен полученные из него изделия отличаются повышенной хрупкостью и малой эластичностью подходящих пластификаторов для него трудно подобрать. [c.36]

Ацетаты целлюлозы перерабатывают при использовании пластификаторов формованием литьем под давлением и экструзией для получения пленок готовят растворы в специальных смесях растворителей. Триацетат целлюлозы служит основой негорючих кинофотопленок вторичный ацетат целлюлозы используется в производстве ацетатного волокна (см. 42,3), электроизоляции, лаков и др. [c.583]

Для формования волокна используют триацетат целлюлозы с V = 290 и молекулярной массой около 40 ООО, в качестве пластификатора используют сульфолан [c.151]

Рис 206. Зависимость Гс нитрата целлюлозы (а) и триацетата целлюлозы (6) от типа и количества введенного пластификатора [c.446]

Наряду с триацетатом целлюлозы широкое применение в ряде отраслей промышленности (в производстве пластических масс, искусственного волокна) находит продукт частичного омыления триацетата — вторичный ацетат целлюлозы с у = 240—260. Основной причиной, обусловливающей целесообразность его использования для производства пластических масс, является возможность применения более широкого ассортимента пластификаторов 220. Число пластификаторов, хорошо совмещающихся с триацетатом целлюлозы, значительно более ограничено. [c.333]

Э. п. получают поливом из р-ра. При получении Э. п. для магнитной ленты, фото- и кинопленки используют р-р след, состава (в %) триацетат целлюлозы — 10—15, метиленхлорид — 75—80, пластификатор — 2—3, метиловый спирт — 5—10. Р-р из вторичного ацетата целлюлозы с у = 225—250 готовят по след, рецептуре (в %) вторичный ацетат — 18—22, пластификатор — 5—10, ацетон — 60—79, спирт — 8. [c.517]

Одним из направлений развития современной химии полимеров является модификация различных материалов, выпускаемых в промышленном масштабе. Особый интерес представляет модификация триацетата целлюлозы (ТАЦ), — наиболее употребляемый огнебезопасный пленкообразующий материал для изготовления основы кинофотопленок [1]. Но изделия из него отличаются хрупкостью и твердостью, что делает необходимым использование пластификаторов. [c.82]

Интересно, что все попытки установить- закономерности в изменении свойств полимерных композиций от состава смеси пластификаторов связаны в основном с поливинилхлоридом (ПВХ) [2, 3]. Это понятно, поскольку он обладает уникальной способностью к модифицированию свойств путем введения различных добавок и возможностью получения из ПВХ материалов и изделий практически всеми известными способами. Сильное межмолекулярное взаимодействие в ТАЦ, осуществляемое водородными связями, обусловливает высокую степень упорядоченности молекул в надмолекулярных образованиях и в значительной степени определяет его свойства. В отличие от ПВХ триацетат целлюлозы мало пластичен, имеет ограниченный набор пластификаторов. [c.82]

При увеличении количества привитых звеньев ПВХ, которые играют роль внутреннего пластификатора исходного полимера, скорость приближения к предельной наименьшей длине сегмента при механодеструкции триацетата целлюлозы снижается, а сам предел деструкции повышается по сравнению с достигаемым при вибропомоле в отсутствие винилхлорида. Уменьшение содержания ацетатных групп в звене целлюлозы от 3 до О приводит к резкому уменьшению привеса при вибропомоле. [c.409]

Свойства материалов на основе привитых сополимеров ПВХ с исследованными азотсодержащими каучуками следует рассматривать с точки зрения представлений о склонности жесткоцепных высокомолекулярных соединений к образованию вторичных структурных элементов. Для целого ряда полимеров (целлюлоза, триацетат целлюлозы, поликарбонаты) ранее были описаны два типа пластификации межмолекулярная и межструктурная , причем оба типа пластификации наблюдаются одновременно, но, в зависимости от химической природы компонентов и условий процесса, один из них доминирует. Пластификация указанных полимеров является внешней , т. е. полимер и пластификатор химически не связаны. Наличие в привитых сополимерах ПВХ и азотсодержащего каучука химической связи между макромолекулами позволяет рассматривать такую пластификацию как внутреннюю (или химическую). Тип пластификации определяется совместимостью исходных полимеров . [c.414]

Электроизоляционные пленки, предназначенные для использования в плоском состоянии, имеют толщину 40 и 70 мк. Такие пленки не подвергаются деформациям на изгиб, и они обладают большей толщиной. При их изготовлении в пленкообразующих растворах увеличивают содержание триацетата целлюлозы и уменьшают количество пластификаторов. [c.303]

Химическая переработка целлюлозы необходима для удовлетворения других требований, из которых в первую очередь следует отметить возникновение у эфиров целлюлозы способности к растворению в различных технически и экономически доступных растворителях в целях получения изделий из растворов таких продуктов. Более того, сам, нанример, триацетат целлюлозы обладает такой степенью хрупкости, что необходима специальная пластификация его для получения эксплуатационно пригодных пленок. В то же время применение химических процессов для химического связывания пластификаторов молекулами или надмолекулярными структурными образованиями пластифицируемого полимера является очень важной задачей такого использования химического метода модификации нолимеров. [c.276]

Рис. 75. Зависимость Гс триацетата целлюлозы от содержания введенного пластификатора

Важным является также подбор пластификатора для того или иного пленкообразующего вещества. Особое значение это приобретает в случае производства пленок из триацетата целлюлозы. Приходится констатировать, что до настоящего времени не существует такой оптимальный пластификатор, который обеспечил бы формирование В триацетатной пленке высоких физико-механических свойств. Выбор пластификатора, а также оптимального количества его в составе раствора обычно осуществляют экспериментальной проверкой свойств пластифицированных пленок. [c.299]

В качестве растворителя триацетата целлюлозы обычно применяют смесь метиленхлорида с метиловым спиртом в соотношении 9 1, хотя известны растворяющие смеси, предусматривающие использование метиленхлорида в смеси с другими спиртами (например, этиловым и бутиловым) и в других соотношениях. Так как триацетат целлюлозы дает растворы высокой вязкости, его концентрация в растворах обычно составляет 13—14%, хотя при определенных условиях ведения технологии производства ацетатных пленок она может достигать более 20%. В качестве тяжел о летучего растворителя используют бутиловый спирт, а пластификаторами служат смеси фталатов с фосфатами. Количественный состав смеси устанавливают с таким расчетом, чтобы растворы обладали наименьшей вязкостью и оптимальной скоростью испарения. Неизбежным недостатком состава триацетатных пленкообразующих растворов является присутствие в них смеси пластификаторов, каждый из компонентов которой в отдельности не проявляет достаточного пластифицирующего эффекта. [c.302]

Некоторые не совмещающиеся с триацетатом целлюлозы вещества (например, бутилстеарат), добавленные в малых количествах (до 0,05%), резко снижают температуру стеклования при увеличении количества этих веществ температура стеклования триацетата целлюлозы не изменяется. Очевидно, незначительные количества указанных веществ нарушают взаимодействие между крупными надмолекулярными образованиями полимера . Эти представления подтверждены при исследовании изменения максимума угла диэлектрических потерь , а также структурномеханической подвижности триацетата целлюлозы в широком интервале температур (25—280°С) при введении указанных пластификаторов. [c.75]

Ацетаты целлюлозы и изделия из них, обладая рядом ценных свойств, имеют и существенные недостатки низкая совместимость с пластификаторами, плохая адгезия к различным материалам, низкая эластичность и др. Хрупкость изделий из триацетата целлюлозы объясняется высокой стереорегулярностью его молекул. Нарушение стереорегулярности приводит к повышению эластичности, что хорошо видно при сравнении свойств пленок из триацетата целлюлозы полностью замещенного и частично гидролизованного. В последнем случае часть ацетильных групп заменяется гидроксильными и молекулы становятся более гибкими. [c.65]

Пленки из диацетата целлюлозы при добавлении пластификатора можно получать экструзионным методом, как и пленки из полиэтилена. Из-за плохого размягчения триацетата целлюлозы получение пленок экструзионным способом затруднено. [c.58]

То же Ацетат целлюлозы, пластификаторы и наполнители Триацетат целлюлозы [c.13]

Прочностные свойства пленок из триацетата целлюлозы зависят от температуры. С повышением температуры прочность пленки возрастает, а относительное удлинение при разрыве уменьшается (рис. 5), При введении пластификаторов [c.413]

В работе [282] показано действие неограниченно совмещающегося с триацетатом целлюлозы пластификатора 1-нитро-2-метил-2-пропанола (НМП) по сравнению с действием практически несовме-щающимся с этим полимером бутилстеаратом (БС). Наиболее существенное различие наблюдается при испытании пленки на двойной перегиб. Если число двойных перегибов до разрушения прн введении в полимер до 5% НМП несколько увеличивалось по сравнению с пленкой без пластификатора и затем осталось практически постоянным при дальнейшем увеличении концентрации пластификатора, то у пленок с БС число перегибов резко возрастало. Аналогичные данные получены в работе [283]. [c.172]

Неполярный бензин может извлекать только несвязанную часть пластификатора, а для извлечения части его, связанной в сольваты, нужно для экстракции пользоваться сильнополярными растворителями. Оставшийся пластификатор обычно удается извлечь простым эфиром. Из пленок нитрата целлюлозы, пластифицированных касторовым маслом, в которых сольватация полимера пластификатором отсутствует, можно с помощью неполярной жидкости, например бензина или ССЦ, в течение 72 ч полностью отделить пластификатор. Выводы, сделанные для систем поливинилхлорид — гексантриоловый эфир жирной кислоты и нитрат целлюлозы — касторовое, масло о слабой связи подобных неактивных пластификаторов с макромолекулами полимера находятся в соответствии с результатами обследования системы триацетат целлюлозы — пластификатор. Триацетат целлюлозы не растворяется ни в каких общеупотребительных пластификаторах, поэтому неполярные жидкости полностью извлекают их в течение нескольких часов. И для этих систем подтверждено, что прочность связи с полимером обратно пропорциональна длине моле-куфл пластификатора. Однако в случае хлорпарафинов с различным содержанием хлора большую роль в оценке прочности связи , по-видимому, играет различие в дипольных моментах хлорпарафинов. [c.371]

Некоторые предприятия изготовляют пористую ацетилцел-люлозную пленку, обладающую ценным свойством пропускать влагу из упакованных в нее продуктов в окружающую атмосферу и не пропускать влагу внутрь упаковки. Такая пленка имеет толщину 23 мк, ширину 1117 мм и выпускается в рулонах длиной 18 ООО м, весом 60—70 кг. Упаковочные ацетилцеллюлозные пленки иногда, сочетают с другими материалами (обычной бумагой, металлической фольгой и т. п.). Пленки из полностью замещенного триацетата целлюлозы сочетают в себе хорошие электроизоляционные свойства с достаточно высокой теплостойкостью. Это относится в особенности к пленкам, не содержащим пластификатора. Пластифицированные пленки обладают пониженными электроизоляционными свойствами. При нагревании они уменьшают свой вес в результате испарения пластификатора, если он является низкомолекулярным веществом. [c.379]

При введении в макромолекулу целлюлозы остатков более высокомолекулярных непредельных кислот наблюдается эффект внутренней пластификации. Так, пленки, полученные из ацетосорбатов целлюлозы без пластификаторов, обладают более высокой эластичностью и устойчивостью к многократным деформациям, чем пленки из триацетата целлюлозы. [c.113]

Наибольшее применение в производстве Э. п. находит частично омыленный триацетат целлюлозы со степенью ацетилирования у = 275—295 у — число замещенных ОН-групп в 100 элементарных звеньях макромолекулы целлюлозы) и степенью полимеризации 320—400. Использование неомыленного триацетата (у = 300) ограничено из-за хрупкости получаемой пленки. Желательно, чтобы триацетат, применяемый в производстве Э. п., содержал 6—10% полимера, растворимого в ацетоне. Композиции для производства эфироцеллюлозных пленок содержат, помимо полимера, пластификатор (фталаты, фосфаты, себацинаты, эфиры синтетических жирных кислот), антиоксидант (0,25% п-трет-бу-тилфенола, фенил-а-нафтола и др.), светостабилизатор (0,5% фенилсалицилата, дифенил гуанидина и др.). [c.517]

Главным свойством, определяющим возможность использования этих эфиров целлюлозы в качестве пленкообразующих, является их растворимость в органичеоких растворителях. Важным фактором, определяющим растворимость, является степень этерификации. Так, например, триацетат целлюлозы растворим лишь в хлорированных углеводородах, муравьиной и уксусной кислотах. Понижение степени этерификации дает возможность расширить ассортимент растворителей для ацетата целлюлозы и улучшить его совместимость с пластификаторами. Частично омыленный триацетат целлюлозы (со степенью замещения 2,4—2,6) помимо выше перечисленных растворителей растворяется в сложных эфирах и в кетонах, и особенно хорошо — в ацетоне. Продукты со степенью замещения <[2,3 обладают худшей растворимостью, чем триацетат. Поэтому в основном в качестве пленкообразующих используют ацетат целлюлозы со степенью замещения 2,4—2,6. [c.415]

Производится несколько типов ацетата целлюлозы, отличающихся по содержанию ацетатных груш и, вследствие этого, по растворимости. Триацетат целлюлозы содержит 62,5 вес. % связанной уксусной кислоты, отличается малой гигросколичностью, хрупкостью, плохо совмещается с пластификаторами, растворяется только в ледяной уксусной кислоте, хлороформе, дихлорэтане, дихлорметане. Поэтому в промышленности используется частично омыленный ацетат целлюлозы, содержащий от 60,5 до 50% ацетатных групп, растворимый в большем числе доступных органических растворителей (в частности — ацетоне). [c.362]

Триацетат целлюлозы в качестве исходного пленкообразующего полимера нашел весьма ограниченное применение. Это связано с тем, что получаемые из него пленки обладают повышенной хрупкостью, причина возникновения которой связана не только с трудностями подбора подходящего пластификатора, но и с малоизученным характером структурных особенностей таких пленок. Триацетатные пленки применяются для электроизоляцион- [c.236]

Особенно удобно и перспективно использование химической модификации для эфиров целлюлозы, содержащих некоторое количество свободных гидроксильных групп, по которым возможно осуществление химического связывания пластифицирующих компонентов, например, для частично омыленных триацетатов целлюлозы. Еще неизвестны способы химического привязывания к таким полимерам низкомолекулярных пластификаторов, хотя постановка работ в этом направлении представляется весьма перспективной. [c.276]

Свойства его определяются содержанием ацетатных и бути-ратных групп. Чем больше в продукте остатков масляной кислоты, тем сильнее он отличается от ацетатов целлюлозы. Присутствие даже 5% бутиратных групп придает новые свойства изделиям из ацетатов целлюлозы. Пленки из непластифициро-ванного АБЦ, содержащего около 5% бутиратных групп, обладают такой же эластичностью, как пленки из частично гидролн-зованного триацетата целлюлозы с пластификатором. В этом случае бутиратные группы играют роль внутреппего пластификатора. При более высоком содержании масляной кислоты свойства меняются еще сильнее. [c.66]

Для уменьшения хрупких свойств триацетатных пленок лучшим средством явилось бы применение пластификаторов, взаимодействие которых с активными группами полимерной цепи позволило бы повысить гибкость цепных молекул. Однако до сих пор эта проблема полностью не решена. Поэтому практически решение задачи осуществляется использованием частично омыленного триацетата целлюлозы. Введение в цепную молекулу триацетата целлюлозы гидроксильных групп нарушает строгую регулярность ее строения и тем [c.25]

Сложные эфиры, полученттые пз хлормепглированной окиси дифенила, являются пластификаторами триацетата целлюлозы [452]. Несколько примеров хлорметилирования ароматических альдегидов было рассмотрено на с. 78. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология