Алкил галоидный реакции с циклогексаном

В качестве растворителя часто применяются эфир, бензол и циклогексан. Из галоидных алкилов наиболее подходящими обычно оказ >1-ваются хлориды, так как они труднее, чем бромиды или иодиды, вступают в реакцию Вюрца — Фиттига с образовавшимся алкил- или арил-литием [c.195]

При нагревании до 160° С бромистого этила и MgaSn в циклогексане в течение 3 час. с хорошим выходом получают тетраэтилолово. Если реакцию проводить с избытком галоидного алкила, то в качестве основного продукта образуется бромистое триэтилолово [17] (ср. [73]). Растворитель имеет важное значение в этих реакциях. Лучше всего применять примерно 40 мл циклогексана на 7 г сплава. При замене циклогексана бензолом общий выход снижается и продукт представляет собой смесь тетраэтилолова, бромистого триэтилолова и двубромистого диэтилолова. Если реакцию проводить в петролейном эфире, то выход продукта достаточно высокий и в основном состоит из бромистого триэтилолова. Применение катализаторов — ртути или хлорной ртути сокращает продолжительность опыта с 3 час. до [c.187]