Бензол, циклогексил

Таблица 21. Поверхностное натяжение бензола, циклогексана, циклогексанона, циклогексанола, капролактама и трихлорэтилена [1, 2, 6, 21,

В табл. 6 дано сравнение скоростей гидрогенизации бензола, циклогексена и циклогексадиенов. Циклогексен гидрогенизуется в 8 раз быстрее бензола, а также быстрее циклогексадиенов. Необходимо отметить, что циклогексадиен с сопряженной системой двойных связей — циклогекса-диен-1,3 — гидрируется быстрее, чем циклогексадиен с изолированными двойными связями — циклогексадиен-1,4. [c.252]

Рис. 86. Свободные энергии образования бензола (/), циклогексана (2) и. ч-гексана (3).

Изучение механизма превращений бензола, циклогексана и метилциклопентана с помощью меченых атомов (гидрогенизации подвергались смеси этих веществ, в которых один из компонентов метился радиоактивным углеродом показало (см. табл. 54), что в начальный период действительно происходит накопление циклогексана, но при длительном контакте его количество уменьшается. Однако если меченым компонентом является бензол, удельная радиоактивность метилциклопентана выше активности циклогексана [c.230]

Подобные же уравнения можно составить и решить в случае смесей бензола, циклогексана и метилциклопентана, определив скорости их изомеризации друг в друга и скорости расщепления. Результаты расчетов приведены в табл. 55. [c.233]

Рис. 1.5. Зависимость содержания бензола, циклогексана н метилциклопентана в нх равновесной смеси при парциальном давлении водорода 1,9 МПа от температуры 3

Рис. 1.6. Зависимость содержания бензола, циклогексана и метилциклопентана в их равновесной смеси при 495 °С от парциального давления водорода 311

Ср,, pj, Ср,—теплоемкости соответственно бензола, циклогексана и водорода [c.146]

При транспортировании электризующихся жидкостей (например, бензина, бензола, циклогексана) необходимо не допускать образования опасных зарядов статического электричества. [c.68]

Рис. 3. Содержание бензола, циклогексана и метилциклопентана при парциальном давлении водорода 18 ат в зависимости от температуры

Молярное отношения бензола, циклогексена, катализатора Темпера- тура, С 2° Бремя, часы Выход, % от теорет. [c.97]

При промежуточных температурах получаются равновесные смеси бензола, циклогексана и водорода. На рис. 2 графически показана зависимость между прямой и обратной реакциями [c.36]

НОМ, а также небольшие количества бензола, циклогексана и дифениламина по схеме [c.377]

Полистирол получают также полимеризацией стирола в среде растворителя (бензола, циклогексана, толуола и др.), растворяющего и мономер, и образующийся полимер. Получение полимеров в растворе удобно для изготовления Лаков. Для выделения полимера из раствора вводят осадитель, в котором растворяется мономер, но не растворяется полимер. В качестве осадителя могут быть использованы метиловый и этиловый спирты и др. [c.83]

Анализ смеси жидкостей — гексана, бензола, циклогексана, [c.36]

Анализ смеси жидкостей — гексаиа, бензола, циклогексана. Длина колонки 120 см, диаметр 3 мм. Сорбент ИНЗ-600 или сферохром-1 с 30% полиэтиленгликоля-400. Температура 60°С. Газ-носитель — азот, скорость его потока 130 мл/мин. Объем дозы 8 мкл. Токовая нагрузка на катарометр по миллиамперметру 100 мА. [c.68]

Выигрыш энергии, обусловленный стабилизацией молекулы бензола по сравнению с простыми циклическими ненасыщенными структурами, можно примерно оценить, сравнивая величины теплот. гидрирования бензола, циклогексена и циклогекса-ди на-1,3 [c.32]

Влияние углеводородного разбавителя. Было -исследовано влияние бензола, циклогексана и н-гептана на полноту удаления азота из хинолина. Условия реакции и полученные результаты приведены в табл. 2. Можно видеть, что в полном соответствии с результатами предыдущих исследований [10]. применяемый углеводородный растворитель оказывает лишь незначительное влияние на удаление азота. Если ввести соответствующую поправку на объемную скорость азотистого соединения, то оказывается, что присутствие разбавителя не оказывает влияния и на абсолютное количество удаленного азота. [c.129]

ИВ алкилзамещенных бензола, циклогексана, нафталина и декалина растет почти пропорционально числу углеродных атомов в молекуле [c.139]

При каталитическом дегидрировании смеси бензола, циклогексана и циклогексена получено 23,4 г бензола и выделилось [c.332]

Реакция гидроксилирования алкенов, протекающая под действием холодного раствора перманганата калия и сопровождаемая его обесцвечиванием, известна как реакция Вагнера г.). Она имеет в настоящее время незначительное синтетическое применение, поскольку сопровождается образованием значительного числа побочных продуктов. Однако эта реакция может применяться при изучении строения органического соединения как качественная проба на двойную связь. Гидроксилирование циклогексена действием водного раствора перманганата калия на холоду впервые провел В.В. Марковников. В настоящее время для гидроксилирования алкенов чаще всего применяют оксид осмия(УШ) (реакция Криге, 1936 г.). В качестве растворителя в этом случае возможно применение эфира, бензола, циклогексана, хлороформа. Наилучшие результаты дает применение пиридина, который катализирует реакцию. [c.280]

Смесь бензола, циклогексена и циклогексана при обработке бромной водой присоединяет 16 г брома при каталитическом дегидрировании исходной смеси образуется 39 г бензола и водород, объем которого в 2 раза меньше объема водорода, необходимого для полного гидрирования исходной смеси углеводородов. Определите состав исходной смеси (в % по объему). [c.332]

Было найдено что изменения концентраций бензола, циклогексана и метилциклопентана в процессе гидрогенизации приближенно описываются уравнениями первого порядка. Б работе при использовании катализатора У32 порядок по бензолу составлял 0,45, а по водороду — около 1,5, а в случае МоЗа порядок по бензолу был близок к нулевому, а по водороду — близок к первому. При изучении кинетики гидрирования бензола в присутствии МьЗа в проточной установке найдено что наиболее совпадающие результаты дает уравнение первого порядка по бензолу и нулевого по водороду, если мольное отношение водорода к бензолу не меньше грех. [c.229]

При каталитическом дегидрировании смеси бензола, циклогексана и циклогексена получено 23,4 г бензола и выделилось 11,2 л водорода (н.у.). Известно, что исходная смесь может присоединить 16 г брома. Определите состав исходной смеси (в % по массе). [c.349]

Как в жидкой, так и в паровой фазе в присутствии никеля на кизельгуре в качестве катализатора при 1О0° эта реакция идет с количественным выходом бензол — циклогексана [31]. В отсутствии катализатора циклогексен не изменяется даже нри нагревании в течение 6 час. при 350° [31]. ДиспронорционирЬвание циклогексена открыто Зелинским, который сперва сообщил, что образовавшийся нродукт должен быть новым циклогексеном, так как отношение углерод водород оставалось таким же, каким оно было для исходного вещества. Типичные примеры этого типа диснропорционирования приведены в табл. 9 и 10 [102]. [c.262]

Автор цитируемой работы [28] сопоставлением критических данных Рк >, 1 кр. Гкр, а р) для большого числа углеводородов (от метана до октана включительно, а также бензола, циклогексана, диизопронила и диизобутила) установил, что отношение р является практически постоянным и равным в среднем 1,37. [c.37]

Фракция 62—105 °С (по НТК), служащая для получения бензола и толуола, практически состоит только из углеводородов Q и С7 м. табл. 5.1). Для фракции н. к. выбрано так, чтобы она полностью включала те количества бензола, циклогексана и метил-, циклопентана, которые содержит бензин, из которого выделена фракция 62—105 °С желательно минимальное содержание во фракции нзогексанов (температура кипения не превышает 63 °С) — не более 10—15%, так как в обычных условиях риформинга гексаны почти не подвергаются ароматизации. [c.106]

Относительные скорости гидрирования бензола, циклогексена и двойных связей в боковой цепи арчлалкена (стирола) равны 1, 150 и 900. При гидрировании бензола в реакционной массе не обнаружены циклоалкены в связи с их значительно более высокой реакционной способностью. [c.152]

Экспериментальные исследования тонкой структуры поляризованных спектров ралеевского рассеяния в органических жидкостях имели целью получить информацию о коллективных модах теплового движения, Были изучены бензол, циклогексан, диэтиловый эфир /27/, а также 8 членов гомологического ряда парафинов н-гексан, н-гептан, н-октан, н-декан, н-ундекан, н-тридекан, н-гексадекан и н- ептаце-кан /40/. Измерения проводились в широком интервале температур от комнатной до точки кипения. Для бензола, циклогексана, диэтило-вого эфира и н- ексана измерения проводились и выше точки кипения, вдоль кривой сосуществования жидкость - пар вплоть до критической точки, а в некоторых случаях и с переходом через критическую точку. [c.17]

Вопрос о вязкости жидкости куда более сложен. Анализ, имеющийся в /34/, приводит к выводу о том, что безразмерное описание вязкости жидкостей неоднопарамет-рично. Различия в соответствующих кривых оказываются нередко очень существенными. Особенно велики они для симметричных молекул СС1 , бензола, циклогексана. С другой стороны, вещества с родственной структурой - нормальные алканы - ведут себя единообразно. [c.59]

Проведенное в середине 60-х годов я работах М. Я. Фиошина, А. А. Миркинда и сотр. систематическое исследование влияния ряда органических -веществ, существенно отличающихся по своему строению (1,3-бутадиена, бензола, циклогексена и др.), на скорости реакций выделения кислорода, окисления спиртов и карбоксилатов, а также на фарадеевскую псевдоемкость при потенциалах разряда воды позволило авторам сделать вьгвод, что во всех случаях наблюдаемые эффекты могут быть объяснены только в предположении хемосорбции исследуемых органических веществ в области высоких анодных потенциалов. Этот вывод был подтвержден непосредственными измерениями величин адсорбции методом меченых атомов (В. Е. Казаринов, Л. А. Миркинд и сотр.). Важный вклад в развитие представлений об адсорбции органических веществ при высоких анодных потенциа- [c.117]

Теплоты сгорания бензола, циклогексана и циклогексена в газообразном состоянии 3298,4 3946,6 и 3780,8 кДлс/моль. Рассчитайте энергию резонанса бензола. [c.23]

Углеводороды могут изменять кинетику электрохимических реакций в зависимости от анионного состава электролита и концентрации ионов водорода- В растворе хлористого натрия и в растворе уксусной кислоты в присутствии индивидуальных углеводородов октана, бензола, циклогексана наблюдалось увеличение коррозионных потерь. Это объясняется наличием растворенного кислорода в углеводородах, что приводит к повышению содержания кислорода в системе и увеличению доли коррозионного процесса, протекающего с кислородной деполяризацией [21]. Увеличение коррозионных потерь в растворе хлортстого натрия составляло в среднем 20-30 %, а в водных растворах уксусной кислоты скорость коррозии возрастала заметнее, чем в растворе хлористого натрия. Наводороживание в присутствии сероводорода в обоих растворах уменьшается, что в работе [21] объясняется связыванием кислородом адсорбировавшегося водорода по реакции 1/2 О2 + 2Надс - НаО. В сероводородсодержащих растворах Na l количество диффузионно-подвижного водорода достигало 2,2 см /ЮО г. Введение малых добавок -6,25 % октана, циклогексана и нефти привело к его снижению до 1,2 1,0 1,4 см /ЮО г соответственно [21]. Бензол при этой концентрации оказывал меньшее влияние, однако в связи с более высокой растворимостью сероводорода в бензоле, чем в октане и тем более в циклогек- [c.32]

При перегонке бензола, циклогексана и других легковоспламеняющн.тсся жидкостей следует соблюдать правила предосторожности (см. ч, П1, стр. 260). [c.12]

Пары легковоспламеняющихся жидкостей и газы с относительной плотностью больше единицы (особенно с плотностью в пределах 1,5—2) скапливаются внизу помещения. Так, напрнмер, в насосных установках бензина, бензола, циклогексана наиболее опасной является нижияя зона. В связн с этнм помимо общеобменной вентиляции весьма важным является устройство в таких помещениях местных отсосов от оборудования. [c.389]

Прямогонная фракция 62-105 °С, используемая для получения бензола и толуола, практически состоит только из углеводородов Сб и Ст. Для данной фракции начало кипения выбрано таким образом, чтобы фракция полностью включала в себя максимальное количество бензола, циклогексана и метилциклопентана, содержащиеся в бензине, из которого выделена фракция 62-105 °С причём желательно минимальное содержание во фракции изогексанов (температура кипения не превышает 63 °С) - не более 10-15%, так как в обычных условиях риформинга гексаны почти не подвергаются ароматизации. [c.14]

Герхарт и Бурке [8] хроматографическим методом определили энтропии, энтальпии, начальные теплоты адсорбции углеводородов Сг, различного строения, а также хлорзамещенных метана СНаС12 и СНС1д на полимерных сорбентах на основе сополимеров стирола, этилстирола и дивинилбензола — порапаках Р и Р, хромосорбах 101 и 102 при 95— 130° С. Теплоты адсорбции бензола, циклогексана и цикло-гексена почти одинаковы. Теплоты адсорбции алифатических углеводородов н-гексана и н-гексена тоже близки между собой, но выше (примерно на 0,8 ккалЫоль), чем теплоты ад- [c.97]

Относительные скорости гидрирования бензола, циклогексе-на и стирола равны соответственно 1, 150 и 900. [c.249]

Отделение галлия от алюминия [720] и индия [14, 509] может быть осуществлено экстрагированием купфероната галлия хлороформом из 2 N НС1 и 2 Л/ H2SO4 соответственно. В зависимости от кислотности среды экстракция купфероната галлия может быть проведена диэтиловым эфиром, изоамиловым спиртам, бензолом, циклогексано-ном [14]. Щавелевая и этилен-диаминтетрауксусная кислоты уменьшают извлечение купфероната галлия [14]. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология