Альдегиды галоидзамещенные, реакции с ароматическими углеводородами

Течение реакции галоидзамещенных альдегидов с ароматическими углеводородами зависит от применяемых условий реакций. Она мол ет итти в следующих направлениях [c.146]

Влияние алкильных заместителей в бензольном ядре на алкилиро-ванио по Фриделю—Крафтсу с галоидзамещенными углеводородами уже рассматривалось ранее (см. стр. 91). Можно оншдать, что и другие заместители будут также влиять на ориентацию и скорость реакции при конденсациях этого типа. В алкилирование но Фриделю—Крафтсу вступают галоидированные ароматические углеводороды, фенолы и простые эфиры фенолов. Сообщаются отдельные примеры алкилирования ароматических или нчирноароматических кетонов, сложчнлх эфиров и альдегидов. Реакция прилагалась также к соединениям азота и серы. [c.170]

Поскольку конденсация галоидзамещенных алифатических альдегидов с ароматическими углеводородами в присутствии хлористого алюминия по описанию прежних исследователей идет с заменой галоида, то реакция с галоидпроизводными альдегидов описана в главе об алкилировании по Фриделю-Крафтсу (см. стр. 146). Франкфортер и соавторы [79] сделали, однако, заключение, что конденсация хлораля или бромаля с ароматическими углеводородами и эфирами фенола в присутствии хлористого алюминия идет как реакция Байера с отщеплением воды и образованием галоидпроизводных ароматических углеводородов. [c.640]