Альдегиды галоидзамещенные

Приведенная здесь пропись является классическим примером реакции Реформатского, дающей возможность получения многочисленных непредельных кислот н оксикислот, исходя из карбонильных соединений (альдегидов, кетонов или сложных эфиров) н эфиров а-галоидзамещенных кислот. Подробная Статья, посвященная реакции Реформатского, имеется в книге [c.520]

При гидролизе галоидзамещенных альдегидов оксисоль, вероятно, самый активный из изученных катализаторов реакции могут идти уже при комнатной температуре [452]. [c.344]

Широко известная реакция Реформатского — взаимодействие между карбонильным соединением (альдегидом, кетоном, или сложным эфиром) и а-галоидзамещенным сложным эфиром в присутствии цинка, приводящая к получению эфиров -оксикислот — может в некоторых случаях проводить- [c.116]

П р И СО еди н ен И е галоидов или галоидоводородов к ненасыщенным альдегидам и кетонам. При присоединении галоидоводородов к этиленовой связи, находящейся в положении 1,2 к карбонильной группе, получаются -галоидзамещенные альдегиды и кетоны, например [c.551]

У галоидзамещенных альдегидов и кетонов, например у хлора-ля I, трихлорацетона П и гексафторацетона 1П [c.200]

Карбоновые кислоты. Номенклатура рациональная, Женевская и Льежская. Получение карбоновых кислот окислением спиртов и альдегидов, гидролизом нитрилов, с помощью магнийорганических соединений. Функциональные производные карбоновых кислот сложные эфиры, ангидриды, галоидангидриды, амиды, нитрилы. Галоидзамещенные кислоты. Понятие об индукционном эффекте [c.219]

Потеряв свое значение для синтеза спиртов и углеводородов, цинкорганические соединения применяются и в наши дни в реакции Реформатского для синтеза -оксикислот и а,р-непредельных кислот. Для этого из цинка и эфира а-галоидзамещенной кислоты получают цинкорганическое соединение, которое тут же реагирует с добавленным в реакционную смесь альдегидом или кетоном [c.327]

Второй класс составляют органические соединения, содержащие двухвалентные элементы (кислород, серу) спирты и меркаптаны, кислоты и тиокислоты, альдегиды и кетоны, производные кислот. Сюда же относятся галоидзамещенные спирты, а также кислоты, содержащие галоид или нитрогруппу. [c.11]

Мейснер и Гринфильд [85] обработали данные о температурах кипения и составах бинарных азеотропных смесей, образованных различными углеводородами, галоидзамещенными углеводородами, спиртами, карбоновыми кислотами, кетонами, альдегидами, а также эфирами одно- и двухосновных кислот. Общим компонентом рассмотренных серий азеотропов являлись углеводород или галоидзамещенный углеводород. По опытным [c.81]

Рис. 25. Об абстка данных о свойствах азеотропных смесей альдегидов, фенолов, крезолов и кетонов с углеводородами, а также фенолов и крезолов с галоидзамещенными углеводоро-лчми по методу Мейснера и Гринфильда

Эти галоиды, находящиеся в ближайшем соседстве с карбонильной группой, отличаются большой реакционной способностью. Такие а-галоидзамещенные альдегидов и кетонов—сильные лакриматоры (по латински la rima—слеза), так как их пары вызывают раздражение слизистых оболочек носа и глаз. [c.200]

При действии альдегидов и кетонов на цинк- или магнийорганические соединения, полученные из эфиров галоидзамещенных алифатических кислот, образуются зфиры соответственных ]б-оксикислот, которые отщеплением молекулы воды превращаются в зфиры а,/8-, а иногда ненасыщенных кислот. Например из дипроиилкетона и бромистого маг-нийуксусного эфира получается Д -д и п р о п и л а к р и л о в а я кислота [c.428]

К специфическим реакциям, используемым для получения высших а-окисей, относятся реакции конденсации альдегидов или кетонов с галоидзамещенными сложными эфирами. Впервые такого рода синтез был проведен Эрленмейером с бензальдеги-дом и хлорацетоуксусным эфиром. Растворителем являлся абсолютированный эфир, реакция проводилась в присутствии металлического натрия [c.152]

Привкусы и запахи искусственного происхождения появляются при попадании в природные воды органических веществ с промышленными стоками, а также в результате смыва их с полей, обрабатываемых химикатами. О растворимости органических веществ можно судить на основании эмпирического правила подобное растворяется в подобном . В связи с этим в таком полярном растворителе, как вода, относительно хорошо растворяются низшие представители следующих классов органических соединений с полярными молекулами альдегиды и их галоидзамещен-ные, алифатические амины, амиды кислот, аминокислоты и ами-носпирты, алифатические карбоновые кислоты (одно-, двух- и многоосновные) и их галоидзамещенные, кетоны и их галоидза-мещенные и кетокислоты, нитрилы, пиридин и его гомологи, спирты (одно- и многоатомные), сульфокислоты, углеводы (moho-, ди-п трисахариды), многоатомные фенолы, хинолин и его гомологи и т. д. [c.67]

Галоидзамещенные альдегиды и кетоны образуются в результате присоединения галоидоводородов к непредельным альдегидам и кетонам. Из акролеина и хлористого водорода образуется (З-хлорпронионовый альдегид [c.10]

Окисление галоидгидринов и галоидзамещенных альдегидов приводит к гало1здзамещенным кислотам. Из хлораля окислением азотной кислотой получается трихлоруксусная кислота из р-хлорнропионового альдегида образуется аналогичным образом 3-хлорпропионовая кислота [c.13]

Галоидзамещенные кетоны и альдегиды восстанавливаются до соответствующих галоидоспиртов, причем атом галоида не претерпевает гидрогенолиза [83, 85, 90, 93, 98, 100, 106, 108, 109, 111, 120, 217, 251, 252, 1010, 1060, 1068, 1072, 1078, 1093, 1305, 1343, 1349, 1480, 1481]. Только в жестких условиях галоид может быть замещен на водород [98, 168, 1480]. [c.30]

Реакция полигалоидциклопентадиенов с альдегидами и. кетонами является простым методом получения галоидзамещенных бициклических карбонильных соединений. При кипячении эквимолекулярной смеси гексахлорциклопентадиена с акролеином образуется 1,2,3,4,7,7-гексахлор-5-формилбицикло-[2,2,1 ]-геп-тен-2 выход 84% [130в, 237, 252, 253] [c.26]

Помимо формальдегида (в виде формалина или параформа) в эту реакцию вводились следующие альдегиды уксусный, пропионовый, акролеин, глиоксаль, альдоль, коричный, бензойный, фурфурол, некоторые галоидзамещенные альдегиды (хлорацетальдегид, хло-раль, 2- или 4-фторбензальдегид). [c.102]

Галоидзамещенные оксиалкилфосфины получаются по реакции фосфористого водорода или иодистого фосфония с сс-галоидзамещен-ными альдегидами, такими, как дихлоруксусный, хлораль, трифтор-уксусный или 2,2,3-трихлормасляный (см. также гл. 4, ссылку ), например [c.103]

Ряд катионактивных веществ получается взаимодействием производных а-галоидированных жирных кислот с третичными аминами. Например, а-хлорстеариновый анилид или этиловый эфир а-бром-стеариновой кислоты могут взаимодействовать с пиридином, триметил-амином и т. п. [661. Вместо производных карбоновых кислот могут быть применены галоидзамещенные длинноцепочечные альдегиды и кетоны. Например, а-хлорметилнонилкетои, взаимодействуя с пиридином, образует четвертичную соль [67]. [c.169]

Галоидзамещениые эфиры содержат очень реакционноспособный галоид они токсичны и обладают удушающим действием (отравляющие газы). Вода гидролизует их мгновенно, регенерируя альдегид. Они легко взаимодействуют с магнийорганическими соединениями, давая простые эфиры [c.641]

Течение реакции галоидзамещенных альдегидов с ароматическими углеводородами зависит от применяемых условий реакций. Она мол ет итти в следующих направлениях [c.146]

Из обширного исследования действия галоидзамещенных альдегидов, алкоголятов и ацеталей на ароматические углеводороды и эфиры при 0 [c.148]

Влияние алкильных заместителей в бензольном ядре на алкилиро-ванио по Фриделю—Крафтсу с галоидзамещенными углеводородами уже рассматривалось ранее (см. стр. 91). Можно оншдать, что и другие заместители будут также влиять на ориентацию и скорость реакции при конденсациях этого типа. В алкилирование но Фриделю—Крафтсу вступают галоидированные ароматические углеводороды, фенолы и простые эфиры фенолов. Сообщаются отдельные примеры алкилирования ароматических или нчирноароматических кетонов, сложчнлх эфиров и альдегидов. Реакция прилагалась также к соединениям азота и серы. [c.170]

Поскольку конденсация галоидзамещенных алифатических альдегидов с ароматическими углеводородами в присутствии хлористого алюминия по описанию прежних исследователей идет с заменой галоида, то реакция с галоидпроизводными альдегидов описана в главе об алкилировании по Фриделю-Крафтсу (см. стр. 146). Франкфортер и соавторы [79] сделали, однако, заключение, что конденсация хлораля или бромаля с ароматическими углеводородами и эфирами фенола в присутствии хлористого алюминия идет как реакция Байера с отщеплением воды и образованием галоидпроизводных ароматических углеводородов. [c.640]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология