Углеводороды галоидзамещенные

Анализ на содержание примесей является необходимым условием контроля чистоты веществ во всех случаях, когда примесь дает с компонентами исследуемой системы смеси, сильно отклоняющиеся от закона Рауля. Такой примесью в органических веществах часто является вода. В присутствии большинства органических веществ (особенно углеводородов, галоидзамещенных углеводородов, эфиров и др.) относительная летучесть воды резко возрастает, вследствие чего значительное количество ее может попасть в пробу конденсата паровой фазы, обусловливая этим большую погрешность эксперимента. [c.144]

Большое значение имеет выбор растворителя, который может существенным образом влиять на кинетику и механизм полимеризации, па дисперсность получаемого полимера и другие технологические свойства. Растворитель должен быть нейтрален по отношению к мономеру и катализатору. Очевидно, что этому удовлетворяют различные классы веществ — алифатические, циклические и ароматические углеводороды, галоидзамещенные и другие производные углеводородов, эфиры, ангидриды и др. [c.44]

Т —температура кипения углеводорода или галоидзамещенного н [c.81]

О—азеотропы с углеводородами азеотропы с галоидзамещенными углеводородами. [c.81]

И—галоидзамещенные углеводороды + фенолы или крезолы. [c.82]

Галоидзамещенные углеводороды—жид кости с атомом-донором. ... [c.85]

Галоидзамещенные углеводороды—сильно ассоциированные жидкости. ... [c.85]

Кроме бензола, в качестве разделяющих агентов могут применяться другие углеводороды с температурами кипения 70—90°, галоидзамещенные углеводороды, например дихлорэтан, и другие вещества, обладающие малой взаимной растворимостью с водой. [c.283]

Существует два типа галоидзамещенных ароматиче-1 СКИХ углеводородов, которые значительно различаются между собой по методам получения и по свойствам [c.263]

Свойства. Галоидзамещенные ароматических углеводородов, содержащие галоид в боковой цепи, представляют собой обычно тяжелые жидкости или кристалли- [c.264]

Подобно тому, как амины образуются при действии аммиака на галоидпроизводные углеводородов, аминокислоты могут быть получены действием аммиака на галоидзамещенные кислоты [c.374]

Рис. 47. Зависимость скорости роста трещины о [1031 от текущего коэффициента интенсивности напряжений К для сплава Т — —8 А]—I Мо—1 V (образец с односторонним надрезом, МА, 24 °С), испытанного в различных галоидзамещенных углеводородах, высушенных (/) или насыщенных водой (2)

Хлорная медь давно известна в качестве наиболее активного катализатора процесса Дикона — окисления НС1 до U в газовой фазе [874—880]. Хлорид меди катализирует также родственные процессы окислительного хлорирования — взаимодействия углеводородов с НС1 и Оа с образованием галоидзамещенных соединений [877, 896—900]. [c.1219]

Результаты определения энтальпии испарения галоидсодержащих соединений по температурной зависимости давления насыщенного пара, полученной методами изотенископа и эбуллиометрии, имеют погрешность 0,1-0,2 ккал/моль. Значительное количество величин энтальпии испарения галоидзамещенных углеводородов получено этими методами, и вместе с результатами прецизионных калориметрических измерений они могут служить банком числовых данных, необходимых для установления параметров расчетных схем. [c.175]

Изучение изотопного обмена позволяет судить и о характере связи. Так, используя радиоактивную серу выявили наличие обмена в связях С = 5 в органических соединениях и отсутствие обмена в связях Р = 5, что было объяснено меньшей поляризуемостью во втором типе связи. Следует оговориться, что употребляя термин прочность связи , нужно ясно представлять себе, какой характер реакции замеш,ения имеется в виду, т. е. происходит ли эта реакция по ионно-молекулярному (гетеролитическому) или атомному (гемолитическому) механизму. Один и тот же заместитель в углеродной цепочке и длина цепи оказывают в таких случаях противоположное влияние на прочность связи . Так, радиоактивный изотоп иода помог изучить обмен в галоидзамещенных насыщенных углеводородах различного строения. Ионный механизм обмена изучался в системах К1 + К1 и водно-спиртовом растворе (90% этилового спирта +10% воды) механизм атомного обмена — в системах Р1 + Ь в циклогексановом растворе, причем атомы иода получались фотохимически, путем диссоциации молекул Ь. Опыты показали, что усложнение скелета алифатического углеводорода или переход от нормального строения к изомерному приводят к резкому уменьшению скорости ионных реакций и к увеличению скорости атомных. Так, если обмен иода в СНд идет целиком по ионному механизму, если, далее в п-иодистом пропиле СНз — СН, — [c.242]

Продолжают встряхивание в течение нескольких минут, после чего дают смеси отстояться, сливают большую часть кислого водного слоя и с помощью пипетки переносят маслянистый нерастворимый в воде продукт реакции — 2,2-дихлорпропан— в пробирку с 3—4 мл воды. Добавляют 0,5—1 мл разбавленного раствора щелочи для нейтрализации кислых примесей и встряхивают пробирку. Очищенный 2,2-дихлорпропан (темп, кип. 70 °С, плотность 1,1 см ) имеет слабый запах, напоминающий запах хлороформа, и может быть использован (как представитель галоидзамещенных углеводородов жирного ряда) для опытов, описанных в гл. VI. Выход 4 г. [c.136]

Мейснер и Гринфильд [85] обработали данные о температурах кипения и составах бинарных азеотропных смесей, образованных различными углеводородами, галоидзамещенными углеводородами, спиртами, карбоновыми кислотами, кетонами, альдегидами, а также эфирами одно- и двухосновных кислот. Общим компонентом рассмотренных серий азеотропов являлись углеводород или галоидзамещенный углеводород. По опытным [c.81]

Модель Баркера нашла широкое применение особенно в работах 60—70-х гг. В последнее десятилетие интерес сместился к групповым модификациям этой модели (см. разд. УП1.3). Избыточные термодинамические функции по теории Баркера рассчитывали как для сильно ассоциированных растворов, так и для систем без ассоциации. Многочисленны работы, в которых с помощью этой теории исследованы термодинамические свойства растворов спиртов в различных растворителях в четыреххлористом углероде [255, 256, 258], алканах и циклоалканах [175, с. 43 259—264], ароматических углеводородах [255, 259, 263, 265], перфторбензоле [266]. Изучены системы с другими полярными компонентами, такими как амины [259, 261, 262], эфиры [257, 259, 261, 267—270], кетоны [259, 261, 262, 267, 271]. Примеры приложения модели к системам с неполярными и слабо полярными компонентами — это расчеты для смесей углеводородов одной или разных гомологических серий [259, 261, 262, 267, 271—275] растворов углеводород — галоидзамещенный углеводород [268, 272, 276, 277]. [c.223]

Рис. 24. Обработка данных о свойствах азеотропных смесей спиртов с углеводородами и галоидзамещенными углеводородами по методу Мейенера и Гринфильда

Рис. 25. Об абстка данных о свойствах азеотропных смесей альдегидов, фенолов, крезолов и кетонов с углеводородами, а также фенолов и крезолов с галоидзамещенными углеводоро-лчми по методу Мейснера и Гринфильда

Приведенные уравнения получены в результате обработки опытных данных для большоге числа систем. Наилучшие результаты получаются для азеотропов, образованных углеводородами и галоидзамещенными углеводородами с жидкостями, имеющими ато. 1-донор (кетонами и сложными эфирами), и с ассоциированными жидкостями первого класса по классифика-цгп Юэла, Гаррисона и Берга, а также двумя углеводородами. [c.84]

Рис. 26. Обработка данных о свойствах азеотропных смесей карбоновых кислот с углеводородами (0) и галоидзамещенными углеводородами (в) по методу Мейснера и Гринфильда

Фенилнафталин был получен в результате взаимодействия а-галоидзамещенных нафталинов с дифенил ртутью или с бензолом в присутствии хлористого алюминия", а также по рекции Гриньяра, исходя либо из бромбензола, циклогексилхлорида и а-тетралоналибо из а-бромнафта. Ш1 а и циклогексанона з. 5, 6 дегидрогенизации декагидронафталинового ядра применялись сера , бром , платиновая чернь или селен. Образование углеводорода в результате диазореакций представляет, повидимому, меньший препаративный интерес, чем описанный здесь метод. [c.442]

Точно так же фталевый ангидрид реагируете гомологами бензола, галоидзамещенными ароматичеекнми углеводородами и с проетыми эфирами фенолов. В других условиях эта конденеащш проходит иначе, о чем см. ниже. Следует отметить, что соединения типа бензоилбензойной кислоты, отщепляя молекулу воды, легко могут быть превращены в антрахинон и его производные. [c.461]

Особый интерес представляет таюке то, что смотря по тому, ведется. ли бромирование в присутствии или в отсутствии катализатора, места вхождения галоида бывают разные. Так например галоидзамещенные углеводороды при дальнейшем галоидировании без катализатора замещают водород сначала при том углеродном атоме, где уже находится галоид если же галоидирование ведется в присутствии жапеза, то при дальнейшем галоидировании галоид становится у соседнего углеродного атома. Бромистый этил например переходит при этом в этиленбромнд [c.401]

Алкилароматические углеводороды широко используются в качестве сырья для промышленного органического синтеза. Особое внимание уделяется галоидзамещенным алкилбензолам, так как введение атома галоида в бензольное кольцо придает термостойкость и ряд других ценных свойств получаемым на их основе полимерам [1, 2]. Наличие атома галоида позволяет использовать галоидбензолы в химических процессах для замены его на другие функциональные группы, а введение бутильной группы изостроения обеспечивает защиту определенных положений ароматического кольца при проведении направленных синтезов. [c.48]

Бутадиен, бутилен (или изобутилен) Сополимеры ВРз в растворе ароматических, насыщенных алифатических или галоидзамещенных углеводородов [102] ВРз 0 (С2Н5)г —15° С, активатор H3 I -f I4. Выход сополимеров 68% [103] [c.130]

Реакция алкилирования имеет определенное значение и для решения проблемы создания новых компонентов топлив и высококачественных синтетических смазочных масел (нафтеновых углеводородов с длинными боковыми цепочками), обладающих низкими температурами замерзания, высокой термической стойкостью, теилотворностью и другими ценными свойствами для сверхскоростной авиации (трехстуненчатый синтез полимеризация олефинов, алкилирование бензола полимеролефинами и гидрирование бензольного ядра в условиях, сохраняющих боковые цепочки нетронутыми). Актуальным является также алкилирование галоидзамещенных ароматических углеводородов олефинами. i-. [c.354]

Изомеризация соединений, содержащих, кроме галоида, другие заместители, изучена сравнительно слабо, поскольку систематические исследования в этом направлении не проводились. В ряду галоидзамещенных гомологов ароматических углеводородов известна изомеризация хлортолуолов, происходящая при нагревании их с хлористым алюминием в атмосфере хлористого водорода [3, 35]. Однако в этом случае изомерные превращениея происходят в результате миграции метильной группы, а не атома галоида. Наблюдались также изменения взаимного [c.61]

Известно, что в случае галоидзамещенных насыщенных углеводородов частоты валентных колебаний связей С—С1 и С—Вг обладают хорошо выраженной характер1[стичностью [4]. По-видимому, для галоидзамещенных бензола в рассматриваемой области спектра (т. е. выше 650 см ) нельзя указать полос поглощения, которые могли бы быть приписаны определенной связи С—Eial. [c.52]

При приготовлении подвижного растворителя для водорастворимых веществ чаще всего используют различные спирты (обычно низшие до С5), галоидзамещенные предельных углеводородов, органические кислоты, амины, кетоны, алифатические, гомоциклн-ческие и гетероциклические соединения обычно в смеси с водным раствором кислот или оснований. Во всех случаях состав растворителя выбирают в зависимости от природы хроматографируемых веществ. [c.127]

Соотношения реагирующих веществ колеблются в пределах 0,5—гЗ моля трихлорсилана на 1 моль непредельного углеводорода. Выход достигают 95% (в пересчете на углеводород) побочные реакции протекают в незначительной степени. При взаимодействии галоидзамещенного этилена с трихлорсиланом отщепляется хлористый водород, вследствие чего образуется непредельный галоидсилан. Например, из трихлорэтилена и трихлорсилана образуется при 490° главным образом дихлорвинилтрихлорсилан [8, Е1, Е87]. [c.94]

Алкилирование или арилирование галоидсиланов со связью Si — Н с помощью органических галоидзамещенных или ароматических углеводородов [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология