Бензоил хлористый, получение с диметиланилином

Четвертичные соли аминов являются еще лучшими промоторами [94], как это показали исследования полимеризации с продуктом, полученным из диметиланилина и хлористо10 бензила, т. е. хлоридом диметилбензилфениламмония. Здесь снова значительное влияние оказывают замещающие группы в молекуле хлористого бензила в соответствии с их свойствами отдавать или притягивать электроны. Арилсульфиновые кислоты инициируют полимеризацию одни, но еще лучше в присутствии перекиси [95]. Более сложная инициирующая система состоит из солей суль-финовых кислот и диметилтолуидина или родственных ему аминов вместе с перекисью бензоила [93]. Двухвалентное железо в присутствии перекиси и третичных аминов также усиливает реакцию инициирования в массе [96]. Имеется доказательство, что и такие обычные ингибиторы как трет-бутилкатехин и гидрохинон, облегчают распад перекиси [97]. [c.199]

Однако с хд[орапгидридами ароматических кислот такого рода конденсация затруднена. Так, при попытке введения в реакцию хлористого бензоила и диметиланилина с безводным хлористым алюминием с целью синтеза л-диметиламинобензофенона [873] конденсация была осуществлена, но выход был очень мал, вероятно, вследствие дальнейшей конденсации образовавшегося кетона с непрореагировавшим диметиланилином. Когда, однако, вместо хлористого бензоила был взят хлористый бензанилидимид. а конденсация велась в сероуглероде с безводным хлористым алюминием при обыкновенной температуре в течение суток, с высоким выходом бы.ч получен л-диметнламинобепзофенон. Реакция протекала по схеме [c.358]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология