Диметилацетофенон, получение

Заметное влияние на образование 2,5-диметилацетофенона оказывает температура обработки катализата. При недостатке льда (опыты 9 и 10), что приводит к повышению температуры до 50—60 С, выход 2,5-диметилацетофенона меньше почти ка 10%, чем при разложении в избытке льда при температуре 2—5°С (опыт 11). В последнем случае 2,5-диметилацетофенон был получен Б количестве 83,8% от теоретического. [c.137]

Исследованы условия образования 2,5-диметилацетофенона. При конденсации молярного количества хлористого ацетил-хлорида с избытком -ксилола в присутствии 1,3 моля хлористого алюминия 2,5-диметилацетофенон был получен с выходом 83,8% от теоретического. [c.138]

В более поздней работе Норрис и Артур [30] показали, что в реакции метил- и этилформиатов с бензолом и толуолом в присутствии хлористого алюминия при низкой температуре идет только алкилирование, а прп более высокой температуре эфиры образуют производные ацетофенона. Кетоны, полученные из метилацетата, представляли собой л-метил-ацетофенон и 2,4-диметилацетофенон. Из этилацетата и бензола были получены л-этилацетофенон и кетон с более высокой точкой кипения, который не был идентифицирован. Кетонная фракция продуктов реакции толуола с метилацетатом состояла преимущественно из 2,4-диметил-ацетофенона. [c.676]

Диметилацетофенон, полученный при различных условиях конденсации, имел очень близкие величины показателя прело.млеиия (1,5285—1,5300) и плотности при 20°С (0,9964— [c.137]

Окислением 2-окси-3,4-диметилацетофенона перекисью водорода в водном растворе гидроокиси тетраметил аммония получен 3,4-диметилпирокатехин (П1) с выходом 25% [c.123]

В предыдущем сообщении [1] описан метод получения 5-амино-2,4-диметилацетофенона (IV) исходя из ж-ксилиди-на (I) [c.53]

Из двух исследованных нами путей синтеза 5-амино-2,4-диметилацетофенона более удобным является метод получения его из ж-ксилола, так как он позволяет избежать применения легковоспламеняющегося и ядовитого растворителя — сероуглерода. При сравнении выходов следует учесть, что. -ксилидин получают в промышленности либо из. и-ксилола последовательным нитрованием и восстановлением, либо из смеси ксилолов нитрованием, восстановлением и последующим разделением смеси технических ксилидинов. Выход л-ксилидина на стадии разделения 45—47 /о [18]. [c.55]

А м и н о-2,4-д иметилацетофенон. Нагревают при размешивании 25 г 5-нитро-2,4-диметилацетофенона и 500 мл Ш7о-ного едкого натра до 60° добавляют суспензию 125 -з гидросульфита натрия в 200 мл воды и продолжают размешивать при температуре 90—100° в течение 1,5 часов. Полученный продукт отфильтровывают, промывают холодной водой. Выход 18,25 г (86,5%) т. пл. 88—89°. Температура плавления пробы, смешанной с образцом, полученным другим методом [1], — 89°. Литературные данные т. пл. 89° [1 17], 88° [13]. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология