Масляная кислота, реакция с бутирилом

Как можно оценить возникшую у маслянокислых бактерий последовательность ферментативных реакций, ведущих к синтезу масляной. кислоты, а также дополнительные ферментативные этапы, ведущие к синтезу -бутанола и ацетона На пути от ацетил-КоА до масляной. кислоты в двух точках имеет место акцептирование водорода с НАД-Нг. Синтез -бутанола из бутирил-КоА связан еще с двумя вос--становительными этапами. Итак, образование н-бутанола вызвано не только противодействием нарастающей кислотности. Этот дополнительно развившийся участок пути весьма эффективен в качестве ферментативных преобразований, связанных с утилизацией возникающих в про- цессе брожения молекул НАД На. [c.207]

Дальнейшее превращение заключается в отщеплении от молекулы Э-оксибутирил-КоА молекулы воды, что приводит к образованию соединения с двойной углеродной связью. Кротонил-КоА ферментативно восстанавливается в бутирил-КоА. Масляная кислота образуется в реакции переноса кофермента А с молекулы бутирил-КоА на ацетат. Эта реакция более выгодна для клетки, так как не приводит к потере энергии (в отличие от реакции простого гидролиза). Образующийся в реакции ацетил-КоА возвращается в метаболический поток и может быть использован для синтеза АТФ (реакция 7 на рис. 57) или же вновь участвовать в последовательности реакций, ведущих к синтезу масляной кислоты (реакции 2—6, там же). [c.236]

Интересна реакция п-хлоранизола с бромангидридом а-бром- с(0-масляной кислоты и хлористым алюминием в сероуглероде [570], проходящая с образованием 4-хлор-2-(а-окси-МоО-бутирил)-фенола. В этом случае наблюдается ие только деметилирование алкоксигруппы, ио также и омыление а-брома. При конденсации о-броманизола с хлористым фталоилом и хлористым алюминием образуется диметиловый эфир дибром-фенолфталеина [573]. [c.300]

По мере подкисления среды индуцируется синтез ферментов, приводя- щих к накоплению нейтральных продуктов, в первую очередь к-бута-нола и ацетона. -Бутанол образуется из бутирил-КоА, предшествен-,ника масляной кислоты, в результате двух последовательных ферментативных реакций (рис. 65). Первая из них заключается в отщепле- нии кофермента А и одновременном гидрировании, приводящем к образованию масляного альдегида. Последующее его восстановление с помощью НАД-На приводит к появлению я-бутанола. Путь, ведущий к образованию ацетона, начинается от ацетоацетил-КоА с переноса от последнего кофермента А на ацетат. Декарбоксилирование ацетоуксусной кислоты приводит к образованию ацетона. Образование этанола происходит в результате двухступенчатого восстановления ацетил-КоА. [c.207]

Было установлено, что смеси кислот образуют смешанные кетоны. Так, например, над МпО при 450—500° смесь бензойной и уксусной кислот дает ацетофенон, смесь бензойной и масляной—бутиро-фенон и т. д. И. Г. Лакомкин [23] исследовал влияние температуры, скорости пропускания, соотношения кислот в смеси и других факторов на реакцию образования ацетофенона из бензойной и уксусной кислот над МпО или ThO . Было установлено, что в оптимальных условиях — при 550—600° и соотношении jHg OOH СНдСООН = 1 2 получается до 95% ацетофенона. [c.465]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология