Ацетальдегид образование этанола

Полное уравнение реакции, приводящей к образованию ацетальдегида из этанола, можно записать так [c.496]

Окисление пропана кислородом (7,9% в смеси) при 170 ат и 350 " приводит к образованию метанола, этанола, пропанола, ацетальдегида, формальдегида, ацетона, уксусной и муравьиной кислот [5]. Давление при окислении пропана, -по-видимому, благоприятствует атаке кислорода по метиленовой группе (табл, 116). [c.434]

Сухая перегонка древесины позволяет извлекать из нее древесный уксус (смесь метанола, ацетальдегида, ацетона, уксусной кислоты), деготь и газ. Осахаривание 1 т древесины путем кислотного гидролиза содержащихся в ней гюлисахаридов обеспечивает получение около 200 л этанола и примерно 45 кг дрожжей с содержанием 50 % белка. Такой обработке могут быть подвержены и другие отходы сельскохозяйственной продукции (кукурузы, злаков, подсолнуха, сахарного тростника и т. д.). Ферментация пентоз приводит в ряде случаев к образованию фурфурола. [c.354]

Более дешевые по сравнению с родиевыми кобальтовые катализаторы не проявляют достаточной селективности в образовании этанола и ацетальдегида из синтез-газа, но обеспечивают получение названных продуктов в результате реакции гомологизации метанола 2AY -. [c.307]

При этих условиях этилен расходуется примерно следующим образом 95 % — на образование этанола 2—3 % — этилового эфира 1—2 % — ацетальдегида 1—2 % — полимеров и других продуктов. [c.429]

Гипотеза, согласно которой высшие спирты образуются в результате непосредственного восстановления жирных кислот, очевидно, не позволяет объяснить образование лишь незначительных количеств этанола при синтезе высших спиртов. Это явление можно объяснить, приняв, что вместо реакции с водородом, приводящей к образованию этанола, уксусная кислота взаимодействует скорее с другими кислотами, давая кетоны пли ацетальдегид. Однако экспериментально такая особенность поведения уксусной кислоты не доказана. [c.173]

Дегидрированием в общем смысле называют отщепление водорода. Распространенными примерами реакций дегидрирования, осуществленных в промышленном масштабе, являются производство ацетальдегида из этанола, дегидрирование изопропанола с образованием ацетона, циклогекса-пола и вторичного бутанола с образованием циклогексанона и метил-этилкетона и т. д. [c.51]

При производстве бутадиена из спирта было найдено, что этанол и кротоновый альдегид могут реагировать с образованием бутадиена и ацетальдегида. Пригодным для этой реакции катализатором является силикагель, а лучшим - силикагель с 2% окиси тантала (см. разд. XII,А). Условия реакции для последнего катализатора 325°С, среднечасовая объемная скорость подачи жидкости 0,7 ч , молярное соотношение [c.339]

Вторая форма приводит к образованию глицерина. Для получения такого результата необходимо связать образующийся ацетальдегид с помощью какого-либо реактива на карбонильные группы, например бисульфита, замещенных гидразинов и т. д. В этих условиях не происходит восстановления ацетальдегида в этанол и из каждого моля триозофосфата в ходе реакций (XI.16) и (XI.17) образуется моль глицерина [c.292]

При добавлении динатриевой соли фосфорной кислоты получается заметный выход глицерина. Сульфит натрия является в этом отношении еще более эффективным он препятствует образованию этанола и двуокиси углерода, увеличивая, однако, выход ацетальдегида. При 20 частях сульфита натрия выход глицерина может достигать 37%, тогда как выход ацетальдегида составляет 10%. Процесс несложен и может быть с большим успехом применен там, где жиры, как источник глицерина, не являются доступными. Во время войны 1914—1918 гг. Германия производила этим методом более тысячи тонн глицерина в месяц. [c.92]

Второе направление реакции продолжения цепи— распад вгор-бутилпероксида с образованием алкоксирадикалов и продуктов с меньшим числом углеродных атомов — ацетальдегида, ацетона, этанола, метанола. [c.164]

В промышленных условиях при синтезе этанола может проходить побочная реакция дегидрирования спирта с образованием ацетальдегида. Процесс проводится в газовой фазе при Р=20 и 30 атм. В реактор загружается 1 кмоль этена и 1 кмоль воды. Состояние веществ принять вначале идеальным, а затем неидеальным. Рассчитать тепловой эффект первой и второй стадий реакции [c.279]

Ацетальдегид смешивается во всех отношениях с водой, этанолом, диэтиловым эфиром и другими органическими растворителями, с некоторыми образует азеотропные смеси. Под воздействием минеральных кислот полимеризуется с образованием жидкого циклического тримера — паральдегида с температурой кипения 124,4°С и температурой плавления 12,6°С. [c.299]

Во время второй мировой войны большие количества бутадиена для синтеза каучука получали из этилового спирта. Часть этанола каталитически дегидрировалась в ацетальдегид, а последний конденсировался в присутствии этилового спирта и окиси тантала на силикагеле в качестве катализатора с образованием бутадиена. Типичные условия проведения реакции следующие температура 325°С, молярное соотношение этанола и ацетальдегида 3 1, среднечасовая объемная скорость подачи жидкости 0,33-0,5 ч , давление атмосферное, катализатор - 2% окиси тантала на силикагеле. Хорошим катализатором является также окись циркония (2% окиси циркония на силикагеле). [c.338]

Гибберт (см. Браунса, 1952, стр. 414—415) предположил, что образование ванилина при щелочном гидролизе лигносульфоновой кислоты включает обратимую альдольную конденсацию. Образование ванилина из фенилпропанового структурного звена должно происходить с одновременным удалением Сг фрагмента, который может быть этанолом, ацетальдегидом или уксусной кислотой, — если Сг-цепь не будет разлагаться далее. [c.460]

Ввиду того, что этанол легко дегидрогенизируется до ацетальдегида, Норд заключил, что эта Сз—соединение является ключевым веществом в энзиматическом образовании метилового эфира из углеводов. [c.784]

Дивинил из ацетальдегида и этанола получается в присутствии окиси тантала, нанесенной на силикагель (2% ХэзОа), при 325—350 °С и атмосферном давлении. Согласно наиболее вероятному механизму образование дивинила протекает через промежуточную стадию получения кротонового альдегида [c.364]

К первому классу ферментов относятся практически все ферменты, катализирующие окислительно-восстановительные превращения. Эти ферменты называются оксидоредуктазами. Их систематическое название складывается из названия восстановителя (дЬнора электронов), окислителя (акцептора электронов) и названия класса. Например фермент, катализирующий окисление этанола до ацеталь-дегида с использованием NAD в качестве окислителя, по систематической номенклатуре называют алкоголь NAD -оксидоредуктаза. Следует сразу же подчеркнуть, что квалификация одного из участников реакции как донора, а другого как акцептора электронов в ряде случаев имеет условный характер, поскольку реакция может сопровождаться небольшим изменением энергии Гиббса и в зависимости от условий протекать в живых системах в одном или другом направлении. Например, при поступлении этанола в живой организм в аэробных условиях реакция протекает в сторону образования ацетальдегида, а в условиях спиртового брожения обеспечивает превращение образующегося из глюкозы ацетальдегида до этанола. [c.129]

Ацетальдегид не имеет непосредственного значения в медицине, но встречается в природе и играет некоторую роль в биологических процессах. В небольших количествах он найден как промежуточный продукт дыхания растений. Ацетальдегид и этанол накапливаются при анаэробном дыхании яблок, являясь причиной образования бурой сердцевины>. Ацетальдегид содержится во всех плодах, отличающихся перед созреванием кислым вкусом, кото рый затем утрачивается [5]. Он с успехом применяется при хранении плодов для защиты их от плесени [6]. Полагают, чтоонпри-Еимает участие в образовании углеводов и жиров п, возможно, даже синтезе белков в растении [7]. В очень малом количестве он найден даже среди продуктов дыхания человека [8]. [c.158]

При окислении смесей примерного состава С2Нб 02 = 9 1 в статических условиях при давлениях 15-100 атм [6, 112] помимо оксидов углерода, метана и воды получали метиловый и этиловый спирты, формальдегид и ацетальдегид, муравьиную и уксусную кислоты. На основании полученных результатов был сделан вывод [6], что при примерно одинаковом (2,5-4,5 мин) времени протекания процесса повышение давления способствует повышению выхода продуктов С2 (этанола, ацетальдегида и уксусной кислоты) и понижению выхода метанола и формальдегида. Однако то, что в этих экспериментах в качестве заданного параметра поддерживалось одинаковое время реакции, не позволило обеспечить получение максимального выхода спиртов в каждом конкретном случае. Рассмотрение всей совокупности экспериментальных данных [112] показывает (табл. 4.3), что в диапазоне выше 50 атм максимальные выходы спиртов и ацетальдегида слабо зависят от давления. Более явно роль давления проявляется в повышении выхода уксусной кислоты, максимальная селективность образования которой достигает 27,2% при 100 атм, и в монотонном падении выхода формальдегида. По-видимому, на основании этих работ можно сделать также вывод о росте селективности образования этанола и уксусной кислоты с уменьшением концентрации кислорода в смеси. Во всяком случае при окислении смеси состава 2H6 02 N2 = 90 3 7 в струевом реакторе при Р = 50 атм, Т = 360°С и времени контакта 4 с селективность образования этанола составляла 63% [5. Увеличение времени контакта до 20 с приводило к падению селективности образования этанола до 14,5% при одновременном повышении селективности образования метанола со следовых количеств до 7,8%. При добавлении последовательных порций кислорода к уже прореагировавшей смеси количество образовавшихся этанола, альдегидов и кислот, а также метана оставалось практически постоянным, только содержание метанола и оксидов углерода в прореагировавшей смеси монотонно нарастало [112]. [c.149]

В [114] окисление проводили при давлении 34 атм в проточном двухсекционном реакторе из нержавеюгцей стали с помеш енным внутрь вкладышем из пирексового стекла. Отмечена высокая селективность образования продуктов неполного окисления, в то время как селективность образования окислов углерода (СОд.) не превышала 16-28% при концентрации кислорода 3,6-12,8%. Наилучшие результаты были получены при температуре 287°С и концентрации кислорода 6,6% степень конверсии этана составляла 6,2%, а полная селективность образования спиртов - 57% при отношении этанол метанол, равном 0,47. Собранная жидкость содержала 37% метанола и 17% этанола. Оптимальные с точки зрения образования спиртов условия включают низкую концентрацию кислорода, минимальную температуру, необходимую для полной конверсии этана, наличие секции предварительного подогрева и низкую скорость потока газов в реакторе. При увеличении температуры и скорости потока селективность образования спиртов падает. Особенно чувствительна к этим параметрам селективность образования этанола. Помимо спиртов и оксидов углерода газохроматогрифический анализ выявил образование воды, метана, этилена, пропана, н-бутана, формальдегида, ацетальдегида, муравьиной и уксусной кислот, диметоксиметана, диметилового эфира, ацетона и водорода. Образование в продуктах реакции н-бутана трактуется как следствие рекомбинации этильных радикалов. При повышении температуры происходит переход к окислительной ди- [c.150]

При использовании чистых спиртов как в карбюраторных, так и в дизельных двигателях отмечены повышенные износы деталей цилиндроноршневой группы. Увеличение износа прп работе двигателя на спиртах возможно по ряду причин, основные из которых попадание в цилиндры значительного количества неиспарившегося спирта и смыв им смазки, ухудшение смазки из-за образования на трущихся поверхностях спирто-водно-масляной эмульсии, взаимодействие спиртов с присадками масел и снижение их эффективности. Кроме того, спирты и их коррозионно-агрессивные продукты сгорания (формальдегид, ацетальдегид, муравьиная кислота) воздействуют на такие металлы, как алюминий и сплавы свинца и меди. Как показали исследования, наибольший износ двигателя наблюдается при использовании метанола. При эксплуатации двигателя на этаноле при нормальных температурах износ ниже, однако он значительно увеличивается на низкотемпературных режимах работы. [c.154]

Если атом водорода переносится ферментом из 4-го положения NADH или NADPH на альдегид или кетон с образованием алкоголя, то местонахождение атома водорода в спирте также является стерео-специфическим. Так, алкогольдегидрогеназа при действии на NAD H превращает ацетальдегид в (i )-моно-[ Н]-этанол [уравнение (6-65)]. Подобным образом пируват восстанавливается лактатдегидрогеназой до L-лактата и т.д. [c.243]

При спиртовом брожении фермент декарбоксилаза декарбоксилирует пировиноградную кислоту в ацетальдегид, который восстанавливается в этанол за счет молекулы НАД-Нз, присоединившей в свое время водород при переходе VII в VIII. В анаэробном дыхании тот же восстановитель НАД-Нз восстанавливает пировиноградную кислоту в молочную. На пути от глюкозы до молочной кислоты освобождается 50 ккал молъ, из которых 16—20 ккал расходуется на образование 2 моль АТФ. В процессе дыхания с участием кислорода пировиноградная кислота, окисляясь кислородом в присутствии тиаминпирофосфата и коэнзима А (сокращенное обозначение КоА—SH), превращается в ацетилкоэнзим А, ацетильная группа которого окисляется далее в СОз и HgO по реакциям цикла Кребса (см. далее). [c.465]

В отличие от ПВА технического назначения, ПВА, используемый для синтеза ПВС медицинского и пищевого назначения, не должен содержать непрореагировавшего мономера. В процессе омыления ПВА оставшийся незаполимеризованным ВА гидролизуется с образованием ацетальдегида, который, в свою очередь, претерпевает реакцию альдольной конденсации. Поскольку продукты конденсации могут явиться причиной токсичности полимера, необходимо после полимеризации освободить ПВА-лак от непрореагировавшего ВА. Удаление мономера осуществляется продувкой ПБА-лака острым паром этанола при 40—50 °С и вакууме 733 66 гПа до содержания ВА в лаке не более 0,1% (масс.). [c.49]

NADH, образующийся в реакции (6), не содержит дейтерия, в то время как в результате реакции (7) в восстановленный NAD+ включается 1 моль дейтерия, что может служить доказательством непосредственного переноса атома водорода с а-углеродного атома этанола в кольцо никотинамида без обмена с протонами растворителя. Исследование обратной реакции свидетельствует в пользу того, что алкогольдегидрогеназа удаляет водород только с той стороны кольца никотинамида, к которой он был первоначально присоединен. Так, ферментативное повторное окисление ацетальдегидом ферментативно полученного NADD схема (7) приводит к образованию NAD+, не содержащего дейтерия. [c.586]

Окисление этанола под действием ЫАО+ (в присутствии фермента алкогольдегидрогеназы) приводит к образованию ацетальдегида и ЫАОН, при этом от этанола на молекулу ЫАО+ переносятся два электрона и протон. В уравнении (8.2) символом К обозначена остальная часть молекулы ЫАО+, изображенной на схеме 8.1. Видно, что ЫАО+ принимает непосредственное участие в реакции, расходуясь стехиометрически, причем имеет место прямой перенос протона [3]. Изучению ЫАО+-зависимых ферментов посвящено огромное количество работ, что обусловлено не только важным значением этих ферментов, но и простотой методов слежения за протеканием катализируемых ими реакций. Окислительно-восстановительные реакции с участием ЫАО+ сопровождаются сильным изменением оптического поглощения на длине волны 340 нм, связанным с восстановлением пиридинового цикла в молекуле ЫАО+ [левая часть уравнения [c.188]

Для пероксидного радикала С4НэОО- возможен распад с образованием ацетальдегида, ацетона, метанола и этанола. Метилацетат и этилацетат образуются в результате этерификации соответствующих спиртов уксусной кислотой [c.180]

Образование лигнина не стимулировалось глюкозой. Содержание лигнина несколько повышалось при добавлении сахарозы и рафинозы к культуральной среде, в состав которой входили 0,4 г сульфата аммония 0,1 г первичного кислого фосфорнокислого калия 0,1 г сульфата магния следы ионов кальция и марганца (на 1 л). Прибавление ряда соединений (инозитола, хинной, шикимовой и уксусной кислот, этанола, ацетальдегида, канифе-рина, сирингина, ванилина, /г-оксибензальдегида, перекиси водорода) заметно ускоряло образование лигнина. Прибавление же цианистого калия, диэтилдитиокарбамата и уретана в значительной мере задерживало его образование. Однако прибавка в темноте небольших количеств фтористого натрия и йодоуксусной кислоты содействовали образованию лигнина. [c.768]

Было изучено поведение этоксильных радикалов, образующихся при пиролизе этил-грег-бутилперекиси прп 195° С в отсутствие разбавителей. грег-Бутоксильный радикал превращается главным образом в ацетон и небольшое количество грег-бута-нола. Но распад этоксильного радикала на формальдегид и окись углерода сопровождается другими реакциями, приводящими к образованию, побочных продуктов — этанола, ацетальдегида и этилметилового эфира [c.260]

Следствием этого является передача электронов от НАД Н2 на фосфодиоксиацетон, восстановление его до 3-фосфоглицерина и дефосфорилирование последнего, приводящее к образованию глицерина. Кроме глицерина в среде происходит накопление ацетальдегида (в комплексе с бисульфитом), этанола и СО2, но образование последних двух продуктов заметно подавлено. Когда брожение идет в присутствии бисульфита, энергетический выход процесса в два раза меньще по сравнению с нормальным спиртовым брожением, поскольку одна триоза не подвергается окислению, а восстанавливается до молекулы глицерина. [c.221]

Второй путь — декарбоксилирование пирувата с образованием Qj и ацетальдегида и восстановление последнего до этанола, катализи]зуемые соответственно пиру-ватдекарбоксилазой и алкогольдегидрогеиазой [c.350]

Процесс можнй остановить на стадии образования ацетальдегида и и вести до получения этанола. На состав продуктов реакции оказывают существенное влияние условия процесса и состав катализатора. Для осуществления процесса необходимо сложное аппаратурное оформление, обусловленное использованием высоких давлений более 20,0 МПа. [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология