Нафталин реакция с гидроксиламином

Для прямого аминирования нитросоединений можно в ряде случаев использовать гидроксиламин в щелочной среде. Для протекания реакции в бензольном ряду необходимо, чтобы субстрат содержал две нитрогруппы или одну нитрогруппу и другие электроноакцепторные группы в ряду нафталина достаточно уже одной нитрогруппы. Реакцию проводят в спиртовой среде при действии гидрохлорида гидроксиламина и щелочи при нагревании. Из ж-ди-нитробензола при этом получается 1,3-диамино-2,4-динитробензол, а из 1-нитронафталина—1-амино-4-нитронафталин. [c.216]

Аминирование нитросоединеннй гидроксиламином в щелочной среде позволяет получать с удовлетворительным выходом первичные амины бензольного и нафталинового рядов [27]. Для протекания реакции в бензольном ряду необходимо наличие не менее двух нитрогрупп или нитрогруппы и других электроноакцепторов в ряду нафталина достаточно присутствия одной нитрогруппы. Реакцию проводят в этиловом или метиловом спирте, при нагревании с гидрохлоридом гидроксиламина и гидроксидом щелочного металла затем разбавляют реакционную смесь водой. Аминогруппа вступает в орто- или пара-положение к нитрогруппе. [c.260]

Соединение С НеО , полученное окислением нафталина, реагирует с гидроксиламином с образованием вещества СщНдМгОа, а при восстановлении сульфитом натрия превращается в 1, 4-ди-гидроксинафталин. Установите строение исходного соединения. Приведите схемы указанных реакций. [c.203]

Аналогично реагируют дитиокислоты ряда нафталина. Вместо N-метнл-N -фенилгидразина можно использовать семикарбазид или гидроксиламин. Алифатические дитиокислоты в условиях реакции превращаются в нитрилы. [c.129]

Замена водорода на аминогруппу под действием гидроксиламина с отщеплением воды удается только в отдельных немногих случаях при работе с ароматическими соединениями, содержащими исключительно реакционноспособные атомы водорода. По Мейзенгеймеру и Патцигу [568], для того чтобы реакция пошла, в бензольном ядре должно содержаться не менее двух нитрогрупп. Наряду с этим, по Анжели [569], в нафталине достаточно уже наличия одной нитрогруппы. Вразрез с правилом замещения Голлемана а-нитропафталин дает 1-нитро-4-нафтиламин. В нитропроизводных бензола аминогруппа тоже всегда вступает в о- или п-положе-ние к одной нитрогруппе. Так, из л-динитробензола получается [c.225]

И звестны и нек-рыо другие реакции А., не имеющие, однако, никакого препаративного значения. Так, при пропускании паров бензола и аммиака через слабо накаленную трубку образуется анилин СбНв-Ь NHз-) вH5NH2-Ь На. Неск. лучше реагирует нафталин с NH2Na с выделением водорода и образованием натриевого производного нафтиламина, дающего после гидролиза нафтиламин. Далее взаимодействием бензола с гидроксиламином получают с незначит. выходом анилин. [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология