Нитротолуолы, комплексные соединения

НИИ его через кожу он вызывает хроническое отравление и окрашивание крови в шоколадно-бурый цвет, так как гемоглобин крови окисляется в метгемоглобин или образует с нитробензолом комплексное соединение. Нитробензол выделяется из организма в виде пара-аминофенола. Нитротолуол и другие метилированные гомологи нитробензола не обладают ядовитыми свойствами. [c.151]

С органическими соединениями сульфиды образуют комплексы, по-видимому, проявляя реакционную способность электроноакцепторного характера. Так, дибензилсульфиддает комплексные соединения с такими электронодонорными соединениями, как -толуидин, а- и р-нафталамины (2 моля сульфида на 1 моль амина) [6], бен-зидин (моль на моль), я-нитротолуол и а-нитронафталин [61. Есть указание на образование комплексов сульфидов с мочевиной [122]. [c.116]

В химии комплексных соединений мы не нашли подходящих аналогий для объяснения роли монохлоруксусной кислоты, но можно полагать, что ее вступление в смешанный комплекс вызывает повышенную пoдви j,нo ть других лигандов этого комплекса. С ростом концентрации кислоты она вытесняет из внутренней сферы все лиганды, образуя с металлом прочные хелатные комплексы. Это приводит к потере активности катализатора. Добавление малых концентраций монохлоруксусной кислоты в раствор п-нитротолуола в масляной кислоте уменьшает отрицательное влияние больших концентраций последнего па скорость реакции. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология