Амиловый спирт смесь с эфиром

Смесь охладите под струей воды, добавьте каплю серной кислоты, 10—12 капель эфира или амилового спирта и 1—2 капли перекиси водорода и взболтайте. Если посинения не произойдет, добавляйте осторожно по каплям перекись водорода. Если ион Сг + присутствует в растворе, то образуется надхромовая кислота, которая лучше растворяется в эфирном или амиловом слое раствора в пробирке и окрашивает его в синий цвет. Уравнение реакции образования над-хромовой кислоты сложно и не обязательно для запоминания. Прибавлять перекись водорода нужно по каплям, так как ее избыток разрушает амиловый слой. [c.289]

Примечание. Характерное для комплекса [Со ( NS),] синее окрашивание хорошо видно, если комплекс находится в органическом растворителе. Поэтому к раствору [ o( NS)5 + NH NS] добавляют небольшое количество амилового спирта (или смесь равных частей амилового спирта с этиловым эфиром) и затем всю смесь взбалтывают. Амиловый спирт извлекает комплексное соединение кобальта из раствора, и вследствие этого сам раствор обесцвечивается, а слой амилового спирта окрашивается в красивый синий цвет. При подкислении раствора концентрированной соляной кислотой (при взбалтывании) посинение верхнего слоя увеличивается вследствие образования (частично) кислоты H2[ o( NS)4], которая в нем лучше растворима, чем ее соль. Большое разбавление раствора водой обусловливает исчезновение (при встряхивании) синей окраски вследствие гидролиза полученного комплекса. [c.292]

О п ы т 4. Образование и распад роданидного комплекса Со (И). (Качественная реакция на ион Со2+.) К раствору дихлорида кобальта добавьте немного смеси амилового спирта и эфира, а затем несколько капель концентрированного раствора роданида калия. Смесь хорошо перемешайте. [c.155]

Материалы диэтиловый эфир бутиловый или амиловый спирт смесь углеводородов нефти (см. гл. V) хлороформ иод кристаллический роданид аммония или калия (1%-ный водный раствор). [c.104]

К 2—3 мл раствора соли кобальта прибавить немного смеси амилового спирта и эфира и затем несколько капель концентрированного раствора роданистого калия. Смесь хорошо взболтать. Верхний слой жидкости окрашивается в синий цвет. Написать уравнение реакции, имея в виду образование комплексного соединения K2[ o(S N)4], растворимого в органических растворителях лучше, чем в воде. В водном растворе K2[ o(S N)4] диссоциирует как двойная соль. [c.241]

Д.тя экстрагирования тиоцианата железа(П1) из водного раствора используют смесь амилового спирта с эфиром или смесь спирта. ацетона и.ли этилацетата. [c.525]

Для увеличения чувствительности реакции к полученному раствору добавляют смесь из 0,5 мл этилового эфира и 0,5 мл амилового спирта. При взбалтывании с орга- [c.268]

Для отделения 0,05—0,5 мг свинца от 0,25—10,0 мг висмута прибавляют к слабокислому раствору обоих металлов роданистый аммоний и пиридин и экстрагируют висмут встряхиванием со смесью равных частей эфира и амилового спирта [641]. Свинец остается в водном слое. Другие органические растворители непригодны. К 25 мл анализируемого раствора в делительной воронке прибавляют 0,5 мл конц. азотной кислоты, 2 мл насыщенного раствора роданида аммония и 1 мл пиридина и затем прибавляют смесь из 15 мл эфира и 15 мл амилового спирта. После встряхивания висмут переходит в эфирный раствор, а свинец [c.213]

Изучение электролиза солей гомологов уксусной кислоты показало, что обычным продуктом при этом является смесь, содержащая олефин. Парафин, сложный эфир и спирт . При электролизе валериановокислого калия образуются п-октан, п-бутиловый эфир валериановой кислоты, бутилен и водород. Капроновокислый калий образует при этом главным образом л-декан, наряду с небольшим количеством амилового спирта, амилового эфира капрон овой кислоты и амилену. Главным продуктом, образующимся при электролизе трихлоруксусной кислоты, является трихлорметиловый эфир трихлоруксусной кислоты [c.270]

Ацетат-нон СН3СОО-. А. К нескольким каплям раствора ацетата натрия прибавьте 3—4 капли H2SO4 (конц.) и столько же капель этилового или амилового спирта. Смесь нагрейте I—2 мин на водяной бане, затем вылейте в стакан с холодной водой. Ощущается яблочный запах эфира [c.273]

При этерификации кислоты смесью трех спиртов получаются эфиры также несимметричные, температура застывания их уже заметно ниже, чем смеси симметричных эфиров соответствующих спиртов. Так, в припеденном в табл. 39 сравнении смеси трех симметричных амиладишшатов с несимметричными эфирами, полученными при этерификации адипиновой кцслоты смесью трех амиловых спиртов, несимметричные эфиры имеют температуру застывания минимум на 14° ниже, чем смесь соответствующих симметричных эфиров. Смесь несимметричных эфиров при хранении в течение 172 час. при —54° не выделяла кристаллов пли мути, хотя один из компонентов этой смеси — диамиладипинат — имеет температуру застывания —23°. [c.119]

Ионы Fe и СоЧ Прибавляют к 2 каплям раствора 8 капель насыщенного раствора NH4S N (или твердой соли). Красная окраска [Fe(S N)5] " (или комплексов другого состава) указывает на присутствие Fe +. Окраску устраняют прибавлением твердого NH4F или NaF, затем добавляют несколько капель амилового спирта (или смесь амилового спирта с эфиром) и взбалтывают (экстракция). [c.481]

Неочищенный амиловый спирт брожения (т. е. смесь большого количества 2-ме-тилбутанола-4 и небольшого количества 2-метилбутанола-1) находит разнообразное применение в промышленности. Так, например, он употребляется при приготовлении композиций душистых веществ и для синтеза фруктовых эссенций, т. е. сложных эфиров с запахами, напоминающими аромат различных фруктов (амиловые эфиры уксусной, лгасляной и валериановой кислоты) амилацетат используется для приготовления нитроцеллюлозных лаков цапоновый лак) амилнитрит благодаря своей способности расширять кровеносные сосуды находит применение в медицине при лечении астмы. Амиловый спирт с натрием часто применяют в качестве восстановителя, который обладает более высокой точкой кипения и поэтому имеет известные преимущества перед смесью этилового спирта с натрием. [c.129]

Образовавшийся железороданидный комплекс экстрагировали из водного раствора 5 мл различных растворителей. Б качестве растворителей нами были испытаны этилацетат, амиловый спирт, диэтиловый эфир, смесь амилового спирта и диэтилового эфира в объемных соотношениях 5 2 [5] и др. [c.163]

Из таких экстрагентов, как хлороформ, четыреххлористый углерод, пзо-амиловый спирт, диэтиловый эфир, смесь бензола с хлороформом (1 3) и изоамилацетат, последний — наилучший. Он нелетуч, быстро экстрагирует золото /I позволяет чисто разделить органическую и водную фазы. Окраска органической фазы частично обусловливается желтой окраской самого реагента (максимум поглощения при 455 ммк). Поэтому окраска красно-оранжевого комплекса видна лишь в более разбавленных растворах реагента. Она характеризуется максимумом поглощения при 510—515 м.ик. Чтобы точно определить малые количества золота, нужно брать минимальный избыток реагента, необходимый для полного образования комплекса с золотом. Разбавленный раствор реагента можно получить, экстрагируя его из этанольноводного раствора изоамилацетато.м или непосредственно разбавляя более концентрированный раствор роданина изоамилацетатом. Для связывания в комплекс ЗОжкг золота при условии, что соотношение золота и роданина в комплексе равно 1 1, достаточно 1 мл 0,004%-ного (вес/объем) раствора реагента. [c.267]

При действии избытка 100%-ной серной кислоты при комнатной температуре нормальные первичные спирты превращаются в алкипсерные кислоты, не образуя диалкил сульфатов [8], но после длительного стояния от кислоты отслаивается сложная смесь углеводородов, относящихся главным образом к парафиновому ряду. При этерификации первичных изоспиртов с разветвленными цепями, включая изобутиловый,. изоамиловый и оптически активный амиловый спирты, кроме сложных эфиров, получаются соединения, обесцвечивающие бромную воду. Наибольшее количество этих соединений отмечено при этерификации изо-бутилового спирта. При действии серной кислоты вторичные и третичные спирты сначала превращаются главным образом в сложные эфиры, которые при стоянии в присутствии избытка серной кислоты образуют углеводороды. Маслянистый слой, медленно отслаивающийся от серной кислоты, содержит большой процент насыщенных углеводородов [9]. Водород, необходимый для их образования, освобождается путем диспропор-ционирования типа сопряженной полимеризации [10], в результате которого получаются циклоолефины, остающиеся в кислом растворе. Из цетилового спирта получается вещество с т. пл. 50°, обладающее свойствами парафинового воска. Цикло-гексанол превращается в высококинящие углеводороды [11]. Кислый сульфат, приготовленный из трифенилкарбинола [8], представляет собой сильно диссоциированную кислоту, судя по его низкому молекулярному весу в растворе сернох кислоты. Он разлагается водой, регенерируя трифенилкарбинол. [c.8]

Н. ЗО, при 135—140° из этилового и амилового спиртов получается смесь диэтилового, диамилового и этиламилового эфиров. Принципиально образование смешанных эфиров должно быть отнесено к реакциям гетероконденсации (стр. 466). [c.461]

В полумикропробирке к 2 каплям раствора соли кобальта (И) приливают 8 капель насыщенного ацетонового раствора K NS или NH4S N и по каплям — эфир или амиловый спирт, или их смесь (1 1). Встряхивают. Дают отстояться синему эфирно-амиловому слою (верхний). Если не извлекать комплексное соединение, то весь водноацетоновый слой окрашен в синий цвет. Ее + мешает его восстанавливают до Ре + хлоридом олова (И) [c.219]

В сухую круглодонную трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают 22 г (0,25 моля) mpem-амилового спирта, 29,5 г (okojjo 0,3 моля) фенола и 31 мл петролейного эфира (все реактивы должны быть совершенно сухими), включают мешалку и постепенно, в течение 25 минут, добавляют небольшими порциями 17 г безводного хлористого алюминия (примечание 1) при этом температура реакционной смеси не должна превышать 20°. О начале реакции судят по выделению хлористого водорода и изменению окраски реакционной смеси до темно-красной. После добавления в его количества хлористого алюминия реакционную смесь перемешивают еще в течение 1 часа и выливают в стакан, содержащий смесь 40 г измельченного льда и 43 г концентрированной соляной кислоты. Раствор три раза извлекают эфиром (порциями по 25 мл) эфирную вытяжку сушат над безводным сульфатом натрия и отгоняют эфир на водяной бане. Остаток перегоняют с воздушным холодильником, собирая фракцию, кипящую при температуре 210—270°, Эту фракцию подвергают повторной перегонке, собирая продукт, кипящий при температуре 250—265°. По охлаждении вещество затвердевает, его можно перекристаллизовать из петролейного эфира. [c.314]

Глутаминовая кислота, например, кристаллизуется прямо из концентрированного гидролизата, насыщенного хлористым водородом, цистин и тирозин отделяют благодаря их плохой растворимости в воде. Селективное отделение ароматических аминокислот удается выполнить с помощью адсорбции на активированном угле. Полученную при гидролизе смесь аминокислот лучше всего разделить хроматографически. Выделению отдельных компонентов предшествует обычно разделение на кислые, основные и нейтральные группы аминокислот, при этом большое значение имеют электрофорез и специфические иоиообменники. Раннее распространенные методы разделения, такие, как фракционная перегонка эфиров (по Фишеру), экстракция моноаминокарбоновых кислот н-бутиловым или амиловым спиртом (по Дакину), осаждение гексоновых оснований лизина, аргинина и гистидина фосфорновольфрамовой кислотой или флавиановой кислотой, теперь имеют только второстепенное значение. [c.39]

Смесь 30 г эфира р-3,4-днбензилоксифенилпропионовой кислоты, 32 г гидразингидрата и 16 мл амилового спирта кипятят с обратным холодильником в течение 5 час. Кристаллический гидразид, выделяющийся при охлаждении, промывают водой и эфиром выход 82о/о, т. пл. 138°. [c.364]

В 3-литровую круглодонную колбу, снабженную обратным холо-дильннко.м и тер.мометром, помещают раствор 250 г (1,5 мол.) хло-ральгидрата (фармакопейного) в 450 мл теплой воды (50—60°) (примечание 1). Затем временно отсоединяют холодильник и прибавляют 152,5 г (1,52 мол.) осажденного углекислого кальция, после чего приливают 2 мл амилового спирта (примечание 2) и раствор 10 г технического цианистого натрия в 25 мл воды. Несмотря на то, что реакция проходит с выделением тепла, смесь нагревают небольшим пламенем горелки, так чтобы через 10 мин. температура достигла 75°, после чего нагревание прекращают. В течение 5—10 мин. температура продолжает повышаться и достигает 80—85°, после чего она начинает падать. Как только начнется понижение температуры, раствор нагревают до кипения и кипятят 20 мин. Затем смесь охлаждают до 0—5° в бане со льдом, подкисляют 215 лл концентрированной соляной кислоты (уд. в. 1,18) и извлекают пять раз эфиром порциями по 100 Му1 (примечание 3). Соединенные эфирные вытяжки сушат 20 г безводного сернокислого натрия, эфир отгоняют на водяной бане, а остаток перегоняют в вакууме из колбы Клайзена с дефлегматором (примечание 4). Выход дихлоруксусной кислоты с т. кип. 99—Ю4°/23 АИ составляет 172—180 г (88—92% теоретич. примечание 5). [c.247]

Технический П. (смесь всех изомеров с примесью изопентана) применяют для синтеза малеиновой к-ты и бутадиена полимеры П.-смазочные масла, компоненты типографских красок 1-П. и 2-П.-исходное сырье для получения амиловых и гексиловых спиртов и альдегидов 3-метил-1-бутен-полупродукт в орг. синтезе, используют для повышения октанового числа топлив, в произ-ве пластмасс 2-метил-2-бутен и 2-метил-1-бутен применяют в синтезе изопрена, трет-амиловото спирта, гексиловых спиртов, сложных эфиров. [c.463]

При получении теллура для полупроводникопой техники экстракционной очистке подвергают его ТеСи [61]. В качестпе экстрагента используется смесь амилового спирта и диэти fonoгo эфира. После экстракции ТеСЦ восстанавливают до элементарного теллура водородом особой степепи чистоты. [c.315]

Превращение феиилкарбиламина в метилаиилин. 10 г фенвлкарбяламвиа растворяют в 90 г амилового спирта, прибавляют 6 г металлического иатрия и энергично кипятят в колбе, соединенной с обратным холодильником, до тех пор, пока ие прореапфует весь натрий. Запах изонитрила после этого более ие ощущается. Реакционную смесь взбалтывают с соляной кислотой, водный слой подщелачивают и извлекают эфиром. Выход метиланилина с тейп. кип. 187—19 ° составляет 7 см [c.68]

Для усиления окраски роданидных комплексов кобальта в водном растворе вводят обычно ацетон [44, 1414]. Интенсивность окраски в этом случае достигает практически постоянной максимальной величины при 50%-ной (по объему) концентрации ацетона и зависит также от концентрации роданида, уве- личиваясь быстро при изменении концентрации роданида до. 5%-ной, хотя более медленное усиление наблюдается также и при дальнейшем увеличении концентрации роданида вплоть до 10—12% и выше. Наиболее удобно работать при 5%-ной концентрации роданида. Менее эффективно добавление этилового спирта, так как одинаковая интенсивность окраски достигается при большей концентрации спирта по сравнению с ацетоном [602, 1414]. В 50%-ном спирте интенсивность окраски становится постоянной при 15%-ной концентрации роданида аммония [1428]. Для извлечения роданидных комплексов предложено применять бутиловый спирт [725], смесь бутилового спирта с этилацетатом в соотношении 1 5 [855], амиловый спирт [1018, 1061, 1191, 1256, 1363], смесь амилового спирта с диэтиловым эфиром в соотношении 3 1 [1522], смесь изоамилового спирта и эфира [253], изоамиловый спирт [1011], циклогексанон [1522], смеси изопенганола и эфира [831], диэтиловый эфир [602], метилизобутилкетон [1357] и др. [c.155]

Р. А. Калиненко и Н. Н. Наймушин [33] предложили анализировать смеси эфиров, альдегидов, кетонов, спиртов и воды на триэтиленгликоле при переменной температуре. В. А. Соколов и Л. П. Колесникова [34] рекомендуют цетиловый спирт и три-толилфосфат для разделения спиртов j—С5. На цетиловом спирте делится смесь изопропилового спирта (т. кип. 83,3 С) и третичного бутилового спирта (т. кип. 83,5° С). Поркаро и Джонстон [35] разделяют первичные амиловые спирты на детергенте Тайд. Для анализа высококипящих продуктов рекомендуется высоковакуумная силиконовая смазка и Аниезон [36], обладающие достаточной термостабильностью. При температуре выше 400° С селективность этих веществ надает. [c.156]

Основные научные работы посвящены исследованию реакций этерификации. Показал (1851), что простые чфиры образуются из двух молекул спирта, и разработал метод их получения алкилированием алкоголятов и фенолятов галоидными алкилами (синтез Уильямсона). С помощью этой реакции впервые синтезировал (1851) сме-щанные эфиры, подтвердив неизменность органических радикалов в химических реакциях. Доказал правильность эмпирических формул спиртов и эфиров, предложенных Ш. Ф. Жераром и О. Лораном, изменив принятую в то время формулу этанола С4Н12О2 на СгНеО. Изучая механизм этерифи-кации, установил, что при действии серной кислоты на этиловый спирт образуется этилсерная кислота, которая затем реагирует со спиртом и дает эфир. Действуя на этилсерную кислоту амиловым спиртом, получил этиламиловый эфир. Предложил (1852) способ получения кетонов нагреванием смеси солей различных кислот. [c.503]

Смотреть страницы где упоминается термин Амиловый спирт смесь с эфиром: [c.329] [c.23] [c.101] [c.57] [c.106] [c.1155] [c.210] [c.259] [c.187] [c.191] [c.248] [c.319] [c.233] [c.299] [c.139] [c.65] [c.225] [c.304] [c.331] [c.132] [c.959]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология