Семпервирин

Начиная приблизительно с 1945 г. обнаружен ряд пентациклических Р-Карболиновых алкалоидов с четвертичным атомом азота в кольце С, представителями которых являются семпервирин, ал11Стонин, серпентин и альстони-лин. Химия этих интересных веществ будет представлена в настоящем разделе лишь в самых общих чертах. [c.259]

Второй синтез семпервирина, осуществленный путем индольной циклизации по методу Фишера, проведен Свеном по следующей схеме [ 1981 [c.260]

Синтез тетрациклического аналога (X) семпервирина (стр. 259) осуществлен, как показано на схеме, исходя из соединения VIII f 146. Если в соединении IX R = Н, то замыкание кольца, по-видимому, происходило по индоль-ному атому азота с образованием соединения XI, если же атом азота в индоле был защищен, то получался карболин (X). [c.246]

Чем сложнее органическое соединение, тем, понятно, труднее спланировать его синтез, тем большее восхищение вызывает его осуществление, тем ближе такой синтез к искусству Примеры такого творчества — в работах лауреата Нобелевской премии, крупнейшего химика-органика XX столетия Р Б Вудворда Вместе с учениками и соратниками по работе им осуществлены синтезы, которые считались невозможными, например, синтезы хинина, алкалоида семпервирина, кортизона, холестерина, антибиотика патулина, стрихнина, ланостерина, резерпина, хлорофиллов <2 и витамина В 2, установлено строение таких сложных органических веществ, как пенициллин, патулин, се-вин, террамицин, биомицин, стрептомицин и др [c.718]

Научные исследования посвящены изучению и синтезу сложных и биологически важных органических соединений. Был крупнейщим специалистом нащего времени в области синтетической и структурной органической химии. Вместе с сотрудниками и учениками осуществил много синтезов, которые до этого считались неосуществимыми. Синтезированы хинин (1944), алкалоид семпервирин (1949), антибиотик патулин (1950), холестерин и кортизон (1951), стрихнин и ла-ностерин (1954), резерпин (1956), [c.119]

Р. Б. Вудворд синтезировал алкалоид семпервирин. [c.685]

Основные свойства различных гетероциклических азотистых соединений варьируют в широком интервале. Так, например, меликопин, будучи акридоном, обладает весьма слабыми основными свойствами и не образует пикрат он растворим в 10%-ной соляной кислоте, однако при разбавлении раствора до концентрации кислоты 5% выделяется свободное основание [298]. С другой стороны, семпервирин ХЬУШ является очень сильным основанием 10,6) [297]. [c.38]

В инфракрасном спектре первичных и вторичных аминов имеется полоса поглощения в области 3500—3300 см , обусловленная валентными колебаниями группы N11 та же полоса присутствует в спектре пиррола, индола и их производных, не имеющих заместителя у атома азота. Интересным примером может служить семпервирин [403], у которого отсутствует поглощение в указанной области спектра на этом основании можно было бы сделать вывод, что атом водорода не связан с азотом, тогда как в этом алкалоиде был все же обнаружен активный водород . [c.38]

Гельсемин обладает стрихниноподобным фармакологическим действием сравнение спектров поглощения в ультрафиолетовом свете этих алкалоидов выявило их чрезвычайное сходство. Спектр поглощения семпервирина (см. ниже) оказался совершенно отличным от спектров поглощения гельсемина, индола, хинолина и цинхонамина. [c.771]

По данным Раймонда-Хамета 2 семпервирин оказывает действие, сходное с действием спартеина, в молекуле которого тоже не содержится кислорода. Оба алкалоида уничтожают эффект, оказываемый на сердце электрическим возбуждением блуждающего нерва и, так же как гельсемин и гельсемицин, вызывают при внутривенных вливаниях длительное падение кровяного давления, но повышают гипертонический эффект, вызываемый адреналином. Семпервирин приводит также к заметному и длительному понижению чувствительности кишечника морских свинок к действию адреналина и ацетилхолина. [c.773]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.618 ]

Гетероциклические соединения Т.7 (1965) -- [ c.246 , c.259 , c.260 ]

Гетероциклические соединения, Том 7 (1961) -- [ c.246 , c.259 , c.260 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.0 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.387 , c.388 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.1007 ]

Алюмогидрид лития и его применение в органической химии (1957) -- [ c.91 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.387 , c.388 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.532 , c.771 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология