Резерпин, индольный алкалоид

Остроумная гипотеза Венкерта не получила к настоящему времени убедительных экспериментальных доказательств. Однако первоначальное предположение было проверено введением радиоактивного тирозина (являющегося предшественником 3,4-диокси-фенилаланина) в Rauwolfia serpentina — растение, которое продуцирует аймалин, серпентин, резерпин и ряд других индольных алкалоидов. В алкалоидах, которые были выделены через несколько недель после снятия растения, радиоактивности обнаружено не было [72]. Хотя к отрицательным результатам с использованием меченых атомов следует относиться с осторожностью, однако, по нашему мнению, 3,4-диоксифенилаланин действительно не является предшественником фрагментированного кольца Е этих алкалоидов. Интересно, что, по-видимому, неправильная биогенетическая схема оказалась достаточно плодотворной для предсказания структур значительного числа алкалоидов. [c.506]

Индольные алкалоиды нашли широкое применение в медицине. Следует назвать резерпин, обладающий свойствами транквилизатора, винкристин — средство, применяемое для лечения лейкемии, и вызывающие сокращение матки алкалоиды группы эрготоксина, в том числе и эрготамин, используемый также как средство против мигрени. Большинство лекарственных препаратов группы индола, полученных синтетическим путем,— это производные трипт-амина, т. е. р-индолилэтиламина. К ним относится и индометацин, который применяется для лечения ревматоидных артритов. [c.285]

Индольная группировка входит во многие алкалоиды, например в рассмотренные ниже резерпин и лизергиновую кислоту. [c.673]

Индольная система входит в состав сложных по строению алкалоидов — стрихнина, резерпина и др. [c.360]

Два индольных алкалоида иохимбин и резерпин сыграли исключительно важную роль в науках о биологически активных веществах и в практике лекарственного лечения болезней. В основе их химической структуры лежит пентациклический углеродноазотный скелет, именуемый иохимбановым. Его биосинтез можно представить как результат циклизации коринантеанового предшественника по схеме [c.540]

Другой щироко известный алкалоид иохимбанового ряда резерпин 6.492 получают из корней кустарника раувольфия змеиная Rauwolfia serpentina. Родина этого растения — Индия, где оно издавна применяется как противоядие при укусах змей. С этим обстоятельством и связано его название. В настоящее время раувольфия змеиная культивируется во многих странах мира. Корневища кустарника содержат смесь из пяти десятков индольных алкалоидов. Наибольшую практическую ценность из них представляет резерпин, из-за которого и выращивают раувольфию вдали от мест ее естественного обитания. В современной медицинской практике резерпин используют как лекарство для лечения гипертонической болезни (препарат адельфан) алкалоид имеет свойство сильно и на длительное время понижать кровяное [c.540]

Методом тонкослойной хроматографии были успешно разделены па слое силикагель — гипс в системе метанол — метилэтилкетон — геитан (84 33,6 58) индольные алкалоиды [200] резерпин и ресциннамин. Количественное определение этих алкалоидов после элюирования с пластинки ос5 ществлено спектрофотометрическим методом. [c.111]

Относящиеся к истинным алкалоидам, индольные алкалоиды являются среди них самой многочисленной группой. Насчитывают около 900 представителей. Индольными алкалоидами наиболее богаты семейства кутровых, маревых, логаниевых и бобовых. Биосинтетическим предшественником алка юидов этой группы является триптофан. Известные представители - стрихнин, винбластин, резерпин, айма-лин - применяются в медицине. Все индольные алкалоиды обладают высокой токсичност ью. [c.123]

Производные индола играют большую роль в процессах жизнедеятельности. Достаточно упомянуть такие соединения ряда индола, как триптофан, серотонин, буфотенин и др. В последнее время было установлено, что большое число алкалоидов, обладающих ценными лекарственными свойствами, как, например, резерпин, стрихнин, псилоцин, псилоцибин, также содержат индольный цикл. В Советском Союзе ведутся в настоящее время чрезвычайно интенсивные исследования в области хп-мии ипдола. [c.480]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология