Мезопорфирин метиловый эфир

СНзСНг-группы), которыми замещаются восемь водородов порфина (так называется ядро, лежащее в основе структуры порфиринов), возможны четыре изомера эхиопорфирина. Про-топорфирин имеет три вида р-заместителей — винил, метил и пропионовый остаток,— вследствие чего число возможных изомеров увеличивается до пятнадцати. Протопорфирин может перейти в мезопорфирин при превращении винильных групп в этильные. Метиловый эфир мезопорфирина с порядковым номером IX (по Г. Фищеру) оказался изомером того же типа, что и метиловый эфир естественного протопорфирина, в связи с чем последний получил обозначение также под номером IX. [c.99]

В работе [67] описано разделение метиловых эфиров уропорфирина I (11.6), копропорфирина I (11.7) и III (11.8), протопорфирина IX (11.10) и мезопорфирина (11.11, Ri = R2 = Et). Смесь хроматографировали в системе керосин — хлороформ (20 13) в атмосфере хлороформа, хроматограмму высушивали л вновь элюировали в том же направлении смесью керосин — пропанол-1 (5 1) в атмосфере паров керосина. Предложенное в работе [68] некоторое усовершенствование этой методики заключается в том, что второе элюирование проводят в направлении, перпендикулярном первому. Впоследствии Баретт [58, 69] модифицировал этот хроматографический метод, приспособив его для разделения гидроксилсодержащих порфиринов. [c.217]

Силикагель получил столь же широкое применение в хроматографии эфиров порфиринкарбоновых кислот, как и оксид алюминия, однако он обладает меньшей емкостью. Лукас и Ортен [120] хроматографировали метиловые эфиры уропорфирина I, копропорфирина I, мезопорфирина и протопорфирина на силикагеле в системах петролейный эфир — хлороформ. Для того чтобы добиться полного разделения смеси указанных соединений, нужно постепенно увеличивать концентрацию хлороформа в элюенте. Первым выходил из колонки эфир протопорфирина, а затем элюировались остальные компоненты смеси в порядке увеличения числа сложноэфирных групп в их молекулах. Уайт и др. [76] проводили хроматографирование на колонках с сухим сорбентом, а в качестве элюента использовали предложенную Кардиналом и др. [92] систему растворителей [петролейный эфир (т. кип. 30—60°С) —хлороформ (1 5)], исключив из нее аммиак. В действительности любые системы растворителей, пригодные для ТСХ на силикагеле, можно также использовать и для проведения колоночной хроматографии на этом сорбенте. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология