Хлороформ в атмосфере

Данное акцепторно-донорное взаимодействие наблюдали в атмосфере газов и в растворах —в эфире, ацетоне, хлороформе и этаноле.- [c.204]

Пероксид водорода с иодидом реагирует медленно. Скорость реакции (13.18) резко возрастает в присутствии катализаторов соединений молибдена, вольфрама и некоторых других элементов, которые необходимо вводить в реакционную смесь для повышения скорости реакции. Для определения пероксидов в жирах и маслах в качестве растворителя используют ледяную уксусную кислоту или ее смесь с хлороформом или тетрахлоридом углерода. Титрование обычно проводят в атмосфере инертного газа, чтобы не допустить окисления иодида кислородом воздуха. [c.285]

Навеску каучука 0,1400 г (i точностью до 0,0002 г) растворяют в 100 мл хлороформа (0,02 и, раствор) в мерной колбе. Сначала заливают каучук небольшим количеством хлороформа, а затем, после его растворения, доводят до метки и хорошо перемешивают. Все операции с полимером проводят в атмосфере инертного газа. Во вторую мерную колбу помещают [c.86]

Раствор 13,2 г (0,1 моль) коричного альдегида в 40 мл сухого эфира помещают в трехгорлую колбу вместимостью 200 мл, снабженную механической мещалкой, капельной воронкой и термометром, погруженным в жидкость, Колба сообщается с атмосферой через боковой отвод капельной воронки, защищенной поглотительной трубкой с хлоридом кальция. Раствор охлаждают до температуры -10 °С, погружая колбу в смесь льда с солью, после чего добавляют к нему из капельной воронки в течение 0,5 ч 20 мл эфирного раствора, содержащего 0,033 моль алюмогидрида лития. В процессе добавления поддерживают температуру реакционной смеси не выще -10 °С, Когда эта операция будет закончена, смесь выдерживают в течение 10 мин, после чего, не прекращая перемешивания, добавляют к ней (вначале осторожно) воду для разложения избытка алюмогидрида лития, а затем 80 мл 10 %-ного раствора серной кислоты (до полного или почти полного растворения гидроксида алюминия). Продукт реакции извлекают эфиром. Объединенные эфирные экстракты промывают раствором карбоната натрия и водой до нейтральной реакции, сушат сульфатом магния. После отгонки растворителя остаток медленно перегоняют из колбы с небольшим дефлегматором. Получают 12 г (90 %) коричного спирта. Т. кип. 140 °С при 14 мм рт. ст. Препарат медленно кристаллизуется. Т. пл. 33-34 °С. Хроматография элюент - хлороформ и петролейный эфир, 20 R/ 0,5. [c.160]

Свойства Хинолин представляет бесцветную, легкоподвижную, сильно преломляющую свет жидкость, своеобразного запаха. Будучи совершенно высушенным, он кипит при 236—238° при малейших же следах влаги начинает кипеть при 227 — 228° уд. в. его при 20°-1,0947 при 0°—1,1081. В ХОЛОДИЛЬНОЙ омеси, состоящей из твердой угольной КИСЛОТЫ и эфира, он застывает в кристаллы. Хинолин легко растворим в спирте, эфире, хлороформе, бензине очень мало растворим в воде. Несмотря на это, хинолин сильно притягивает воду он гигроскопичен. Если его оставить стоять на некоторое время во влажной атмосфере, то образуется гидрат, отвечающий составу [c.248]

Р-цию обычно проводят в кипящем этаноле, хлороформе шш уксусной к-те в инертной атмосфере. Продукты выделяют перекристаллизацией, возгонкой или с помощью зонной плавки. Выходы индолов 20-75%. [c.208]

Винилсульфокислота — гигроскопичная прозрачная жидкость, смешивается во всех соотношениях с водой, спиртом, ацетоном и уксусной кислотой, трудно растворяется в эфире и хлороформе. Винилсульфокислоту следует хранить в атмосфере азота в эксикаторе, в темном прохладном месте. Лучше всего сохраняются водные растворы винилсульфокислоты или ее солей. [c.56]

Раствор 30,4 г (0,14 моль) моногидрата N-оксида М-86 в 150 мл хлороформа смешивают в атмосфере азота при перемешивании и охлаждении льдом с 65,8 г (0,65 моль) триэтиламина. Затем прикапывают [c.362]

Дополнительная информация. Растворы эфедрина в хлороформе Р могут стать мутными, особенно если вещество содержит более 10 мг воды на 1 г. Даже в темноте эфедрин постепенно разрушается во влажной атмосфере, причем разрушение ускоряется при повышении температуры. Безводный эфедрин плавится при температуре около 38°С, полугидрат эфедрина плавится при температуре около 42 °С. [c.127]

При нагревании трифенилвисмута с треххлористой сурьмой в хлороформе (атмосфера инертного газа) получают треххлористый висмут (95,2%), дифенилхлорстибин (95,5%) и бензол [40]. [c.447]

В результате охлаждения происходит конденсация хлороформа и четыреххлористого углерода. Жидкий хлорметан нейтрализуется 20%-ным раствором щелочи и подвергается ректификации для получения товарных продуктов. Неконден-сирующийся абгаз, содержащий некоторое количество хлора, хлористого водорода и следы хлорметана, подвергают очистке в сульфитно-щелочной санитарной башне, а инертные газы, в основном азот, сбрасывают в атмосферу. [c.284]

На производствах, где обращаются хлорорганические соединения, такие как 1,1- и 1,2- дихлорэтаны (ДХЭ), хлороформ, фихлорэтилен и др. фебуется очистка отходящих газов перед выходом их в атмосферу. Это связано с тем, что большинство указанных веществ [c.211]

Адсорбция газов и паров широко применяется для извлечения отдельных компонентов из газовых смесей и для полного разделения смесей. Н. Д. Зел1шскнй впервые предложил использовать активные угли для поглощения отравляющих газов. Активные угли применяют для рекуперации растворителей ацетона, бензола, ксилола, сероуглерода, хлороформа и других, выбросы которых разными промышленными предприятиями оцениваются в сотни тысяч тонн. Несмотря на малые концентрации их в отходящих газах (несколько грамм в1 м ), степень извлечения при адсорбции на активных углях составляет до 95—99%. Десятки миллионов тонн диоксида серы выбрасываются в атмосферу промышленными предприятиями разных стран мира тепловыми электростанциями, предприятиями черной и цветной металлургии, химической н нефтеперерабатывающей промышленности и др. Для улавливания диоксида серы применяют адсорбционные установки, заполненные активными углями и цеолитами. Процесс адсорбции применяют также для очистки воздуха от сероуглерода, сероводорода и т. д. [c.145]

Аликвотную часть раствора каучука, содержащую 0,01 г полимера, помещают в электрохимическую ячейку с 50 мл хлороформа. В ячейке находятся два платиновых электрода один в виде пластинки, другой в виде проволоки (или тоже в виде пластинки). Затем к раствору добавляют 0,59 г комплекса бромистой ртути (II) с 18-краун-6-полиэфиром. Титрование проводят 0,1 н. раствором брома в четыреххлористом углероде при постоянном перемешивании в атмосфере аргона. Предварительно устанавливается тптр раствора брома. [c.81]

После введения всего хлороформа смесь перемешивают и по завершении реакпич переводят заполняющий прибор газообразный диазометан в пробирки-приемники, пропуская через реакционную смесь слабую струю воздуха. Для этого накачивают воздух резиновой грушей и, осторожно приоткрыв кран присоединенной к ней трубки, пропускают не слишком быстрый ток пузырьков воздуха быстрое или длительное продувание воздухом унесет в атмосферу растворенный в эфнре диазометан. Выход дназометаиа 0,2—0,3 г. [c.180]

Общая методика [377]. Смесь 1 ммоль дибензо-18-крауна-б, 200 ммоль сухого КР и 75 мл абсолютного ацетонитрила перемешивают 20 мнн прн 70—80°С в атмосфере азота, добавляют 10 ммоль -толилтри-фторметилкетона, 10 ммоль моно- или 5 ммоль бис(фосфониевой) соли в 50 мл ацетонитрила, перемешивают 2 ч, фильтруют, выпаривают досуха, остаток растворяют в хлороформе и выделяют алкен хроматографией на ЗЮг. [c.133]

Вода часто еще больше, чем сигналы остаточных протонов, мешает наблюдению спектров. Почти все ЯМР-растворители содержат воду, а большинство из них весьма гигроскопично. Например, сигнал воды в обычном хлороформе, как правило, интенсивнее сигнала остаточных протонов. Кроме того, этот широкий сигнал находится в неудобной области спектра (около 1,6 м. д.). С некоторыми растворителями, например с ДМСО, следует работать в инертной атмосфере с помощью шприцевой техники. Только в этом случае они останутся достаточно сухими для приготовления сильно разбавленных растворов. Дейтери-рованная вода тоже гигроскопична, н ее следует хранить в эксикаторе. Содержание воды в растворителе можио значительно уменьшить фильтрованием раствора через осушающие агенты, если, конечно, образец это позволяет. Обезвоживание можно совместить с фильтрованием образца с це.аью удаления твердых частиц при переносе его прямо в ампулу для ЯМР. Это позволяет избежать дополнительных процедур. Для обезвоживания можио использовать большинство обычных осушителей. Во многих случаях подходит активированный оксид алюминия. Менее удобны молекулярные сита, поскольку при фильтровании через них в раствор попадают очень мелкие, ухудшающие разрешение частицы, которые потом трудно отделить. [c.57]

ВИТАМИН E, группа прир. соед.-производных токола (см. ф-лу) Светло-желтые вязкие жидкости (см табл.) не раств. в воде, хорошо раств. в хлороформе, эфире, гексане, петролейном эфире, хуже - в ацетоне и этаноле. Р-ры интенсивно флуоресцируют (максимум возбуждения 295 нм, излучения-320-340 нм). Устойчивы к действию минер, к-т и р-ров щелочей. При взаимод. с О2 и др. окислителями превращ. в хиионы (значительно более стойки к окислению сложные эфиры витамина). Разлагаются при облучении УФ-светом В атмосфере инертного газа стабильны при нагр до 100 °С. [c.386]

Полиалкилен-4-амино-1,2,4-триазолы раств. в этаноле, смеси метанола с хлороформом не деструктируются при нагр. в инертной атмосфере до 300°С, устойчивы к действию кипящих конц. НС1 и щелочей. Полиарилен-4-амино-1,2,4-триазолы раств. в муравьиной к-те, ДМФА по термостойкости уступают полиарилен-4-фенил-1,2,4-триа-золам. [c.28]

П.-твердые в-ва от белого до темножелтого цвета т. стекл. 350-400 С (R = Н) и 190-320 °С (R = СбН ). Не разлагаются при нагр. на воздухе до 500-550 С, в инертной атмосфере-до 560 °С лестничные П. в инертной атмосфере начинают разрушаться при 680 С. Фенилированные П. хорошо раств. в хлороформе, тетрахлорэтане, фенолах, N-метил-пнрролидоне. Из р-ров П. в этих р-рителях формуют прочные эластичные пленки. Фенилированные П. отличаются также высокой хим. стойкостью (пленки не разрушаются при длит, кипячении в воде и 50%-ном р-ре КОН). [c.39]

Метод а. Смесь 0.57 г (3 ммоль) 3,4-дигидро-изохинолина 1 и 0.68 г (3 ммоль) этоксиимина 2 в 7 мл ледяной уксусной кислоты нагревают в атмосфере аргона при 80-100°С, следя за ходом реакции с помощью ТСХ. После завершения реакции, реакционную смесь упаривают при пониженном давлении. Остаток высушивают, растворяют в хлороформе и подвергают флэш-хроматографии на 8 г силикагеля 5/40 мкм ( hemapol), элюируя смесью хлороформ-метанол, 8 2. Собранные элюаты упаривают, остаток кристаллизуют из смеси спирта с эфиром. Получают производное 4 в виде белых пластинчатых кристаллов. Выход 81%. 87-92°С. [c.524]

Улавливание растворителей приносит не только большой технико-экономический эффект, но и имеет огромное социальное значение, оздоровляя условия жизни человека и обеспечивая охрану окружающей среды. Несмотря на меры, предпринимаемые в Советском Союзе, потери растворителей и их выбросы в атмосферу в настоящее время оцениваются в 600— 800 тыс. т в год. Наиболее остро стоит проблема улавливания ацетона, бензина, бензола, толуола, ксилола, метилэтилкетона, простейших спиртов, нормальных парафинов Се и С , сероуглерода, дхгэтилового и изопропилового эфиров, уайт-спирита, хлорпроизводных углеводородов (хлороформа, дихлорэтана, хлорбензола, метиленхлорида). [c.268]

Степень ненасыщенности растворимого полицикло-пентадиена, полученного по данной методике в условиях катионной полимеризации, велика. Полимер содержит приблизительно одну двойную связь на цик-лопентадиеновое звено. Содержание звеньев, присоединенных по типу 1,2- и 1,4-, точно не определено. Полимер светло-желтого цвета растворим в ароматических и хлорированных углеводородах. Пленки можно получать из растворов в бензоле или хлороформе. Полициклопентадиен легко окисляется с образованием нерастворимого продукта оранжевого цвета, поэтому, хранить его следует в атмосфере очищенного азота. [c.86]

Реакционную смесь гидролизуют при охлаждении льдом и интенсивном перемешивании путем добавления 150 мл дегазированной воды. Органическую фазу отделяют, а водную экстрагируют хлороформом (2 X 20 мл). Объединенные органические фазы высущивают над NajSO и растворитель отгоняют в вакууме. Фракционированием остатка в атмосфере азота получают 22,7 г (90%) N-iн ( JИ -бyтил-2H-изoиндoлa в виде желтоватого масла с т. кип. 97-98 "С/0,11 мм рт. ст., которое при охлаждении кристаллизуется. Хранить продукт следует в атмосфере азота при -35 "С. [c.362]

В предварительно прогретой трехгорлой колбе на 1 л, снабженной мещалкой с пришлифованным затвором и холодильником с металлическим змеевиком, в атмосфере азота суспендируют 25,0 г (0,66 моль) LiAlH4 в 400 мл безводного тетрагидрофурана. К полученной суспензии порциями осторожно прибавляют 35,1 г (0,30 моль) г-валина (внимание сильное выделение Hj ). По окончании добавления г-валина реакционную смесь в течение 15 ч кипятят с обратным холодильником, охлаждают и при охлаждении льдом гидролизуют добавлением 60 г толченого льда. Смесь отфильтровывают на воронке Бюхнера, остаток примерно в течение 1 ч трижды кипятят со 150 мл смеси ТГФ-вода (4 1), объединенные фильтраты упаривают в вакууме. Оставшееся масло обрабатывают хлороформом (250 мл) и нагревают с насадкой Дина-Старка до прекращения отделения воды. После отгонки растворителя в вакууме и перегонки сырого продукта также в вакууме (85 С/12 мм рт. ст.) получают 28,5 г (92%) бесцветного, неприятно пахнущего масла, кристаллизующегося при стоянии (т. пл. 55-56 С). [c.486]

К раствору 30 г (0,30 моль) 4-аминопентен-3-она-2 [287] в 200 мл сухого хлористого метилена добавляют 57,0 г (0,30 моль) борфторида триэтилоксония, растворенного в 150 мл сухого хлористого метилена. Реакционную смесь 0,5 ч перемешивают при комнатной температуре в атмосфере азота. Свежеперегнанный над NaOH этилендиамин (9,0 г, 0,15 моль) добавляют при перемешивании в течение 30 мин. Раствор перемешивают при комнатной температуре в течение 3 ч, при этом образуется белый осадок. Хлористый метилен упаривают на роторном испарителе, к остатку добавляют 400 мл абсолютного метанола К этому раствору прибавляют раствор 16,2 г (0,30 моль) метилата натрия в 150 мл абсолютного метанола Затем к реакционной смеси быстро приливают 9,0 г (0,15 моль) этилендиамина. Раствор перемешивают в течение 4 ч, при этом выделяется аммиак Метанол упаривают на роторном испарителе, остаток экстрагируют горячим абсолютным этанолом. Из него при охлаждении получают первую порцию продукта, вторую — экстракцией из остатка хлороформом с последующим упариванием растворителя в вакууме. Продукт представляет собой кристаллы кремового цвета. Выход 35 % (13 г), т. пл. 226—228 °С [c.108]

Описанный в литературе [381] метод получения ацетилацетоната плутония (IV) состоит в следующем. К слабокислому сульфатному раствору плутония добавляют щелочной раствор ацетила-цетона в расчете 25 мг реагента на 1 мг плутония. При этом выпадает красно- коричневый кристаллический осадок, который отделяют центрифугированием и сушат над (пятиокисью фосфора. Высушенный продукт очищают возгонкой при 170° С и дав- Ленин 1 мм рт. ст. Соприкосновение с атмосферой не приводит к заметному разложению соединения. Т. пл. 170° С. Pu( sH702)4 легко растворим в бензине, бензоле и хлороформе. [c.105]

Смесь 1,00 г N-метил-С -норкодеина и около 3 г солянокислого пиридина нагревают на бане при температуре 220° в течение 6 мин. в атмосфере азота (примечание 1). Смесь очень быстро охлаждают, растворяют в 20 мл воды и подщелачивают 10 мл 4 н. раствора едкого натра. Вещества нефенольного характера удаляют четырехкратной экстракцией хлороформом (порциями по 15 мл), после чего промывают экстракт 10 мл [c.638]

Метиллитий (-1 М в эфире, 8,5 ммоль) перемешивают и охлаждают до -78 С в атмосфере азота. Раствор метоксиамина (0,40 г, 8,5 ммоль) в гексане (9 мл) добавляют со скоростью приблизительно 1 капля в секунду, затем добавляют фениллитий (-1,5 М в смеси эфир циклогексан, 30 70, 4,3 ммоль). Смеси дают нагреться до -15 С и выдерживают при этой температуре 2 ч. Добавляют воду (0,5 мл), а затем смесь пиридина (7 мл) и эфира (6 мл), после чего раствор бензоилхлорида (1,9 мл) в эфире (7 мл). Смесь продолжают перемешивать до следующего утра. Продукт выделяют экстракцией хлороформом и очищают хроматографически (диоксид кремния, 20% этилацетат -гексан), получая N-фeнилбeнзaмид (0,76 г, 90%), т. пл. 161,5 - 163 С. [c.125]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлороформ в атмосфере: [c.26] [c.256] [c.321] [c.44] [c.617] [c.373] [c.195] [c.212] [c.213] [c.649] [c.454] [c.190] [c.471] [c.521] [c.523] [c.570] [c.571] [c.66] [c.78] [c.109] [c.93] [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология