Пропионовая кислота, остаток

Наиболее совершенным методом переработки водного конденсата является его экстракция селективными растворителями — сначала циклогексаном для удаления кислот с числом атомов углерода в молекуле более 4, а затем смесью метилэтилкетона и бензола для извлечения из водного раствора всех остальных кислот. Остаток кислот после отгонки растворителя подвергается ректификации с целью получения чистых кислот — муравьиной, уксусной, пропионовой и масляной. Однако этот метод ввиду сложности осуществления не введен в эксплуатацию. [c.471]

В приведенных структурных формулах здесь и далее в желчных пигментах М — метильная СНз-группа, В —(—СН=СН,) —винильная группа и П — (—СН —СН,—СООН) — остаток пропионовой кислоты. [c.507]

Для разделения и идентификации продуктов, образующихся в результате нейтронного облучения ацетамида, к реакционной смеси добавляются в качестве носителей пропионамид, пропионовая кислота, уксусная кислота и ацетон. Ацетон 1,2-С отгоняется в вакууме и переводится в семикарбазон. Остаток гидролизуется водным раствором едкого натра после подкисления серной кисло-той (рН 2) уксусная и пропионовая кислоты экстрагируются эфиром. Разделение выделенных кислот производится хроматографическим способом. Дополнительная очистка кислот осущест- [c.63]

После того как растает содержимое реакционного сосуда, осторожно встряхивают его в течение 10—15 мин (осторожно Краны не должны открываться ). Затем осторожно открывают краны (7) и (5) и вынимают пробку (10). Через верхнее отверстие в реакционный сосуд вводят 20. чл 2М серной кислоты. Эфир удаляют теплой струей воздуха, а остаток переносят в колбу прибора для перегонки с паром (рис. 130). В эту же колбу вводят 5—6 г твердого сульфата серебра. Содержимое колбы встряхивают несколько раз. Далее производят перегонку с паром меченой пропионовой кислоты. Перегонку прекращают, когда в приемник собирается 250—300 мл конденсата. Конденсат титруют по фенолфталеину 2М раствором едкого натра. Исходя из данных по титрованию, вычисляют полученное количество пропионовой кислоты. [c.283]

Раствор пропионата натрия упаривают на песчаной бане до 15—20 мл, добавляют одну каплю немеченой пропионовой кислоты и остаток помещают в мерную колбу на 25 яы. Водой доводят раствор до метки. [c.283]

Высушенную и тщательно измельченную калиевую соль смешивают со 100 мл четыреххлористого углерода. Охлаждая смесь во льду, к ней при энергичном перемешивании прибавляют Б течение 2—4 час. по каплям раствор 25 г (0,15. моля) брома Б 50 мл четыреххлористого углерода. В начале реакции бром быстро обесцвечивается, но после того, как будет прибавлено все необходимое количество раствора брома, окраска не исчезает. Смесь фильтруют, и растворитель удаляют в токе воздуха. Остаток перегоняют при пониженном давлении, и получают 38 г (80% теоретич.) бесцветного этилового эфира а-бром-р-фенил-пропионОвой кислоты с т. кип. 155—159° (15 мм)-, препарат является сильным лакриматором. [c.475]

Этиловый эфир а.-ацетил-[ - 2,3-дижтоксифенил)-пропионовой кислоты. Вещество, полученное согласно указаниям, приведенным в предыдущем разделе, делят примерно на две равные части и к каждой из них прибавляют по 125 мл уксусноэтилового эфира и по 5 г 5%-ного палладиевого катализатора (на угле) (примечание 4). Каждый из растворов взбалтывают с водородом при давлении, равном 1,5—3,0 ат, в приборе для гидрирования прп низких давлениях. Для полного восстановления обычно требуется около 45 мин. Затем оба раствора соединяют вместе, отфильтровывают катализатор и промывают его уксусноэтиловым эфиром (20 мл). Растворитель отгоняют при атмосферном давлении, а остаток перегоняют в вакууме при 175—177° (3 мм). В результате получают 158—176 е (56—6394 теоретич., считая па 2,3-диметоксибенй-альдегид) бесцветного препарата пв 1,5042—1,5044 (примечания 3 и 5). [c.579]

К"—остаток пропионовой кислоты (Н—О—С—СН,—СН,—) Фиг. 116. Превращение биливердина в билирубин. [c.410]

Окси-8-метилизохинолин содержит полный углеродный скелет, требующийся для образования гомомерохинена. Следующие реакции были проведены с целью превращения фенильной половины молекулы в винильную группу (из атома углерода в положении 8 и СН3) и остаток пропионовой кислоты (из атомов углерода в положениях 5,6 и 7). В результате [c.303]

Окисление проводится в реакторе 1 из нержавеющей стали в интервале температур 160—190 °С и при давлении 4,8 МПа без катализатора или в присутствии солей кобальта, меди, магния, ванадия. Воздух подается в нижнюю часть реактора в таком количестве, чтобы содержание кислорода в отдувочном газе составляло не более 4% (об.). Пары продуктов реакции и непрореагировавшие углеводороды поступают совместно с отработанным воздухом в конденсационную систему 2—4, приспособленную для утилизации теплоты. Отсюда жидкий конденсат возвращается в зону реакции. Отработанный воздух поступает в турбодетандер 5, где охлаждается до —60 °С. Полученный холод используют на установке. Оксидат из реактора поступает в ректификационную колонну 7, в которой отделяются нейтральные кислородсодержащие продукты, возвращаемые на доокис-ление в реактор 1. На колонне 8 происходит отделение воды и кислот С —С4, а тяжелый кубовый остаток, пройдя блок выделения янтарной кислоты 9, поступает на повторное окисление. Вода от кислот отгоняется с помощью азеотропной перегонки (блок 10). Товарные муравьиная, уксусная и пропионовая кислоты выделяются с применением азеотропной и обычной ректификации (блоки 11—13). Суммарный выход кислот С —С и янтарной кислоты в расчете на превращенный бензин находится на уровне 100—110%, причем выход уксусной кислоты составляет 60—75% от товарной продукции и зависит от технологии проведения процесса и используемого для окисления сырья. [c.178]

Хлорофилл встречается у зеленых растений в двух модификациях а м Ь, причем более распространен хлорофилл а. Поглощающая свет часть молекулы представляет собой порфириновую систему, координирующую пои магния. Остаток пропионовой кислоты зтермфицирован спиртом фитолом, что вносит в структуру большой гидрофобный радикал, обеспечивающий взаимодействие с мембраной тилакоидов. Молекулы. хлорофилла в хлоропластах организованы в крупные агрегаты, содержащие казкдый сотни молекул пигмента. Это так называемые светособирающие системы, или антенны, которые обеспечивают эффективное поглощение и использование св(ртовой энергии. [c.362]

Диизопропиламиномагнийбромид получают в 250 мл эфира, добавляя 0,4 моля диизопропиламина по каплям к 0,4 моля этилмагнийбромида. Смесь, состоящую из 0,2 моля метилового эфира фуранкарбоновой кислоты и 0,2 моля метилового эфира пропионовой кислоты, добавляют при перемешивании к основному катализатору в течение 30 мин, после чего перемешивание продолжают еще в течение 2 ч. Смесь выливают на 300 г колотого льда, смешанного с 25 мл серной кислоты, эфирный слой отделяют и промывают водой и водным раствором бикарбоната натрия. Эфирный слой высушивают и упаривают, а остаток перегоняют при давлении 2 мм, т. кип. 114— 116 С выход 17 г (47%) [2]. [c.324]

Так как главным продуктом в этом случае является -аланин, то можно заключить, что остаток пропионовой кислоты болсе склонен к перемещению, чем метильная группа. Повидимому, в эфирах алифатических и алициклических р-кетокислот остаток уксусного или замещенного уксусного эфира легче перемещается, чем углеводородный остаток благодаря этому взаимодействие замещенных ацетоук-сусных эфиров с азотистоводородной кислотой представляет удобный [c.300]

В 3-литровую колбу помещают 2750 г (2 л 13,6 мол.) 40%-ной бромистоводородной кислоты (примечание 1) и прибавляют 317 г (4,5 мол.) этиленциангидрина (стр. 531). Смесь кипятят с обратным холодильником 2 часа. Затем обратный холодильник заменяют на нисходящий, в реакционную смесь погружают термометр, нагревают ее до кипения и отгоняют разбавленную бромистоводородную кислоту до тех пор, пока температура в колбе не достигнет 121° , после чего приемник меняют. Фракцию, представляющую собой более крепкую бромистоводородную кислоту, собирают при 121— 129°. Когда температура смеси достигнет 129°, остается очень мало бромистоводородной кислоты, и по охлаждении остаток в колбе застывает в почти бесцветную твердую массу. Последнюю растворяют в 2000 мл четыреххлористого углерода (примечание 2) бромистый аммоний отфильтровывают и промывают 500 мл растворителя. По расслоении полученного фильтрата отделяют небольшой водный слой и отгоняют из фильтрата 1500 мл четыреххлористого углерода. По охлаждении из остатка кристаллизуется около 470 г р-бром-пропионовой кислоты после отсасывания и сушки она плавится при 62,5—63,5°. При дальнейшей концентрации маточного раствора получают вторую порцию р-бромнропионовой кислоты в количестве бО—70 г. [c.133]

Для получения фурфурилового эфира пропионевой кислоты к смеси 30,0 г фурфурилового спирта и 30,0 г сухого пиридина при охлаждении приливают 27,75 г (0,3 моля) хлор-ангндрида пропионовой кислоты, нагревают 30 минут, добавляют 100 мл ледяной вэды, экстрагируют эфиром, сушат сульфато.м натрия, отгоняют эфир, а остаток перегоняют в вакууме, Т. кии. 64—65°/5 мм, по лит. данным т. кип.—59— 6O7I мм . Выход 32,8 г (56,4%). [c.15]

В литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают раствор 6,5 г (0,17 моля) алюмогидрида лития в 150 мл сухого эфира и при перемешивании добавляют по каплям 16,2 г (0,08 моля) амида 2-метил-З-индолил-пропионовой кислоты (прим. 1) в 50 абсолютного тетрагидрофурана. Смесь кипятят 18 ч. охлаждают и по каплям прибавляют 25 мл 5%-ного раствора едкого натра. Осадок отфильтровывают, промывают на фильтре эфиром 2 раза порциями по 70 мл и отгоняют растворитель. Остаток расг-воряют в 200 мл эфира и трижды обрабатывают 10%-ным раствором соляной кнслоты порциями по 80 мл. Водный слой подщелачивают 10%-ным раствором едкого натра, экстрагируют эфиром и эфирный,, экстракт высушивают едким натром. После отгонки растворителя образуются кристаллы кремового цвета, которые перекристаллизовывают из 80 мл абсолютного эфира. [c.9]

Восстановление. В круглодонную колбу емкостью. 750 мл, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, капельной воронкой и мешалко с ртутным затвором, помещают 7,6 г (0,2 моля] алюмогидрида лития в 260 мл абсолютного эфира (см. Синтезы гетероциклических соединений , 3, стр. 0) и при перемешивании в течение одного часа медленно приливают раствор 37 г -0,2 моля) этилового эфира а-(пиперидил-Г)-пропионовой кислоты в. 150 мл абсолютного эфира. Скорость прибавления регулируют так, чтобы эфир равномерно кипел. По окончании смесь перемешивают 2—3 часа при комнатной температуре и затем кипятят на водяной бане в течение 5 - 6 часов.. После о.хлаждения реакционной смеси, продолжая перемешивание, осторожно, по каплям приливают 30—40. i.i- воды (примечание 2) и затем 25 — 30 мл 50 /о раствора едкого, натра. Осадок отсасывают и промывают его 3 раза абсолютным эфиром, порциями по 30—40 мл каждая. Соединенные эфирные растворы высушивают над прокаленным сернокислым натрием, отгоняют растворитель и остаток перегоняют в пакууме, собирая вещество, кипящее при 100—102, 20. ил. [c.66]

В основе молекул хлорофиллов лежит гетероциклическая структура форбина (см. схему 14.15), содержащая по сравнению с порфином дополнительное кольцо цик-лопентана, образующееся при циклизации с участием одного из остатков пропионовой кислоты. Второй остаток связан в виде сложного эфира с ациклическим дитерпеновым [c.531]

Трифтор-2-окси-2-фенилпропионовая кислота [71]. В колбу емкостью 150 мл, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помеш,ают 5,2 г (0,02 моль) пентафтор-1-хлор-2-фенилпропанола-2 и раствор 4,48 г (0,08 моль) КОН в 70 мл воды. Реакционную смесь кипятят при перемешивании в течение 3 ч. По окончании нагревания реакционную массу подкисляют НС1 до достижения слабокислой среды и экстрагируют эфиром. Эфирную вытяжку высушивают над MgS04, эфир упаривают, остаток перекристаллизовывают из генсана. Получают 3,3 г (75%) трифтор-2-акюи-2-фенил-пропионовой кислоты т. пл. 110°С. [c.55]

Зеленый пигмент растений хлорофилл содержит в частично гидрированном порфиновом цикле комплексно связанный магний. Один остаток пропионовой кислоты этерифицирован спиртом фитолом С оНздОН. Из растений выделены хлорофилл а (сине-черные кристаллы) и хлорофилл Ь (темно-зеленые кристаллы). Хлорофилл оптически активен. Структуру хлорофиллов установили Р. Виллштет- [c.666]

Метиловый эфир 3-фенил-3-(н-толил)-пропионовой кислоты (XXIII, К СНз). к раствору 6 г метилового эфира ко-ричноп кислоты в 50 мл толуола при 25—30° прибавляют 5 г безводного хлористого алюминия. Перемешивают 1 час н нагревают при 85—90° в течение 8 часов. Охлаждают ледяной водой и прибавляют 12 г льда. Отделяют органический слой отгоняют растворитель и остаток перегоняют в вакууме. Выход 7,6—8,0 г (81,2-85,47о) т. кип. 155—16071 мм, [c.184]

Сложные эфиры муравьиной, пропионовой, бензойной, салициловой п других кислот при нагревании до 100° с уксусной кислотой в присутствии BFg 2 HgG00]iI обменивают свой кислотный остаток на ацетил и превращаются в ацетаты [89]. При этом эфиры с нормальным строением спиртовых остатков образуют, наряду с ацетатами с таким же строением спиртового остатка, небольшие количества продуктов изостроения. На-npiiMep, н.бутиловый эфир муравьиной кислоты превращается в н.бутилацетат и частично во втор.бутилацетат. н.Бутиловый эфир пропионовой кислоты образует н.бутилацетат с выходом 43% и втор.бутилацетат с выходом 4%. н.Бутиловый эфир бензойной кислоты дает н.бутилацетат с выходом 69% и втор.бутилацетат с выходом 5%. [c.250]

Таким образом, гемопирролы содержат в р-положениях одни и те же заместители — метил и этил, а кислоты имеют в этих положениях метильную группу и остаток пропионовой кислоты по-разному замощены только а-положепия. [c.624]

Из этих реакций распада следует также, что все четыре пиррольных ядра молекулы гемина, соответственно протопорфирина, содержат в Р-положении метильную группу два из этих ядер содержат в р-поло-жении остаток пропионовой кислоты, а два остальных — группу, превращающуюся в результате присоединения двух атомов водорода в этильпую она может быть только винильной группой. [c.624]

Конденсация с эфирами янтарной кислоты. Конденсация альдегидов и кетонов с эфирами янтарной кислоты, катализируемая алкоголятами металлов (конденсация Штоббе), позволяет заместить карбонильную группу в молекуле альдегида или кетона на остаток пропионовой кислоты. Общая схема реакции может быть представлена синтезом у-(2-нафтил)-валериано-вой кислоты из 2-ацетилнафталина [c.435]

Образование метакрилил-кофермента А предполагается по аналогии с промежуточными реакциями распада лейцина. Опыты с ферментными препаратами свидетельствуют о возможности гидратирования этого соединения с образованием 3-окси-изобутирил-кофермента А. Изобутирильный остаток этого соединения, вероятно, превращается в пропионовую кислоту [432], [c.362]

Хлорофилл состоит из а- и р-хлорофиллов (они различаются тем, что метильная группа первого окислена во втором до альдегидной), содержащих ядро дигидропорфина, комплексно связанного с магнием (Mg Ф) в хлорофилле остаток пропионовой кислоты этери-фицирован высшим непредельным спиртом фитОлом [c.545]

Эти остатки у различных кислот носят названия, соответствующие названиям кислот, с окончанием -ил. Так, например, остаток уксусной кислоты (A idum a eti um) носит название ацетил СНз—С—, остаток пропионовой кислоты — пропионил С2Н5—С— и т. д. [c.139]

Если этильная группа заменяется на остаток пропионовой кислоты, образуются изомеры копропорфиринового типа если же метилы заменить на остатки уксусной кислоты, а этилы на остатки пропионовой кислоты, получаются уропорфирины. В случае заместителей трех типов (четыре одного типа, и две пары других) возможны пятнадцать изомеров. [c.389]

Пропионовую кислоту перегоняют с паром и дистиллят титруют раствором NaOH, не содержащим СОг. Раствор упаривают до объема 5—10 мл, добавляют каплю пропионовой кислоты и остаток помещают в мерную колбу на 25 мл. Водой доводят объем раствора до метки. [c.514]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология