Мезопорфирин

Этио IV-III-II-I мезопорфирин, этиопорфирин (I-IV) [c.102]

Классификация порфиринов исходит из типа заместителей его боковых цепей. Наиболее важными считаются следующие классы этиопорфирины, которые имеют в качестве заместителей четыре метильные и четыре этильные группы мезопорфирины с четырьмя метильными, двумя этильными и двумя карбоксивинильными группами протопорфирины, содержащие четыре метильные, две винильные и две карбоксиэтильные группы, и копропорфирины с четырьмя метильными и четырьмя карбоксиэтильными группами. [c.411]

Со-мезопорфирин (диметиловый эфир) [483] [c.361]

Путем ряда реакций мезопорфирин, продукт восстановления гемато-порфирина, а также уропорфирин (см. ниже) могут быть расщеплены до этиопорфирина Сз2НзаН4, содержащего 4 замещенных пиррольных кольца. [c.975]

Родственные связи этих порфиринов нагляднее всего показывает превращение пирропорфирина в мезопорфирин при введении остатка пропионовой кислоты в положение 6. Для дальнейшего исследования хлорофилла большое значение имело установление строения и синтез филлоэритрина, найденного в желчи Лебишем и Фишером, а также [c.980]

Мезоны 1/787 2/718 3/930-932 Мезопорфирин 2/974 4/145, 146 Мезопоры 1/58 4/130, 131 Мезосфера 1/399, 400 Мезоторий-однн 4/323-323 Мезофазы 1/1001 2/286-289 Мейера реакция 3/32, 33, 310, 316, 330, 337 [c.645]

На скорость включения металла влияет также структура пор-фиринового кольца. Например, фермент действует даже более эффективно в случае мезопорфирина и дейтеропорфирина, чем в случае протопорфирина IX. Как правило, связыванию с ферментом благоприятствует наличие двух свободных карбоксигрупп, особенно содержащихся в карбоксиэтильных группировках [74]. [c.658]

Хемилюминесценция в реакции катализированного окисления была обнаружена в 1958 г. [5]. При введении фталоцианина магния в нагретый тетралин возникало яркое красное свечение. Реакция сопровождалась свечением и при использовании других катализаторов — комплексных соединений магния с тетрабензо-порфином и метилхлорофиллидом, фталоцианина цинка, комплексов цинка с тетрабензопорфином и мезопорфирином. Свечение длилось несколько минут, а затем постепенно затухало. Добавки перекиси бензоила или перекиси водорода вызывали новую вспышку свечения. Свечение возгоралось вновь и при барботировании воздуха через кипящий тетралин. Аналогичные явления наблюдались в реакции распада гидроперекиси тетралила в толуоле, катализированной порфирином магния 16]. В кипящем толуоле в присутствии порфирина магния свечение возникало и без добавки гидроперекиси. В хорошо очищенном толуоле хемилюминесценция отсутствовала, но она появлялась при барботировании воздуха. [c.172]

Формулы (32), (33) отличаются от широко применяемых, предложенных в Руководстве [65] коэффициентами пересчета 0,476 для ванадиловых, 0,315 для никелевых порфиринов. Эти коэффициенты были выведены в 1955 г. на основе сравнения концентрации и интенсивности поглощения растворов в ближнем ультрафиолете синтетического свободного мезопорфирина с последующим пересчетом в видимую область для длинноволновой а-полосы. Однако в настоящее время необходимость в таких пересчетах отпала, поскольку определены собственные коэффициенты экстинкции для всех характеристических полос поглощения синтетических анало- [c.270]

Таким образом, не всегда образование комплекса железа с порфирином приводит к повышению активности. Это выражается также и в том, что порфирин, как и эфир дейтеропор-фирина или мезопорфирин, сильно тормозит реакцию. [c.79]

Наряду с ванадиевым в некоторых нефтях Эмбы (месторож дения Тереньузюк, Комсомольское и др.) определен и никелевый порфириновый комплекс, а также некомплексная соль мезопорфирина [25]. [c.382]

Необратимое окисление порфиринового ядра возможно под действием хромового ангидрида или перманганата калия. С СгОз образуются малеинимиды схема (3) , и эту реакцию широко используют при выяснении строения порфиринов и в биосинтетических исследованиях с изотопной меткой [2]. В отсутствие легко окисляющихся боковых цепей можно идентифицировать заместители единичных фрагментов любого порфирина, однако полную структуру при помощи этих методов установить нельзя из-за множества протекающих перегруппировок. Винильные группы (например, в протопорфирине-1Х) разрушаются СгОз, поэтому в ранней биосинтетической работе протопорфирин-1Х (25) сначала гидрировали до мезопорфирина-1Х (26), а затем окисляли СгОз схема (4) в этилметилмалеинимид и гематиновую кислоту. Окисление перманганатом дает пирролдикарбоновые-2,5 кислоты схема (5) , которые легко идентифицировать методом бумажной хроматографии. Как и при окислении СгОз, винильные и формильные заместители окисляются до соответствующих карбоксильных групп. При окислении КМп04 мезо-углеродные атомы сохраняются в виде 2- и 5-карбоксильных групп в реакции с СгОз они элиминируются в виде диоксида углерода. [c.396]

Джонсон и сотр. разработали очень успешную методику [27], которая в сущности представляет собой двухстадийную версию дипиррилметенового синтеза Фишера. Метод [27] показан на примере получения мезопорфирина-1Х (26) схема (16) дипиррилметен (61) алкилируют дипиррилметеном (62) в присутствии тетрахлорида олова и с высоким выходом получают а,с-биладиен (63), сначала в виде соли олова (IV). Нагревание в о-дихлорбензоле приводит (также с высоким выходом) к порфирину (26). [c.408]

I — система бензол — вода 2 — сложный эфир мезопорфирина IX 3 — ванадийпорфирнновая [c.120]

Мезопорфирин з4Hз804N4 получается в результате мягкого восстановления гемина или протопорфирина йодистым водородом или каталитически. В этом порфирине обе винильные группы протопорфирина замещены на этильные группы [c.623]

Этиопорфирин Сз2НзвМ4 образуется при нагревании мезопорфирина с едкими щелочами, при этом отщепляются две молекулы СОг- [c.623]

При окислении мезопорфирина хромовой кислотой получаются метилэтилмалеинимид и так называемая гематиновая кислота. Эти продукты расщепления содержат в р-положениях те же заместители, что гемопирролы и гемопирролкарбоновые кислоты. При окислении гемина или протопорфирина подобным же образом получается исключительно гематиновая кислота [c.624]

Среди них были идентифицированы дезоксофилоэритроэтиопорфирин, дезоксофилоэритрин и, в значительно меньшем количестве, мезоэтиопорфирин и мезопорфирин. Два первых возникают из хлорофилла, а последний — животного происхождения. Отсюда был сделан вывод, что нефть происходит главным образом из растительного материала со случайным включением животного материала. Среда, в которой образовалась нефть, была восстановительной (превращение винильных групп в этильные). [c.634]

В действительности это равновесие выглядит гораздо сложнее, поскольку в водном растворе Ре(П)- и Ре(П)-порфирины в отсутствие дополнительных аксиальных лигандов, например пиридина, СЫ или СО, склонны к образованию димеров и агрегатов с еще большими молекулярными весами. При изучении конкуренции между апоМЬ(С) и лигандами — гистидилгистидином и пилокарпином (которые не образуют комплексов с железом в миоглобине) — в реакции с димерной формой акво-Ре(1П)мезопорфирина (который мы здесь обозначаем просто Ре) было получено значение константы К = 101 М"1 [14] при pH 7,5 для равновесия [c.156]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.636 , c.658 ]

Биохимия (2004) -- [ c.411 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.623 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.539 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.53 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.454 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.102 , c.126 , c.142 , c.158 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.975 , c.980 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.273 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.298 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.577 , c.579 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.22 , c.207 , c.209 , c.212 , c.218 , c.223 , c.228 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология