Диметил пиперидон

Карбонильная группа в 4-пиперидонах может быть легко превращена в оксигруппу каталитическим восстановлением [148] или действием натрия в спирте [92]. Каталитическое восстановление Н-этил-4-пиперидона в присутствии аммиака [149] дает смесь 4-амино-Ы-этилпиперидина (51%) и 4-окси-М-этилпиперидина (12%). Карбонильная группа в 2,2-диметил-6-фенил-4-пиперидоне была превращена в метиленовую группу с помощью реакции Кижнера, однако такое превращение не удается успешно провести посредством амальгамированного цинка и соляной кислоты по методу Клеммен-сена [71]. [c.521]

Изомеры диметил-2-пирролидона проявляют более высокую растворяющую способность по отношению к углеводородам, чем Л/-метил-2-пиперидон, и имеют как повышенную селективность, так и растворяющую способность по сравнению с высшим менее изомеризованным гомологом-//-метил-2-капролактамом [178] (см. табл. 3.29, 3.32). Аналогично влияние скелетной изомеризации и на растворяющую способность алифатических растворителей, например динитрилов алифатических кислот (см. табл. 3.22). [c.89]

Воспользуемся доступностью двух залещенных пиперидонов — Ы-метил-граяс-2,5-диметил-пиперидона (М) и ЛГ-фенилэтил-2,5-граяс-пиперидона (О) . [c.268]

Кроме описанного выше способа , 2,2-димегилтстрагид-ротиопиран-4-он получен также из 2,2-диметил-4-пиперидона , 2-метил-6-метокси-2-гексен-4-она , й,3-диметилдивинилкетона и 2-метил-5-гексан-2-тиол-4-она . [c.30]

Каталитическое влияние оснований на скорость дегидратации геуи-гликоля приводит к тому, что с ростом pH раствора скорость электродного процесса, ограниченного кинетикой этой реакции, возрастает. Часто гидратация осложняется протолитическими явлениями. Например, при гидратации формальдегида в сильнощелочной среде происходит кислотная диссоциация гидратированной формы — метиленгликоля [143], что приводит к очень сложной зависимости скорости электродного процесса от pH раствора. На рис. 14 в качестве примера приведена зависимость тока восстановления изомеров триметил-у-иииеридона [144] от pH раствора, полученная на ртутном капельном электроде. Восстанавливаются на электроде только дегидратированные по группе С = 0 и про-тонированные по азоту молекулы пиперидонов, поэтому с ростом pH из-за увеличения концентрации оснований-катализаторов и, следовательно, из-за повышения скорости дегидратации ток сначала увеличивается, однако затем при переходе к щелочным растворам вследствие уменьшения скорости протонизации по атому азота ток падает. В случае 1, 1-диметил-у-пиперидона, у которого [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология