Селективность повышение

Термоионный (азот-фосфорный) детектор является модификацией ПИД, в которой используется таблетка (см. также раздел 4.1) или шарик из рубидиевого стекла, вызывающая при нагревании в пламени селективное повышение эффективности ионизации ЛОС, содержащих атомы азота и фосфора. В их число входит множество гербицидов, инсектицидов и фунгицидов [7,162,186]. [c.461]

Селективность, определяемая степенью изменения относительной летучести разделяемых компонентов. Чем больше изменение относительной летучести, тем выше селективность. Повышение температуры снижает селективность. Для повышения селективности к экстрагенту добавляют воду в количестве до 15 /о. [c.161]

Биметаллические катализаторы возможно применять на различных стадиях переработки угля при невысокой концентрации сернистых соединений. Их изучение в течение последних пяти— десяти лет привело к созданию катализаторов с контролируемыми свойствами активностью и селективностью, повышенными термостабильностью и сроком эксплуатации. Выявлена потенциальная возможность увеличения их стойкости к сернистым [c.30]

Еще одним осложнением могут являться недостаточно точные значения Но, получаемые при относительно высоких концентрациях эфиров, поскольку используемый в качестве сорастворителя эфир может сильно влиять на наблюдаемое соотношение концентраций протонированного и свободного индикаторов за счет селективного повышения растворимости свободного основания. [c.300]

Многие опубликованные работы по регенерации неподвижных слоев катализатора рассматривают явление повышения температуры. Это связано с влиянием повышения температуры на каталитическую активность и селективность. Повышение температуры является функцией величины температуры и координаты точки в слое и можно определить три различных максимума температуры. Это — максимум температуры в данной точке слоя в любой момент времени в течение регенерации максимум температуры в данный момент времени в пределах любой части слоя наконец, пик температуры, который можно определить как наибольшую температуру, достигаемую в течение всего процесса в любой точке слоя в любой момент времени. [c.233]

Иными словами, происходит селективное повышение эффективности ионизации органических соединений, содержащих атомы азота и фосфора. В их число входит множество чрез- [c.30]

Селективная Повышение Повышение Невысокая [c.60]

Эффективность процесса определяется главным образом выбором инициаторов (или катализаторов), температуры, давления и степени конверсии исходного органического вещества, от которых зависит скорость и селективность. Повышение температуры ускоряет окисление, но в ряде случаев может привести к развитию нежелательных побочных реакций, имеющих более высокую энергию активации. Эти два фактора обычно определяют какую-то оптимальную температуру (или область температур) при каждом процессе жидкофазного окисления. Так, реакционноспособные альдегиды превращают в перкислоты в интервале от —10 до. -1- 10 °С, [c.515]

ВОЗМОЖНОСТЬ селективного повышения чувствительности определения примесей путем использования селективных сорбентов. [c.367]

В работе [38] был исследован синтез парафина на рутениевом катализаторе при давлениях до 1500—2000 атм. Некоторые результаты этой работы приведены на рис. 52 и 53. Авторы нашли, что конверсия исходной смеси окиси углерода и водорода возрастает приблизительно в 4 раза при повышении давления от 100 до 1000 атм при всех исследованных температурах. Давление, при прочих равных условиях, почти не влияет на селективность процесса. Однако, поднимая давление, можно снизить температуру реакции, что приводит к значительному увеличению выхода твердого парафина. На рис. 53 показано влияние, оказываемое на селективность повышением давления при одновременном понижении температуры (так, чтобы конверсия оставалась постоянной). [c.392]

В результате обмена ионов А1 на ионы 51 образуется более прочный и термостабильный цеолит с повышенным силикатным модулем и кристаллической решеткой без пустот. Еще одно досто — инство этого процесса, обозначенного как процесс —210, — это Т1), что фтороалюминат аммония растворим и полностью выводится из кристаллической решетки цеолита. Цеолиты —210 (торговые марки Альфа, Бета, Эпсилон и Омега) характеризуются повышенной гидротермической стабильностью и селективностью, повышенной с табильностью по отношению к дезактивации металлами, но пони — женной активностью в реакциях переноса водорода, что способствует повышению выхода изоолефинов в газах крекинга и октановых чисел бензинов. [c.114]

Влияние условий процесса в основном хорошо согласуется с поженными выше его химическими особенностямя. Повышение давления водорода, облегчая стабилизацию радикалов (реакция Щ должно тормозить реакции конденсации типа J0, 11. Поэтому ц Ги-меняются повышенные давления, но так, чтобы пе уменьшить селективность Повышение температуры увеличивает выход продуктов деметилирования как в каталитических, так и в термических процессах. Однако одновременно растет выход продуктов конденсации и усиливаются отложения кокса на катализаторе. Поэтому для каждого катализатора подбирается оптимальная температура, составляющая для хромового и молибденового катализаторов на активированном угле 535—550 °С, для окисного алюмокоТбальтмояиб-денового катализатора — 580—600 °С, для хромового катализатора без носителя — 600—650 °С. Во многих процессах в сырье вводят водяной пар, что уменьшает образование продуктов конденсации и кокса. Такое действие пара объясняют ассоциацией молекул воды с радикалами, что снижает реакционную способность радикалов, но не в такой мере, чтобы препятствовать реакции 2. [c.333]

Большое влияние ка селективность оказывает температура, что ависит от разной энергии активации тех или иных стадий процес- а (энергия активации обычно более высока для побочных реакций). В результате каждый процесс имеет некоторую оптимальную температуру, определяемую достижением приемлемых скорости окисления и селективности. Повышение температуры может играть еще одну отрицательную роль, состоящую в переводе процесса в диффузионную или близкую к ней области протекания реакции процесс происходит в пограничной пленке, промежуточные продук-гы не успевают продиффупдировать в объем жидкости и переокис-ляются. Поэтому важную роль играет эффективная турбулизация реакционной смеси при барботированни газа-окислителя, способствующая переходу процесса в кинетическую область, развитию поверхности контакта фаз и интенсификации процесса. Следовательно, выбор условий окисления является сложной функцией многих химических и технологических факторов. [c.366]

Процесс высокотемпературного пиролиза в адиабатическом-реакторе, осуществляемый в присутствии нагретого до 1600— 2000°С теплоносителя, характеризуется высокой селективностью. Повышенная селективность достигается путем проведения процесса при ультракоротком времени контакта и сверхвысоких температурах теплоносителя, при которых активную-роль в реакциях разложения начинает играть радикал ОН. Следствием активации ОН-радикалов является быстрое взаимодействие водяного пара с углеводородами [420]. Объяснение участия Н2О и СО2 в радикальных реакциях при повышенных температурах было найдено и исследовано [421] с использованием кинетической модели SPIRO. Установлено, что-оптимальная начальная температура пиролиза легкой бензиновой фракции при давлении 0,35 МПа равна 1400 °С. Аналогичный оптимум найден и для других видов сырья. Изменение начальных температур при высокотемпературном пиролизе является критерием получения требуемого соотношения выходов пропилена и этилена при 1250°С отношение СзНб С2Н4 = 0,23, при 1200 °С — 0,35. Пиролиз в адиабатическом реакторе дает превышение выходов этилена по сравнению с трубчатым пиролизом для всех видов сырья, за исключением этана, для которого уже пиролиз в трубчатых печах обеспечивает полное использование этиленового потенциала (80%-й выход при 65%-й конверсии). При пиролизе пропана выход этилена возрастает с 36 до 41%, н-бутана —с 36 до 48%, изобутана — с 12 до 15% и для легкой фракции бензина — с 30,4 до 40% по сравнению с пиролизом в трубчатых печах. Выход этилена при высокотемпературном пиролизе сырого вакуумного газойля соответствует таковому, получаемому в условиях пиролиза в трубчатых печах глубоко гидрированного вакуумного газойля. [c.195]

Дальнейшая работа с ЭЗИД должна привести к применению детектора для определения возможно большего количества соединений (особенно, неорганических галогенсодержащих), к более точной и надежной идентификации соединений в сложных смесях, увеличению чувствительности и селективности, повышению рабочей температуры и уточнению оптимальных условий работы детектора. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология