оал ка нон карбоновых кнслот эфир

Ацилирование без катализаторов возможно лишь для очень реакционноспособных ртутьорганических соединений, к которьш относятся, напрнмер, а-меркурированные карбонильные соединения. В результате происходит ацилирование ио кислороду и образ тотся виниловые эфиры карбоновых кнслот. [c.1528]

Щелочной гидролиз этиловых эфиров алифатических карбоновых кнслот НСООН в 56%-НОМ (по весу) водном ацетоне [7] [c.507]

Сложные эфиры карбоновых кнслот образуются при этерификации спиртов карбоновыми кислотами [см. раздел 2.2.2, реакции спиртов, реакция (3)]. Известны также сложные эфиры фенолов, но они не могут быть получены прямой этерификацией фенолов карбоновыми кислотами. Сложные эфиры монокарбоновых кислот обычно представляют собой приятно пахнущие жидкости или твердые вещества. Они широко распространены в природе, в том числе содержатся в эфирных маслах и восках. Многие из сложных эфиров применяются в качестве отдушек для пищевых продуктов. Названия сложных эфиров образуют из на званий карбоновой кислоты и спирта (фенола). Иногда эти функцио-нальные производные рассматривают как алкильные или арильные производные кислот, используя название соответствующего карбокси-лаг-иона [c.411]

Ацетилирование по Фриделю — Крафтсу [1]. Первая стадия синтеза этилового эфира пиррол-2-карбоновой кнслоты легко протекает в эфирном растворе без катализатора. Так, прн добавлении к раствору 225 г Т. в 200 мл абсолютного эфира раствора 77 г пиррола в 640 мл абсолютного эфнра прн перемешивании в теченне 3 час выделяется тепло, достаточное для того, чтобы смесь кипела в теченне всего времени прибавления. Смесь о [c.565]

Большое число твердых эфиров приведено средн производных карбоновых кнслот спиртов и фенолов см. соответствующие таблицы в приложении III. [c.631]

Муравьиная кислота, 8 уксусная кислота, 96 щавелевая кислота, 502 ма-лононая кислота, 566 янтарная кислота, 601 фу-маровая кислота, 737. Три-, тстра-, н др. поли-карбоновые кнслоты Эфиры кислот [c.381]

Первая реакция аналогична восстановлению алифатических кислот и их сложных эфиров и протекает с теми же катализаторами. Гидрирование с насыщением ароматической системы во многом подооно гидрированию соответствующих углеводородов (на никелевом катализаторе при 160—200°С и под давлением водорода). Ароматическое ядро карбоновых кнслот гидрируется значительно труднее, чем в бензоле или в феноле. [c.509]

Нитрофурфурилацетат С5,111,58. О Этиловый эфир 5-нитро-фуран-2-карбоновой кнслоты П9,81. [c.72]

Этиловый эфир 2-гидразинв-4 Метилтиазол-5-карбоновой кнслоты С5,УН,73. [c.77]

Группы ПО отношению к карбоксильной а-КетокнсЛ( восстанавливаются только до стадии спиртов Кнсл( с карбонильной группой в р-положении дают низкие I ходы Здесь может иметь место декарбокси пировав в результате которого из этилового эфира а-уидекан -кетотетрадекан карбоновой кнслоты можно получ пентакозан с почти количественным выходом [254]. [c.160]

В описываемой здесь реакции кислородный атом алкоксн-группы сложного эфира принадлежал ранее аннону карбоновой кнслоты. [c.271]

Образование ацилоннов нрн восстановленнн сложных эфиров алифатических карбоновых кнслот натрием в инертном растворителе впервые наблюдали Буво и Блаив 1903 году. [c.1381]

Это одни нз лучших методов синтеза карбоновых кнслот строго онределенной структуры. Щелочные еноляты малонового эфира подвергаются регио специфичному С-алкилированию под действием первичных и вторичных алкилгалогенидов и алкилсульфонатов. Последуюшцй гидролиз концентрированной соляной кислотой сопровождается декарбоксилированием и приводит к карбоновой кислоте. [c.1403]

Реакция имеет практическое значение только в том случае, когда оба сложных эфира можно легко разделить перегонкой. Этот метод особенно полезен для по.л5 1ення метиловых и этиловых эфиров высших карбоновых кнслот прн переэтерификацни жиров, а также для синтеза сложных эфгфов третичных спиртов. [c.1447]

Ариловые эфиры карбоновых кнслот получают ацилированием фенолов или нх N а-К-солей галогенангндрндами илн ангидридами кнслот. [c.1748]

Цинхониновой кнслоты эфир Хинальдин-З-карбоновой кислоты эфир [c.414]

Восстановление производных карбоновых кнслот гидридами, например превращение эфиров в спирты, включает помимо гидрндного переноса стадию элиминирования [c.120]

Ди-(2-карбметокси-5-фурфурил)амин. В полулитровую трехгорлую круглодонную колобу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают раствор 31,0 г (0,2 моля) метилового эфира 5-аминометилфу-ран-2-карбоновой кнслоты (см. Синтезы гетероциклических соединений , вып. 2, стр. 9) в 200 мл абсолютного бензола и при перемешивании и кипячении прикапывают раствор 17,4 г (0,1 моля) метилового эфира 5-хлорметнлфуран-2-карбоно-вой кислоты (см. Синтезы гетероциклических соединений , [c.30]

Этиловый эфир 2-Имино 4-метилтиазолин-5-карбоновой кнслоты) [c.78]

Промежуточные продукты электровосстаиовления галоген-органических соединений способны реагировать не только с материалом электрода, но и с компонентами раствора. Так, восстановление алкилгалогенидов в присутствии желтого фосфора приводит к смеси фосфорсодержащих продуктов, главным образом МОПО-, ди- и триалкилфосфинов н циклофосфинов [112, 113]. В присутствии Os образуются карбоновые кнслоты или их эфиры 115], в присутствии SO2 — сульфоны или суль- [c.280]

Реакция Кляйзена — Тищенко (1906 г.). При взаимодействии любых альдегидов с алькоголятом алюминия происходит гидридный перенос, поскольку основность этого реагента недостаточна для осуществления альдольной реакции- В результате образуются сложные эфиры карбоновых кнслот, например [c.357]

БОРА ТРИХЛОРИД (I, 116—118 V, 41 VI, 33—34). Расщепление эфиров пространственно затрудненных карбоновых кнслот [1]. Эфиры пространственно затрудненных кислот легко расщепляются при обработке Б.т. в хлористом метилеие. Например, при 0° реагеит расщепляет метиловый эфир 0-метил-подокарповой кислоты (1) до 0-метилподокарповой кислоты с 90%-ным выходом. Простая эфирная связь при этом ие затрагивается. Аналогично из метиловых эфиров адамаитан-1-кар- [c.52]

Пептидный синтез. В вышеупомянутом синтезе уретаноа в качестве промежуточного соединения образуется азид карбоновой кнслоты, и это обстоятельство побудило японских химиков исследовать возможность применения Д. к, а. в пептидном синтезе. И действительно, реагеит в присутствии основания позволяет конденсировать с высоким выходом и практически без рацемизации ацнламннокислоты пли пептиды с эфирами аминокислот или пептидов. Этот новый метод применим и ири наличии в молекулах реагентов различных функциональных групи. [c.197]

Реакция. Образование амидов карбоновых влслот из эфиров ир-боновых кислот и амннов (кроме третичных). Присоединение амина двойной связи С=0 с последующим элитюоофованием спирта. Метод находит широкое применение в реакциях со стерически затрудненными аминами лучше использовать хлорангидриды карбоновых кнслот. [c.162]

Смотреть страницы где упоминается термин оал ка нон карбоновых кнслот эфир: [c.71] [c.130] [c.139] [c.168] [c.182] [c.236] [c.227] [c.52] [c.1344] [c.1417] [c.1446] [c.416] [c.392] [c.29] [c.572] [c.90] [c.216] [c.355] [c.386] [c.186] [c.271] [c.285] [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология