Бромфеноловый синий как индикатор при анализе смесей

Несмотря на то что дифенилкарбазон широко применяют в мер-куриметрии, переход окраски при титровании все же достаточно растянут. Для получения более четкого перехода окраски дифенилкарбазон смешивают с рядом кислотно-основных индикаторов р-нитрозо-а-нафтолом [93, 302], бромфеноловым синим [517, 544, 729], бромкрезоловым зеленым [20, 72, 133]. Наиболее часто применяют смесь дифенилкарбазона с бромфеноловым синим. Титрование проводят в подкисленной водно-спиртовой среде. Определение хлорид-ионов с применением дифенилкарбазона и смесей его с другими индикаторами нашло в последние годы применение при анализе воды [134], гипса, глины, цемента [578], биологических материалов [18, 344]. [c.41]

Обычно при анализе индивидуальных альдегидов титрование длится 10—15 мин. При анализе смесей реакция оксимирования несколько замедляется, и иногда после некоторого стояния смесь приходится дотитровывать до неисчезающей желтой окраски. Испытуемый альдегид должен быть нейтральным по метиловому оранжевому. При анализе некоторых альдегидов, например бенз-альдегида, титрование щелочью производят в присутствии индикатора бромфенолового синего. [c.136]

В делительную воронку Сквибба емкостью 125 мл вносят 50 мл водного раствора пробы, содержащего 50—75 мкг соли четвертичного аммония. Не следует применять обычную смазку для кранов вполне пригодна смесь крахмала с глицерином. Прибавляют 5 мл 10%-ного раствора карбоната натрия, 1 мл 0,04%-ного водного раствора бромфенолового синего и точно 10 мл бензола. Раствор индикатора готовят в день проведения анализа растворяют 40 мг порошкообразного красителя в 100 мл воды, содержащей 1 мл 0,01 и. раствора гидроксида натрия. Реакционную смесь в воронке взбалтывают 2,5—3 мин, дают расслоиться (20—30 с), затем снова энергично взбалтывают и выдерживают несколько минут до хорошего разделения смеси. Пробирку для центрифугирования емкостью 15 мл ополаскивают порцией нижнего, водного, слоя, полностью отделяют его и отбрасывают, а бензольный слой наливают в пробирку. Горлышко пробирки закрывают каучуковой пленкой и центрифугируют ее содержимое несколько минут при частоте приблизительно 1000 об/мин (если необходимо осветлить жидкость). Загем раствор переносят в трубку колориметра Клетт — Саммерсон и измеряют интенсивность окраски, пользуясь светофильтром Я 60. [c.524]

Анализ выполняют так. К 10 мл испытуемого спирта и 50 мл дистиллированной воды в конической колбе на 250 мл прибавляют 5 мл 1 н раствора солянокислого гидроксиламина и, после перемешивания, оставляют в покое на 15 минут. Затем выделившуюся соляную кислоту оттитровывают 0,1 и раствором едкого натра в присутствии смешанного индикатора (смесь равных объемов 0,1%-ного раствора метилоранжа и 0,25%-ного водного раствора индиго-кармина) до появления зеленой окраски (переходный цвет — грязносерый) или в присутствии бромфенолового синего, до синего цвета. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология