Метилоранж приготовление раствора

Для приготовления раствора метилоранжа растворяют 0,02 г твердого вещества а 100. ил горячей воды, дают охладиться и, если необходимо, фильтруют. [c.77]

Индикаторы метода нейтрализации. Метиловый о ран ж е-в ы й. Область перехода окраски при pH 3, 1—4,4. Для титрования берут 1—2 капли раствора на 20—25 мл титруемого раствора. Для приготовления раствора индикатора растворяют 2 г сухого метилового оранжевого (метилоранжа) в 1 л воды. Переход окраски от красной к желтой. [c.123]

Метилоранж. Для его приготовления 0,1 г индикатора растворяют в 100 мл дистиллированной воды. [c.74]

Для установления нормальности щелочи можно использовать имеющийся в лаборатории рабочий раствор кислоты, нормальность которой определена по буре или соде. Этот метод прост, но менее точен. Из приготовленного раствора щелочи отмеряют пипеткой три порции по 25 мл и переносят в конические колбы емкостью по 100 мл. Добавляют в щелочь несколько капель индикатора метилоранжа и титруют рабочим раствором кислоты. Рассчитывают или нормальность приготовленного раствора, или поправочный коэффициент к ней. [c.50]

Метилоранж (азокраска) в кислой среде принимает красную окраску, в щелочной — желто-оранжевую. Для приготовления индикатора отвешивают 0,5 или 0,2 г порошка метилоранжа и растворяют навеску в л горячей дистиллированной воды. На каждое титрование берут 1—2 капли раствора метилоранжа. [c.129]

Приготовление раствора метилоранжа — см. Тредвел, Количественный анализ. [c.192]

Тщательно перемешав растворы, отбирают для титрования по 50 мл в конические колбы емкостью 250 мл, доводят дистиллированной водой до 100 мл и титруют приготовленным раствором кислоты в присутствии 2 капель 0,1 %-ного раствора метилоранжа до перехода желтой окраски жидкости в оранжевый, по не красный. [c.139]

В первом случае, титруя приготовленный раствор 1 н. соляной кислотой в присутствии метилоранжа, определяют общую щелочность. [c.363]

Установка титра. 25 мл приготовленного раствора мышьяковистой кислоты (б) переносят пипеткой в эрленмейеровскую колбу емкостью 500 мл, добавляют 15 мл НС1, доводят до 100 мл и нагревают до 90°. Титруют раствором б ромата натрия б), прибавив перед концом титрования 10 капель метилоранжа (г). Раствор бромата натрия перед концом титрования приливают медленно. Во время титрования раствор тщательно разбалтывают. [c.275]

После приготовления раствора серной кислоты для регенерации его перемешивают и берут 1 мл для титрования, для чего приливают небольшое количество дистиллированной воды, добавляют три капли метилоранжа и [c.272]

По второму способу отработанный раствор химического палладирования подкисляют концентрированной соляной кислотой в присутствии индикатора-метилоранжа при этом выпадает осадок диамино-хлорида палладия, который отфильтровывают и сразу же промывают несколько раз холодной дистиллированной водой (8—10 °С) до отсутствия ионов хлора. Отмытый осадок растворяют в 25 %-ном растворе аммиака и используют (после определения концентрации палладия) для приготовления раствора палладирования. Толщина палладиевого покрытия определяется по образцу- свидетелю взвешиванием до и после нанесения покрытия или методом снятия покрытия в азотной кислоте (1 1) с последующим определением палладия весовым методом. [c.87]

Для уточнения концентрации молибдена в приготовленном стандартном растворе пользуются весовым методом, осаждая металл ацетатом свинца. Берут 100 мл раствора, подкисляют его 3 мл разбавленной (1 3) соляной кислоты и добавляют 30 лл 30%-ного раствора ацетата аммония до исчезновения розовой окраски в присутствии метилоранжа. К этому раствору приливают 7 мл уксусной кислоты и при комнатной температуре медленно добавляют 20 мл раствора ацетата свинца. Раствор нагревают 1 ч до 80—90 °С до просветления, а затем проверяют полноту осаждения, добавляя 1 — [c.116]

Сосуд 4 заполнен запирающей жидкостью, в качестве которой используют а) 22%-ный раствор хлористого натрия б) насыщенный раствор хлористого магния в) кислый раствор сульфата натрия, приготовленного растворением 27 г сульфата натрия, безводного, 61 г кристаллического сернокислого натрия и 10 г серной кислоты в 108 мл дистиллированной воды. Запирающую жидкость подкрашивают метилоранжем. [c.97]

Для приготовления калибровочного графика в капельные воронки вносят 0 0,5 1 2 3 4 5 Мл раствора цинка (содержащего 1 мкг/мл 2п), доливают бидистиллированной водой до 5 мл приливают 2 капли метилоранжа и далее ведут анализ, как описано для испытуемых растворов. По полученным данным строят калибровочный график, по которому находят содержание цинка в испытуемых растворах. [c.99]

Метилоранжевая бумага применяется желтая и красная. Желтая, получаемая прямо из раствора метилоранжа, должна быть слабо окрашена она служит особенно для обнаружения свободных минеральных кислот в присутствии слабых кислот, например, свободной серной кислоты, в уксусной, сульфате алюминия, сульфате цинка менее хорошо для титрования пиридина. Красная, приготовленная из подкисленного раствора, может служит для открытия щелочей она, однако, не очень чувствительна. [c.372]

Примеч. Инд — метилоранж. Приготовление раствора, содержащего дииодоиодат(1)-ион для опыта П3 иод (тв) -1- иодид калия (конц, п/к) раствор. [c.149]

После приготовления растворов И ) + 7 отбирают пипеткой Мора объемом 50 мл раствор 4 в колбу, добавляют 3-4 капли метилоранжа и титруют О.хН раствором соляной кислота из никробвретки объемом 5 мл. [c.42]

Водную вытяжку нейтрализуют содой, выпаривают, остаток прокаливают, золу обрабатывают разведенной соляной кислотой и нагревают до удаления угольного ангидрида. К раствору прибавляют метилоранжа и титруют соляную кислоту едким натром до желтого окрашивания. Затем прибавляют глицерина , в качестве индикатора — фенолфталеина и титруют борную кислоту раствором едкого натра до появления розового окрашивания. Затем добавляют снова глицерина и наблюдают, не исчезает ли розовое окрашивание. При исчезании окрашивания титруют далее до его появления . Титрп/ едкого натра устанавливается вышеприведенным способом по приготовленному раствору борной кислоты. Последняя получается многократной перекристаллизацией продажной борной кислоты и сушением в эксикаторе над серной кислотой до постоянного веса.- [c.192]

Приготовление стандартного раствора. Навеску 0,3 г молибдата аммония (ЫН4)бМ07024-4Нг0 растворяют в 100 мл дистиллированной воды, прибавляют 10 мл раствора NH4OH, 2—3 капли метилоранжа и концентрированную соляную кислоту до кислой реакции. Затем добавляют еще 5 мл соляной кислоты, 10 г ацетата аммония и 50 мл уксусной кислоты. Смесь нагревают до кипения и из бюретки добавляют раствор ацетата свинца. Нагревают смесь на водяной бане и фильтруют. Осадок [c.208]

По раствору сульфата натрия. В стакан помещают 10 мл 0,1-н. раствора сульфата ат р.ия и 130 мл воды. Раствор лодкисляют 1—2 мл 1-н. раствора уксусной кислоты до порозовбН Ия по индикатору метилоранж. Затем вносят 3 мл спирта, около 0,1 г сульфата бария. Стакан устанавливают на столик мотора и проводят кондуктометрическое титровалие приготовленным раствором ацетата бария. Титрант приливают из бюретки по 1 мл (в конце опыта ло 0,5 мл) через каждую минуту до тех пор, пока ход кривой, изображающей зависимость величины электропроводности от количества добавляемого титранта, не покажет наличие избытка ионов бария (кривая идет вверх). [c.57]

Для приготовления раствора Na I в 1 л воды растворяют 200 г соли, к раствору прибавляют 10 мл концентрированной соляной кислоты и 5 мл раствора метилоранжа с окрашенной жидкостью удобнее производить измерение объемов. Всякую запирающую жидкость перед анализом насыщают газом, подлежащим исследованию. [c.104]

Определение NaOH и Naa Oo. Для производства анализа удаляют с поступившей в лабораторию пробы верхний, выветрившийся слой, возможно скорее отбирают навеску в 40 г и растворяют ее в свежепрокипяченной, не содержащей углекислоты дестиллированной воде. Раствор сливают в мерную литровую колбу и по охлаждении доводят до метки. 50 мл приготовленного раствора титруют IN раствором соляной кислоты индикатор — метилоранж. К другим 50 мл того же раствора прибавляют 20 мл 10%-ного раствора хлористого бария и титруют N раствором соляной кислоты индикатор — фенолфталеин. [c.184]

Приготовление раствора куприэтилендиамина. Готовят 1 л 2,5 М (150 л) раствора этилендиамина разбавлением имеющегося этилендиамина. Концентрацию раствора проверяют титрованием аликвотной части раствора 1 н. серной кислотой (фиксанальной) с метилоранжем. Затем вводят в раствор 130 г гидроокиси меди (52 г Си (ОН) 2 на 1 моль этилендиамина) и оставляют смесь на 1—2 дня, периодически встряхивая банку. В результате образуется насыщенный раствор с осадком нерас-творившейся гидроокиси меди. Осадку дают отстояться в течение ночи и декантируют прозрачный раствор. Определяют кон- [c.293]

Состав рассола (н. д.) Na l — 90.4, K l — 1.9, MgS04 — 8.2, Mg lg — 14.0. Разбавление рассола с целью пони кения концентрации ионов магния проводилось на искусственно приготовленном растворе, соответствующем по химическому составу рапе озера Сиваш, очищенной от ионов кальция и магния. Неочищенный рассол нагревался до температуры опыта, носле чего в него вносилась навеска твердого бикарбоната натрия марки х. ч. и начиналась подача в реакционный сосуд газа. В нроцессе опыта периодически отбирались пробы, в которых после фильтрации определялась общая щелочность по фенолфталеину и метилоранжу и содержание магния. Осадки подвергались химическому, рентгеновскому и дифференциально-термическому анализам, а также просматривались под микроскопом МИН-8. [c.229]

Из приготовленной таким образом буры на аналитических весах отвешивают точную навеску для приготовления раствора с такой нормальностью, которую имеет кислота. Навеску без потерь переносят в мерную колбу соответствующего объема, растворяют, доливают до метки дистиллированной водой и перемешивают. Из полученного раствора отмеряют пипеткой несколько порций по 20 или 25 мл и переносят в конические колбы емкостью по 100 мл. Добавив в каждую колбу несколько капель метилрота, метилоранжа или смешанного индикатора Гроака, титруют их раствором кислоты. Результаты титрования считаются удовлетворительными, если объемы кислоты, израсходованные на титрование трех порций буры, отличаются один от другого не больше чем на 0,1 мл. Для дальнейших расчетов из трех результатов титрования берут средний объем. Поправочный коэффициент к устанавливают делением количества миллилитров буры, взятой для титрования, на количество миллилитров кислоты, которое пошло на титрование. [c.49]

К анализируемому раствору, содержащему 10—50 мкг серебра, прибавляют конц. HNO3, упаривают до 2 мл, прибавляют 6—10 мл H2SO4 (1 1) и снова упаривают до 0,5—1 мл. По охлаждении прибавляют 5—6 мл воды, одну каплю метилоранжа и нейтрализуют 50%-ным раствором Hg OONa до перехода окраски в оранжевую. Раствор доводят до 20 мл буферным раствором с pH 4. Затем прибавляют 10 мл смеси (15 мл раствора диэтилдитиокарбамината меди и 185 мл толуола), встряхивают и через 20—30 мин. измеряют оптическую плотность экстракта на ФЭК-Н-57 со светофильтром № 3 относительно экстракта 20 мл буфера с 20 мл смеси. Для приготовления [c.190]

При этом очень важна быстрота выполнения анализов исходных растворов товарных продуктов — жидкого стекла и сульфата алюминия. Процентное содержание 62 и ЫааО в жидком стекле можно определить по методике, описанной в п. 6.2.2.1. Концентрацию по 8102) приготовленного из его рабочего раствора определяют титрованием с метилоранжем отмеренного объема 0,1 н. раствором соляной кислоты. Концентрацию раствора сульфата алюминия проверяют титрованием с фенолфталеином 0,1 к. раствором гидроксида натрия. Соотношение объемов этих растворов устанавливают прямым титрованием раствора жидкого стекла раствором сульфата алюминия. В отдельных пробах определяют время застудневания и флокулирующие свойства полученного раствора АК. Такой раствор должен иметь следующие показатели скорость осаждения стандартной суспензии гидроксида алюминия при дозе 8Ю2 10 мг/л — не менее 0,9 мм/с вязкость 0,5%-ного раствора — около 1,2 мПа с время застудневания выходящего из реактора раствора — 6—12 ч. [c.772]

В лабораторных работах. Изопропиловый спирт— весьма полезный растворитель в лабораторных работах и может применяться для изго-товлен1ия растворов фенолфталеина, метилоранжа, флороглюцина, диметилгли-оксима, пикриновой кислотьг и т. п., а также для стандартных растворов мыла, применяющихся в анализах воды. Этот спирт можно применять для извлечения из -водных растворов ил и растворов в петролейном эфире. Чтобы воспрепятствовать смешению, в первом случае к водному слою прибавляют соли или щелочи, во втором — к спирту прибавляют воду. Изопропиловым спиртом можно пользоваться для приготовления окрашивающих растворов при бактериологических или патолого-анатомических работах. В настоящее время вполне установлено его- [c.396]

Правильно приготовить контрольный раствор можно только после первого (не пробного)титрования. Допустим, что на 25 см - раствора щелочи пошло 28 см раствора кислоты. Для приготовления контрольного раствора налейте в колбу 25 щелочи, 28 с.из воды и столько капель метилоранжа, сколько вы возьмете для титрования. Тогда контрольный раствор и aeeт такую же концентрацию, а потому и такой же цвет, как и раствор, который вы нейтрализуете щелочью. Одна лишняя капля кислоты даст изменение цвета, которое можно уловить но разнице в цвете титруемого раствора с контрольным. [c.245]

В сухую пробирку насыпать 2—3 г хлорида натрия. В кристаллизаторе приготовить воду, подкрашенную раствором метилоранжа, а также сухую пробирку с подогнанной к ней пробкой, в которую вставлена трубка с оттянутым концом. Влить в пробирку с хлоридом натрия серную кислоту (1 2) на V, объема. Закрыть пробирку пробкой с газоэтводной трубкой конец последней опустить почти до дна в заранее приготовленную сухую пробирку, которую прикрыть томпоном из рыхлой ваты. Слегка подогреть реакционную смесь. Когда из отверстия [c.180]

Стандартный раствор. Приготовление стандартного раствора, при отсутствии фиксаналов в полиэтиленовых ампулах, осуществляется следующим образом. Поскольку едкий натр легко реагирует с углекислотой воздуха и обладает повышенной гигроскопичностью, то имеющаяся в продаже гидроокись натрия содержит примесь карбонатов и влаги. Поэтому 0,Ш раствор щелочи рекомендуется готовить из концентрированного раствора, в котором карбонаты нерастворимы. Концентрированный раствор щелочи готовят в фарфоровом стакане растворением навески щелочи в равном по весу количестве воды. После охлаждения раствор переливают в полиэти.теновую или парафинированную посуду, закрывают и оставляют на несколько суток. За это время примесь карбоната оседает на дно, и растзор делается прозрачным. Раствор осторожно декантируют и с помощью арео-. eтpa устанавливают удельный вес. По таблице находят содержание щелочи, необходимое для приготовления 0,1К раствора. Титр полученного раствора определяют по 0,1М раствору соляной кислоты с индикатором фенолфталеином. Контроль на отсутствие карбонатов производят с индикатором метилоранжем. После оттитро-вывания с фенолфталеином прибавляют каплю метилоранжа при отсутствии карбонатов окраска должна быть розовой. [c.535]

Рассчитать процентное содержание NaOH и Na, O в каустической соде (технический едкий натр) по следующим данным для анализа из 40,10 г каустической соды был приготовлен 1 л раствора 25 мл этого раствора титровали в присутствии метилоранжа 1,022 н. раствором НС1, которого пошло 23,15 мл-, в другой пробе к 25 жл того же исходного раствора прибавили раствор a lj (->-ВаСОз), а затем полученную смесь протитровали (в присутствии фенолфталеина) раствором НС1, которого при этом пошло 22,55 мл. [c.94]

В 1949 г. Дикки 5 50° на основании указаний Паулинга процессе образования антител, которые обладают структурой, ополнительной к структуре введенных в организм антигена, по-пучил стереоспецифический адсорбент. Приготовление последне- о заключается в образовании золя кремнекислоты из растворов иликата и кислоты в присутствии добавленного к одному из ком-[юнентов красителя метилоранжа или его гомологов. После суш-си краситель полностью экстрагировался метанолом. [c.170]

Для приготовления шкалы стандартных растворов разбавляют раствор сульфата цинка, содержащий 200 мкг/мл цинка, в 200 раз, так чтобы разбавленный раствор содержал 1 мкг/мл цинка. В капельные воронки емкостью 100 мл наливают пипеткой 0 0,5 1 2 3 и 5 мл раствора цинка, доводят бидистиллированной водой до 10 мл, приливают 2 капли метилоранжа, перемешивают и приливают ЛЮ каплям из градуированной пипетки 5 /о-ный раствор уксуснокислого натрия до перехода розовой окраски индикатора в желтую и добавляют 0,2 мл раствора уксуснокислого натрия. Затем приливают 2 мл 50%-ного раствора гипосульфита, Экстрагируют дитизоном, как и в случае испытуемых растворов. Собранные дитизонаты цинка в ССЦ обрабатывают 0,01 н. ЫН40Н, затем дитизонат цинка переносят в мерные колбочки емкостью 25 мл, доливают ССЦ до метки и фотоколориметрируют. Шкалу стандартных растворов необходимо готовить при каждом определении цинка. При этом следует пользоваться раствором дитизона, который применяли для определения цинка в испытуемых растворах. [c.42]

При определении содержания SO2, связанной в виде NaHSOa, в химический стакан, емкостью 250—300 мл, помещают 20 мл 30%-ной нейтральной перекиси водорода, 50 мл раствора бисульфита натрия, приготовленного для определения общего содержания SO2, 2—3 капли метилоранжа и титруют 0,1 н раствором едкого натра до появления желтой окраски. [c.365]

Kuster обратил внимание на то, что свободная углекислота в чистой воде или растворах нейтральных солей сильных кислот вызывает слабое красное окрашивание метилоранжа. Поэтому при титровании углекислых солей, а также в большинстве других случаев, когда работают, не удаляя всей углекислоты, так что жидкость под конец будет насыщена СО,, нужно доходить не до коричневатого оттенка, ранее обозначенного как нейтральная окраска , но прибавлять кислоту до появления действительно красной окраски. Чтобы быть в этом уверенным, берут для сравнения, пока не приобретут навыка, стандартный раствор, приготовленный пропусканием промытой углекислоты в чистую воду, содержащую 2 капли индикатора. [c.348]

Приготовление и употребление некоторых индикаторов. 1. Метиловый оранжевый (метилоранж). Употребляют в 0,1%-ном водном растворе. Область перехода между pH 3,1—4,4 от красного к желтому цвету. На 10 мл жидкости— I—4 капли. Применим для титрования как сильных, так и слабых оснований, но только сильными кислотами. При вечернем освещении перемена окраски неясна, и лучше в этом случае употреблять смесь с индигокармпном (табл. 3). Метилоранж не применим для титрования органических кислот. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология