Индиго-кармин

Опыт 6. Гетерогенный и гомогенный катализ. Каталитическую активность гетерогенных катализаторов можно продемонстрировать на примере реакции разложения 3 %-ного раствора пероксида водорода при внесении в него гранулированных оксидов свинца (IV), марганца (IV), железа (III), меди (II). Ферментативный катализ демонстрируют на примере разложения пероксида водорода при внесении в него кусочка сырого мяса, содержащего в крови каталазу. Пероксид водорода можно использовать и для показа гомогенного катализа окисление индиго-кармина в присутствии хлорида железа [c.166]

Индиго кармин. ... 0,00 0,00 Фенолфталеин . . . 0,92 0,89 [c.141]

Для поглощения окислов серы, получаемых при сожжении, авторы применяли растворы соды 0,05 и 0,1 н в зависимости от содержания серы и нейтральный по метиловому оранжевому 10%-ный раствор перекиси водорода (пергидроль, разбавленный в отношении 1 2). Для титрования (при поглощении содой) применяли 0,05 и 0,1 н растворы соляной кислоты, а в случае применения перекиси водорода 0,01 и 0,025 н растворы едкого натра. В качестве индикатора применяли смешанный (метиловый оранжевый -1- индиго-кармин) и метиловый красный (натриевая соль). [c.421]

Так же получите хроматограмму смеси красителей конго красного и индиго кармина. [c.296]

При этом в качестве индикатора применяется 1%-ный рас твор индиго-кармина (переход окраски от синей через зеленую к желтой) или 0,2%-ный спиртовый раствор метилового красного, который обесцвечивается при первом появлении брома. Следует отметить, что индикатор во вре.мя титрования частично разрушается при бромировании, поэтому целесообразно перед концом титрования добавить еще несколько капель его. Обычно осадок оксихинолината тория [993] растворяют в 10% -ной НС и титруют в закрытой колбе избытком 0,1 N раствора бромид-бро.мата в присутствии индикатора индиго-кар- йна. Избыток брома оттитровывают обратно 0,1 N раствором тиосульфата натрия в присутствии нескольких миллилитров 10%-ного раствора KJ и крахмала. 1 мл 0,1 N раствора КВгОз соответствует 0,00116 г Th. [c.61]

Индикатор метиловый оранжевый или комбинированный (1 г метилового оранжевого и 2,5 г индиго кармина растворяют в 1 л дистиллированной воды). [c.138]

Смешанный индикатор. Растворяют 0,1 г метилового оранжевого и 0,25 г индиго-кармина в 100 мл воды. [c.65]

Каталитическое обесцвечивание индиго-кармина при 37° в при утствии Zn (ОН)г (высушенного на воздухе) [c.386]

Условия опыта-, добавлено 1 мл o(NOs)2 -f- 50 мл Н Оз (0,6%) + 10 мл индиго-кармина (3,33 мл красителя). [c.386]

Индиго-5,5 -дисульфо-кислота (индиго-кармин) [c.370]

Смешанные индикаторы. Для получения более отчетливых изменений окраски были предложены различные смешанные индикаторы. Так, вместо метилового оранжевого предложено, применять смесь метилового оранжевого и индигокармина 1 г метилового оранжевого и 2,5 г индиго-кармина растворяют в 1000 мл воды. Этот индикатор имеет в щелочном растворе желтовато-зеленую окраску, которая отчетлива изменяется из [c.198]

В две пробирки налить по 5 мл разбавленного раствора индиго кармина. В одну из пробирок прибавить несколько капель концентрированного раствора хлорного железа. Затем в обе пробирки налить по 2 мл раствора перекиси водорода. Отметить время исчезновения окраски в обоих пробирках. Объяснить, какую роль выполняет хлорное железо. [c.79]

Пунцовый ЗК (16155) Индиго-кармин (73015) Амарант (16185) [c.264]

Индигокармин, 0,5% водный раствор. В 1 л содержится 5 г индиго-кармина. [c.214]

Индиго-кармин — жидкость (30—90 г) в стеклянном флаконе. [c.36]

Приборы и реактивы. рН-метр. Стаканчики вместимостью 20—30 мл стеклянные палочки безразмерные пипетки (стеклянные трубки с оттянутым концом). Индикаторы лакмус, фенолфталеин, метиловый оранжевый, метиловый красный,. тимоловый синий, ализарин желтьуй, индиго-кармин, универсальная индикаторная бумага. Растворы хлороводородной кислоты (0,1 н.) уксусной кислоты (0,1 н.) едкого натра (0,1 н. 1 н.) аммиака (0,1 н.) ацетата натрия (0,1 и.) клорида аммония (0,1 н.). [c.79]

Приборы и реактивы. (Полумикрометод.) Микроколба. Фарфоровая чашечка маленькая. Фарфоровая пластинка с углублениями. Цинк гранулированный. Бертолетова соль. Диоксид свинца РЬОа- Порошок аммония. Иод. Диоксид марганца. Диоксид кремния. Медь. Растворы гидросульфита натрия ЫаНЗОд (0,3 н. насыщенный), щавелевой кислоты (насыщенный), перманганата калия (0,1 н.), серной кислоты (1 и. 2 н. 4 н.) нитрата натрия (0,5 н.), сульфата меди (0,5 н.), тиосульфата натрия (0,3 н.), сульфата марганца (0,3 н.), азотной кислоты (0,5 н. 2 н.), нитрата серебра (0,1 н.), пероксида водорода (30%-ный), индиго-кармина, трихлорида железа (0,5 н.), пероксодисульфата аммония (0,5 н.). [c.43]

Налейте в четыре пробирки по десять капель раствора индиго-кармина. В первую пробирку прибавьте в качестве катализатора два микрошпателя диоксида марганца МпОа, во вторую — два микрошпателя диоксида кремния 02, в третью — 3—4 капли раствора трихлорида железа РеС1з. Четвертую оставьте в качестве эталона. Приготовьте в четырех других пробирках по десять капель 30%-ного раствора пероксида водорода Н2О2 и быстро перелейте их в каждую из пробирок с красителем. Заметьте время и, встрях нув каждую пробирку, проследите за обесцвечиванием красителя [c.46]

Осадок растворяют в НС1 (1 ]) и количественно переносят в сосуд для бромирования. Добавляют несколько капель индикатора индиго-карл ина (0,2 г индиго-кармина и 0,2 г стифниновой кислоты в 100 мл воды), а затем 0,5—1 г КВг и медленно титруют стандартным раствором КВгОз до появления желтого цвета, указывающего на присутствие слабого избытка брома в растворе. Во время бромирования сосуд должен быть закрогт а воронка заполнена 10 мл 20%-ного раствора KJ для предотвращения улетучивания брома. Титрование заканчивают иодометрически [638]. [c.62]

Раствор, содержащий торий (pH 4,2), нагревают до кипения, добавляют 0,5 г твердого H3 OONH4, при перемешивании приливают к нему примерно 20 мл 37о-ного раствора антранилата натрня и продолжают кипячение в течение 2 мин. Горячий раствор фильтруют, осадок промывают несколько раз кипящей водой и, наконец, спиртом для полного удаления избытка реагента. Промытый осадок антранилата тория растворяют в НС (1 1) и количественно переносят в колбу с притертой пробкой, добавляют несколько капель 1%-ного раствора индиго-кармина и 1 г КВг. Раствор медленно титруют стандартным раствором КВгОз до появления желтой окраски, указывающей на присутствие в растворе слабого избытка брома. Титрование заканчивают иодометрически [634]. [c.63]

При сульфировании концентрированной серной кислотой или олеумом в молекулу индиго можно ввести до четырех сульфогрупп [901]. Дисульфо-производное, хорошо известное в технике под названием индиго-кармина, является 5, -производным, что было доказано прямым синтезом [902]. В молекуле тетрасульфоиндиго сульфогруппы находятся в ароматических ядрах и занимают положения 5, 5, 7 и 7. [c.202]

Раствор KBrOg добавляют к раствору оксихинолината магния в кислоте медленно, при постоянном перемешивании до тех пор, пока красновато-желтый цвет раствора не перейдет в чисто-желтый. Если расходуется много КВгОд, вводят еще 5—10 мл НС1. Количество необходимого КВгОд удобно устанавливать с помощью индикаторов (метиловый красный, метиловый оранжевый, индиго-кармин). Быстрое исчезновение окраски индикатора указывает на наличие избытка брома. Индикаторы сами реагируют с бромом, поэтому их надо вводить в минимальном количестве. Для получения точных результатов важен определенный избыток КВгОд и КВг. Если добавлен большой избыток реагента, то осаждается нерастворимый иод — при титровании тиосульфатом натрия синяя окраска возвращается очень быстро и получаются завышенные результаты. Для устранения большого избытка смеси КВгО, — КВг лучше использовать индикатор метиловый оранжевый [801]. Обратное титрование тиосульфатом проводят не позже чем через 10 мин. после добавления КВгОд, сразу же после прибавления KJ при энергичном перемешивании. [c.99]

До появления комплексонометрических методов широко применялись титриметрические методы, основанные на осаждением фосфата магния и аммония [89, 257, 430, 445, 631, 635, 743, 778, 785, 795, 989, 990, 1221, 1245]. Осадок фосфата титруют раствором кислоты, или же титруют едким натром избыток кислоты, прибавленной для растворения фосфата. Из осадка полностью нужно удалять аммиак промыванием96%-ным этанолом или высушиванием при 50—70° С. В качестве индикаторов предложены метиловый оранжевый, метиловый красный, бромкрезоловый зеленый, карминовая кислота, тинктура кошениля. Переход окраски в эквивалентной точке не очень резкий. Более четкий переход наблюдается при использовапии смеси метилового оранжевого с индиго-кармином (0,1 и 0,25 г в 100 жл), при титровании кислотой окраска меняется от зеленой к серой и затем к фиолетовой. [c.102]

Индиго-5,5 -дисульф о-кислота (индиго-кармин)но [c.695]

Общая щелочность природных вод, образованная анионами слабых кислот (НСО ", СОд , HS , HSiOg , SiO ) и другими анионами, гидролизующимися с образованием ОН-, выражается в миллиграмм-эквивалентах кислоты, необходимой для нейтрализации 1 л воды до значения рН = 4. Общую щелочность определяют титрованием воды кислотой в присутствии индикатора метилового оранжевого до перехода желтой окраски в оранжевую. Лучше пользоваться комбинированным индикатором (метиловый оранжевый -f индиго кармин, окраска которого превращается из зеленой в фиолетовую). [c.137]

Каталитическое окисление (обесцвечивание) индиго-кармина гри помощи Н2О2 при 37" в присутствии катализатора А1 (ОЙ)а Со+ +. [c.387]

Условия опыта разное количеств А1(ОН)з (высушенного в воздухе)- -10- г Со++ (в 1 мл СсЗО ) 4-(после 12 мин.) 50 мл Н0О2 (0,6%) -1- 10 мл индиго-кармина (3,33 мл красителя). [c.387]

В работе применяли перекристаллизованные соли кобальта марки чда , лития 04. , о-фенантролин хч , N-ацетилаланин хч , индиго-кармин чда , дипиридил хч , 2-(2-пиридил)имидазол. Диоксан хч и Н2О2 очищали по методикам [8, 9]. Концентрации исходных веществ [Со ] =2,5-10 молъ/л, [Н202]=0,1 моль/л. Ионную силу растворов ( 1=0,1) поддерживали хлоридом лития. Методики волюмометрического и спектрофотометрического исследований описаны в [10]. [c.135]

Чувствительность при использовании индиго-кармина 10 мкг/л при использовании индиго-метилового голубого сафранита 1—2 мкг/л. [c.25]

Показано, что сефадекс G-10 удобно применять для разделения сложных смесей азокрасителей, используемых в качестве хелатных агентов при флуорометрическом анализе. Эти соединения получают из о, о -диоксиазобензола путем введения одной и двух метилениминодиацетатных групп [19]. Сефадекс G-25 применяли для хроматографирования некоторых пищевых красителей [20], причем использовали как колоночную, так и тонкослойную хроматографию (в последнем случае на предметных стеклах). Эти результаты приведены в табл. 47.1. Величины Rp для тартразина, индиго-кармина и оранжевого G в 0,1%-ном растворе сульфата натрия соответствуют относительным расстояниям, пройденным красителями на колонках с сефадексом смесь этих красителей разделяли на колонке длиной б см в 0,1%-ном растворе сульфата натрия. Выход чистых красителей превышал 98%. Исследовали влияние молекулярной массы красителя на его извлечение из сефадекса водным раствором ацетона [21]. Была изучена корреляция между характеристиками набухания и параметрами элюирования для нескольких лищевых красителей в процессе гель-фильтрования [22—24]. [c.263]

Кислотные красители, содержат окрашенный анион. Большинство красителей является натриевыми солями сульфокислот, содержащих группу SO3. К этому классу относятся кислотные азокрасители, кислотные антрахиноновые красители, индиго-кармин и т.д. Кислотные красители применяются для крашения шерсти из кислой ванпы (см. выше). Кислотность ванны необходима для превращения групп СОО волокна шерсти в группы СООН. Ввиду того что сульфокислоты являются сильными кислотами, группы SOg молекул красителя остаются неизменен-1ШМИ даже в сильнокислых водных растворах. [c.476]

Красители, находящиеся в родстве с индиго. Индигоиды. Индиго-Ъ, Ъ -дисулъфокислота называется также индиго-кармин и получается в результате непосредственного сульфирования индиго концентрированной серной кислотой при повышенной температуре. Этот краситель, легко растворимый в воде, имеет тот же синий цвет, что и индиго. [c.656]

Недостатком опубликованного варианта метода [1—3] являлось то, что он позволял определять содержание серы только 0,2% и выше. В результате проведенной дальнейшей работы найдено, что для поглощения окислов серы, в качестве поглотительной жидкости можно пользоваться как перекисью водорода (10 мл 3%-ного раствора), так и едким натром (10 мл 0,01 N раствора), в зависимости от имеющихся в наличии реактивов. В первом случае производится прямое титрование образовавшейся серной кислоты 0,01 N титрованным раствором едкого натра, во втором случае титруется избыток щелочи, не вошедшей в реакцию с кислотой, образовавшейся в результате сожжения органического продукта, 0,01 N титрованным раствором кислоты (НС1 или Н2504). В качестве индикатора и в том и в другом случае применяется смешанный индикатор метилрот + индиго-кармин . Переход окраски такого индикатора очень четкий — от фиоле-тово-красного цвета в кислой среде до зеленого — в щелочной среде. Рекомендуется иметь отдельные растворы индикаторов, которые раздельно по каплям прибавляются в титруемый раствор в соотношении, обеспечивающем оптимальную четкость перехода окраски. В результате известной индивидуальности в восприятии цветовых переходов это соотнсшение может быть разным для разных экспериментаторов. Титрование производится при обязательном кипячении раствора, так как метилрот очень чувствителен к углекислоте. [c.37]

Разработка строго количественных методов определения катехинов стала возможной только после развития хроматографического анализа и прежде всего хроматографии на бумаге. До этого делались попытки использовать для определения суммы катехинов титрование перманганатом в кислой среде в присутствии индиго-кармина (как индикатора) — так называемый метод Левенталя. Широкое распространение этот метод получил при биохимических исследованиях чайного растения и, в частности, при разработке биохимических методов контроля в чайной промышленности (Опарин, 1940 Курсанов, 1939, 1950 Джемухадзе, 1947, 1958). Так как в водном экстракте листьев чая на долю катехинов и продуктов их превраш,ения приходится основная масса титруемых по Левенталю соединений, то получаемые цифры могут приближенно характеризовать содержание этого комплекса в сырье. На основании многочисленных определений Джемухадзе (1944) пришел к выводу, что, умножая цифры титрования 0,1 н. КМпО [c.49]

При сульфировании индиго получается его 5,5 -дисульфопроизвод-ное, хорошо растворимое в воде и называемое индиго-кармином. [c.392]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.202 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.202 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.264 ]

Химико-технический контроль и учет гидролизного и сульфитно-спиртового производства (1953) -- [ c.173 , c.193 ]

Сочинения Том 19 (1950) -- [ c.134 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология