Индикаторы бромфеноловый синий

Ход определения. В две колбы емкостью 100—200 мл помещают 0,3—0,4 г испыт емого полимера, взвешенного с точностью до 0,0002 г, добавляют пипеткой 10 мл ацетонового раствора ДЭА и плотно закрывают пробками. Смесь выдерживают 1 ч в термошкафу при 40 °С, после чего оттитровывают 0,5 н. раствором НС1 в присутствии индикатора бромфенолового синего. Параллельно проводят контрольный опыт. Содержание изоцианатных групп х (в %) рассчитывают по формуле [c.82]

Количественное определение производят аргентометрически в присутствии индикатора бромфенолового синего до зеленовато-синего окрашивания мл 0, и. раствора нитрата серебра соответствует 0,03843 г безводного скополамина гидробромида, которого в пересчете на сухое вещество должно быть не менее 98,5%, или титрованием 0,1 н. раствором хлорной кислоты в среде ледяной уксусной кислоты в присутствии индикато а к исталличе- [c.431]

Величина рК[ для индикатора бромфенолового синего равна 3,82. На какое значение pH приходится середина интервала изменения окраски данного индикатора (его окраска изменяется от желтой до синей) Каковы вероятные пределы области изменения окраски этого индикатора на шкале pH [c.281]

Индикатор—бромфеноловый синий, 0,1%-ный раствор. [c.169]

Индикатор — бромфеноловый синий, 0,04%-ный раствор в изопропиловом спирте. [c.78]

Количественное определение колхамина производят титрованием его в водно-спиртовом растворе 0,1 н. раствором соляной кислоты в присутствии индикатора бромфенолового синего до зеленого окрашивания. [c.527]

Для изучения флокуляции кремнезема, вызванной действием поверхностно-активных веществ, оказывается интересным то, что избыточное количество катионного ПАВ может быть оттитровано анионным ПАВ с применением в качестве индикатора бромфенолового синего [307]. [c.534]

Кислоту, выделившуюся в результате реакции, оттитровывают раствором щелочи, по которой и вычисляют содержание альдегида или кетона. Титрование проводят с индикатором бромфеноловым синим (pH перехода окраски 3,0—4,6). Гидроксиламин является основанием его соли по бромфеноловому синему нейтральны. Образующийся в результате реакции оксим не мешает титрованию кислоты. Исследуемый раствор и раствор гидроксиламина предварительно нейтрализуют по бромфеноловому синему до Нейтральной реакции (до фиолетово-синей окраски) для Того, чтобы количество затраченной щелочи точно соответствовало содержанию альдегида или кетона в растворе. [c.193]

Органические кислоты не выделяются количественно по индикатору — бромфеноловому синему, поэтому результаты анализа получаются заниженными. [c.83]

Индикаторы — бромфеноловый синий и метиловый красный. [c.96]

Титрование раствором соли висмута(1П). Конечную точку титрования устанавливают с помощью индикатора ксиленолового оранжевого или специального маскирующего индикатора бромфенолового синего [257]. [c.33]

Ход анализа. Две порции 10%-ного раствора гидрохлорида гидроксиламина, по 10 мл каждая, вносятся пипеткой в две конические колбы вместимостью 125 мл. В одну из колб помещают стаканчик, содержащий иавеску анализируемого раствора (проба должна содержать примерно 1 г формальдегида). Если в пробе имеются смолистые вещества или осадки, то в качестве растворителя в стаканчик добавляют 10 мл метанола. Такой же объем последнего прибавляют и во вторую (сравнительную) колбу. Спустя 15—20 мин, необходимых для завершения приведенной выше реакции, содержимое обеих колб титруют I н. раствором едкого кали с индикатором бромфеноловым синим. Конец титрования фиксируется по переходу желтой окраски в светло-пурпурную. В некоторых случаях определение ведут в растворе пиридина. [c.120]

Во время отбора пробы газа измеряют несколько раз температуру в газовых часах. По окончании отбора газа записывают показания часов. Реакцию в первой поглотительной склянке проверяют добавлением нескольких капель индикатора — бромфенолового синего. Реакция должна оставаться кислой раствор не должен окрашиваться в синий цвет. Если раствор щелочной, то анализ следует повторить, уменьшив количество пропускаемого [c.169]

Ход определения. В круглодонную колбу прибора (см. рис. 52) вместимостью 500 мл вводят 250 мл анализируемой воды. Колбу посредством резиновой пробки соединяют с капле-уловителем и вертикальным холодильником. В приемник вводят 20 мл 20%-ного раствора серной кислоты, 10 капель раствора индикатора бромфенолового синего и подставляют его под холодильник так, чтобы свободный конец внутренней трубки холодильника был слегка погружен в жидкость. [c.223]

Отгонку продолжают до тех пор, пока перегонится примерно две трети содержимого колбы. К полученному дистилляту добавляют 3—5 капель раствора индикатора альфа-нафтолфталеина и нейтрализуют аммиак добавлением 0,1-н. раствора серной кислоты до перехода синей окраски в бледно-розово-желтую. Затем добавляют 10 капель раствора индикатора бромфенолового синего (раствор приобретает синюю окраску) и титруют пиридиновые основания 0,1-н. раствором серной кислоты до перехода синей [c.223]

В результаты расхода кислоты на титрование пиридиновых оснований необходимо вносить поправку на количество кислоты, расходуемое для достижения точки перехода индикатора бромфенолового синего в дистиллированной воде. Это количество находят титрованием количества дистиллированной воды, равного объему жидкости, который получается в результате титрования дистиллята при том же количестве добавляемого индикатора. [c.224]

При определении используются следующие реактивы 0,01 н. водный раствор НС1 ацетон х. ч. или ч.д.а. индикатор бромфеноловый синий. [c.363]

В приемник вводят 30 мл 20%-ного раствора серной кислоты и 10 капель раствора индикатора бромфенолового синего и под- [c.252]

На поверхность геля в каждую трубочку пастеровской пипеткой наносят 2 капли сыворотки крови, разведенной в 20 раз, содержащей индикатор бромфеноловый синий. Трубочки закрепляют в верхней камере прибора для [c.33]

Силикагель, обработанный раствором иодата калия в серной кислоте Поглотительный раствор, содержащий гид-роксиламин и индикатор — бромфеноловый синий [c.205]

Кинетические измерения проводят в стандартных кварцевых кюветах толщиной 1 см. За кинетикой реакции следят по выделению уксусной кислоты в ходе облучения. Концентрацию образовавшейся ускусной кислоты определяют спектрофотометрически с использованием индикатора бромфенолового синего. Для этого индикатора характерно наличие в спектре поглощения двух максимумов цри 430 и 593 нм. Отнощение оптических плотностей при 430 и 593 нм линейно зависит от концентрации кислоты. [c.150]

Индикатор бромфеноловый синий. 0,1 г бромфенолового синего и 1,5 м.г 0,1 н. раствора NaOH растирают в ступке до однородного состава. Затем приливают 5—10 мл воды и все содержимое переводят в мерную колбу на 100 мл. Несколько раз ополаскивают ступку с пестиком и ополоски сливают в ту же колбу и доводят водой до метки. [c.292]

Количественное определение производят аргентометрически в присутствии индикатора бромфенолового синего титрование производят до фиолетовой окраски раствора и осадка. 1 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра соответствует 0,02017 г эфедрина гидрохлорида, которого к препарате должно быть не менее 9Э о. [c.241]

Конец реакции становится отчетливо. чаметным при добавлении к реагирующей смеси адсорбционного индикатора — бромфенолового синего, [c.259]

М раствор НС1 титруют 0,01 М раствором NaOH с индикатором бромфеноловым синим (рТ= 3,8). [c.69]

В коническую колбу вносят точную навеску испытуемого продукта в количестве около 1 г. К навеске приливают 15 мл спиртового раствора гидроксиламина гидрохлорида, содержащего индикатор (бромфеноловый синий), колбу закрывают резиновой пробкой и оставляют на 2 часа в покое, после чего смесь оттитровывают 0,5 и. спиртовым раствором КОН или NaOH. [c.79]

Внести 30 мл индикатора бромфенолового синего в 1 л реагента — раствор солянокислого гидроксиламина. Нейтрализовать раствор 0,5 н. раствором триэтаноламина. Необходимо ежедневно готовить свежий раствор. Добавить по 65 мл нейтрализованного раствора солянокислого гидроксиламина из мерного цилиндра в каждую из двух термостойких бутылок, выдерживающих нагревание под давлением (для реакций, проводимых при комнатной температуре, могут быть использованы эрленмейеровские колбы со стеклянными пробками). Отмерить по 50 мл раствора триэтаноламина в каждую бутылку, вытеснить из них воздух азотом и закрыть до внесения образца. В одну из бутылок точно отвесить не более 12,5 мэкв карбонильного соединения и закрыть. Если реакцию проводят при 98°, следует предохранить бутылкп защитными холщевыми мешками и затем поместить в паровую баню на время, необходимое для протекания количественной реакции. В табл. 12 указаны условия реакций для определения некоторых карбонильных соединений. После завершения реакции вынуть бутылки из бани и охладить их до комнатной температуры. Вскрыть бутылки, осторожно спустив давленпе, и снять мешки. Оттитровать холостой опыт стандартной соляной кислото до появления зеленовато-голубой окраски, а затем — образец до появления идентичной окраски. [c.78]

Внести 30 мл индикатора бромфенолового синего в 1 л 0,5 и. раствора солянокислого гидроксиламина. Нейтрали.зовать 0,5 п. раствором триэтаноламина. Следует ежедневно готовить свежий раствор. Добавить по 50 мл нейтрализованного раствора солянокислого гидроксиламина из градуироваииого цилиндра в каждую из двух бутылок, выдерживающих нагревание под давлением (для реакций при комнатной температуре могут быть использованы эрленмейеровские колбы со стеклянными пробками). Отмерить по [c.82]

Налить по 25 мл воды в две бутылки, выдерживающие нагревание под давлением (если реакция оксимирования протекает при комнатной температуре, можно использовать эрленмейеровские колбы со стеклянными пробками). В одну из бутылок точно отвесить не более 12,5 мэкв имина. Если образец при этом не растворится, добавить в каждую бутылку пебо.тьшое количество изопропилового спирта. Прибавив индикатор бромфеноловый синий, [c.84]

Таким образом, для титрования малеиновой кислоты как одноосновной кислоты нригодны индикаторы бромфеноловый синий и конго красный, а как двухосновной кислоты — тимоловый синий и фенолфталеин. [c.261]

Анал. р-р (дистиллят после отгонки Os в НС1, нас. SO2 15-50 мг Os) выпар. досуха с 10 мл НС1 (конц.), повторяют трижды. Остаток раств. в 150 мл Н2О, нагр. до кип., добавл. индикатор (бромфеноловый синий, 0,04% р-р) и по каплям КаНСОз (10%о) до появл. голуб, окраски (pH = 4), кип. 5-6 мин. Добавл. 10 мл сп. и нагр. 2 час при 100 °С. Жидкость декантируют через ф. т. К ос. добавл. [c.492]

Для определения отбирают из мерной колбы пипеткой 25 мл раствора в круглодонную колбу емкостью 250—500 мл. Раствор в круглодонной колбе разбавляют 50 мл дистиллированной воды, добавляют 5—8 капель индикатора — бромфенолового синего и нейтрализуют свободную кислоту 1-н. раствором едкого натра до посинения раствора. [c.251]

Аппаратура и реактивы. рН-метр (о работе см. стр. 36) перемещивающее устройство (см. рис. 2) бюретка на 15 мл (см. рис. 4) стаканы на 50 мл ацетон (по ГОСТ 2603—63) соляная кислота, 0,5-н. водный раствор индикатор бромфеноловый синий, 0,1 /о-ный раствор в воде вода дистиллированная. [c.97]

Навеску 0,5 г анализируемого гидрогенизата растворяют в 20 мл ацетона (в конической колбе емкостью 200 мл) и титруют соляной кислотой в присутствии двух индикаторов — бромфенолового синего и метилового красного (общее титрование). Такую же навеску растворяют в 20 мл ацетона (в конической колбе емкостью 100 л г), прибавляют 20 мл 1 н. раствора салицилового альдегида в ацетоне и нагревают на водяной бане с обратным холодильником в течение 40 мин. Далее раствор охлаждают и титруют из микробюретки соляной кислотой с бромфеноло-вым синим. [c.96]

Колориметрическое определение в растворе, основанное на реакции с гидроксиламингндрохло-ридом. Определение выделившейся НС1 с индикатором бромфеноловым синим путем сравнения окраски, изменяющейся от сине-фиолетовой к желтой, со стандартной шкалой [c.204]

Линейно-колористический метод, основанный на выделении хлористоводородной кислоты при взаимодействии ацетона с гидроксиламингидро-хлоридом и изменении синей окраски на желтую в присутствии индикатора бромфенолового синего [c.204]

Коническую колбу с притертой пробкой емкостью 200—250 мл, содержащую 15 мл 20%-ного раствора солянокислого гидроксиламина и 20 мл 96%-НОГО этилового спирта, закрывают пробкой и взвешивают, затем вносят 2 мл бензальдегида, быстро закрывают -пробкой, перемешивают и оставляют на 40 мин. Колбу с содержимым вновь взвешивают и по разности масс до и после внесения бензальдегида определяют величину навески бензальдегида. В колбу добавляют 4—5 капель индикатора бромфенолового синего и титруют 1 н. раствором NaOH до появления отчетливого голубого окрашивания. Одновременно ставят контрольный опыт с теми же реактивами и в том же количестве, что и основной, но без испытуемого вещества. Процентное содержание бензальдегида х вычисляют по формуле [c.230]

В мерную колбу емкостью 60 мл помещают такой объем анализируемой пробы, чтобы в нем содержалось 0,00257-0,1 мг железа, слегка подкисляют соляной кислотой, если она имеет нейтральную или щелочную реакцию. Затем, пользуясь другой аликвотной порцией, находят необходимое количество ацетата натрия для нейтрализации пробы (рН=3,5) путем титрования в присутствии индикатора бромфенолового синего или метилового оранжевого и тре(5уемое количество ацетата вводят в мерную колбу. [c.96]

Пример I. Для определения содержания Ма СОэ в содовом плаве навеска его в 1,100 г растворена в воде и полученный раствор оттитрован 0,5012 н. раствором Н2504 с индикатором бромфеноловый синим. Чему равно процентное содержание N33003, если на титрование было израсходовано 35,00 мл кислоты [c.465]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология