Фенилкоричной кислоты производные

При выборе оптимальных условий проведения каждой стадии процесса для контроля может быть использован полярографический метод. Промежуточными продуктами синтеза по I схеме являются 4-ацетилбифенил и 4-бифенилилметилкарби-нол (соответственно — их производные), а при втором — 4-би-фенилальдегид и 4-фенилкоричная кислота. Все указанные продукты, за исключением спиртов, полярографически активны (табл. 14), что дает возможность использовать полярографический метод для их количественного определения непосредственно в реакционных средах [227]. [c.148]

Промежуточные соединения, применяемые при получении дигидрофенантренов. Каталитическое восстановление 2-нитро-а-фенилкоричных кислот приводит к образованию производных сн-илг-2-аминодифенилэтана. Др той метод заключается в использовании реакции конденсации -метоксибензальдегида с оксиндолом при последующем каталитическом восстановлении, в результате чего получается 3-(4 -метоксибензил) оксиндол (ЬХХХУ). Оксиндол (ЬХХХУ) можно гидролизовать водным. [c.553]

Практически во всех случаях гидродимернзации наличие в молекуле ароматического ядра или сопряженной системы углерод-углеродных связей в значительной степени облегчает образование гидродимерного продукта. Иногда образующийся димерный продукт оказывается неустойчивым и перегруппировывается в более стабильное соединение. Так, отмечено образование циклического продукта гидродимернзации при электровосстановленни нитрила а-фенилкоричной кислоты [54] схема (20) . Производное цикло-пентена образуется через анион по конденсации Циглера даже при поддержании pH раствора нейтральным путем добавления уксусной кислоты в течение электролиза. Это может быть вызвано адсорбцией иона тетраэтиламмония на электродной поверхности. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология