через анионы

Механизм таких реакций очень близок к механизму альдольного присоединения. Эти реакции, как и альдольные, могут протекать в щелочной среде через анион С—Н-кислотного соединения [по аналогии со схемой (Г.7.100)] [c.171]

Эти методы основаны на простом разделении катионов и анионов. Естественно, разделяют не катионы и анионы, как таковые, а после обмена их с Н+- или ОН -ионами, вследствие чего не происходит нарушения принципа электронейтральности (однако термин катионно-анионное разделение встречается в литературе). При необходимости полного освобождения раствора от солей его пропускают сначала через катионит, а затем через анионит. При этом происходит обмен катионов с Н+-ионами, а затем обмен анионов с ОН -ионами. Этот метод имеет более важное значение для разделения катионов. При переводе части катионов химической реакцией (комплексообразования, окисления—восстановления, изменения значений pH) в анионы, например в хлор- или гидроксо-комплексы, можно отделить эти ионы от других, не вступающих в эти реакции в данных условиях. Оставшиеся в растворе катионы или образовавшиеся анионы можно затем уловить ионитом. Таким методом можно провести разделение алюминия и титана (трудно разделяемых с применением обычных химических реакций) после обработки анализируемых соединений разбавленной соляной кислотой и проведения ионного обмена на сильнокислотном катионите. Ионы алюминия удерживаются ионитом, из колонки вытекает раствор комплексного соединения титана. [c.380]

Для полного обессоливания воды с помощью ионного обмена после катионирования применяют анионирование. Обменным анионом обычно является анион ОН , но могут быть и анионы С1", СОз и др. Анионирование лучше всего проводить в кислой среде, для этого перед удалением из воды анионов ее пропускают через Н-катионит. При прохождении обрабатываемой воды через анионит анионы кислот заменяются на обменный анион [c.134]

Методика определеиия нитрата калия. Полученную после титрования смесь подвергают ионному обмену на анионите АВ-17 в ОН-форме. Для этого раствор пропускают через анионит со скоростью 4 капли в 1 сек. После окончания реакции обмена анионит промывают малыми порциями метилового спирта, заканчивают промывание, пропустив через колонку 50 мл раствора спирта. Полученный раствор, содержащий эквивалентное количеству СГ- йЫО.я-ионов количество ОН -ионов, получаемых в результате анионного обмена нитрата и хлорида, оттитровывают стандартным метаноловым раствором хлористоводородной кислоты потенциометрическим методом в тех же условиях, как и при определении нитрита калия. [c.453]

Если затем полученный раствор (2Н , SO4 , вода) пропустить через анионит, содержащий ионы ОН", то ион гидроксила анионита заменяется на ион 80 [c.239]

При последующем пропускании кислого раствора через анионит последним поглощаются хлорид-ионы С " с высвобождением гидроксид-ионов ОН , которые нейтрализуют кислый ра твор [c.152]

Наиболее часто реакции нуклеофильного ароматического замещения проходят, по механизмам присоединения — отщепления через анионные а-комплексы или близкие к ним, но не стабильные переходные состояния. Кроме них существуют механизмы отщепления— присоединения, промежуточными продуктами которых могут являться арины или арильные катионы. [c.147]

Фильтрат, полученный пропусканием раствора хлорида натрия через анионит, оказывается щелочным, так как анионит поглощает анионы хлора и отдает в раствор анионы гидроксила [c.143]

В сильнощелочной среде реакция протекает, по-видимому, через анион, который легко расщепляется при наличии в ароматическом [c.66]

Раствор, содержащий хлориды щелочных металлов, пропускают через анионит в ОН-форме в фильтрате находятся едкие щелочи и аммиак. Фильтрат выпаривают, обрабатывают соляной кислотой, выпаривают, слабо прокаливают, охлаждают и взвешивают сумму хлоридов щелочных металлов [2089]. [c.125]

Фишер и Кунин [269] значительно усовершенствовали метод отделения урана от железа, ванадия и некоторых других элементов, добавляя в исследуемые растворы перед пропусканием их через анионит сернистую кислоту для восстановления Fe (III) и V (V), благодаря чему устранялась сорбция последних анионитом. [c.321]

Для получения анионита в ОН-форме через анионит в l-форме пропускают 1 н. раствор NaOH до отрицательной реакции на С1 [c.307]

Влияние природы газовой среды при спекании в ряде случаев можно предугадать, исходя из элементарных химических предпосылок. Большое влияние могут оказывать примеси, образующие с основным веществом разнородные твердые растворы. Они могут как ускорять рассматриваемые процессы, так и тормозить их. Сток вакансий при залечивании пор может происходить в зависимости от природы основного вещества через катионную или через анионную подрешетку. Увеличение концентрации вакансий в той подрещетке, через которую идет сток, может быть достигнуто введением соответствующей гетеротипной примеси. [c.221]

Электродиализ. Удаление ионных примесей из растворов электрохимическим методом с использованием мембран или диафрагм получило название электродиализа. Рассмотрим удаление сульфата натрия из воды в электродиализаторе с ионообменными мембранами. Простейший электродиализатор (рис. Х1У.З) состоит из трех отделений, разделенных двумя ионообменными мембранами, и двух электродов. Мембрана состоит из ионообменного материала, способного пропускать через себя либо катионы (ка-тионитовая мембрана — Мк), либо анионы (анионитовая мембрана— Ма). Вода, содержащая сульфат натрия, подается в среднее отделение электродиализатора. При подводе напряжения ионы натрия и водорода через катионитовую мембрану двигаются к катоду К, а сульфат-ионы и ионы гидроксида через аниони-товую мембрану — к аноду А. [c.380]

Этот синтез, который аналогичен декарбоксилированию предельных кислот (гл. 1, разд. ЕЛ), использовали главным образом для получения стиролов и стильбенов. Обычно метод заключается Б нагревании непредельной кислоты в хинолине с медью в порошке или с медной солью. При декарбоксилировании коричных кислот пр.едпочитают применять хинолин и порошок меди [1]. Из замещенных коричных кислот олефины получают с выходами от 31 до 82%, из самой коричной кислоты выход стирола почти количественный пример б). Хотя, по-видимому, эти реакции декарбоксилирования по своей природе свободнорадикальныё и зависят от нестабиль-ностй радикала КСО -, но возможно, что опи протекают в результате разложения комплексных солей меди в литературе имеются указания и иа то, что они могут протекать через анионы или анион-радикалы, как показано ниже [21 [c.169]

Превращение амидов в сложные эфиры — термодинамически невыгодная реакция и поэтому требует специальных условий, как показано в примере а. И действительно, реакция легко осуществляется лишь в необычных условиях. В качестве одного из примеров приведем гладкое превращение о- илн п-нитроацетанилидов в сложные эфиры при взаимодействии со спиртами в присутствии алкоголята натрия [1521. При этомг очевидно, происходит алкоголиз через анион нитроацетан flHAa Hj ON eHiNOa. [c.302]

Главными реакциями в синтезе фенотиазинов являются Ы-арилирование производных анилина [например, в синтезе аминазина (262) это получение диариламина (266)1 и гетероциклизация диариламинов. Последнюю осуществляют обычно нафеванием с серой, часто в присутствии каталитических количеств иода (см., например, превращение (267) в (268)(. Завершается синтез этих лекарственных веществ обычно Ы-алкилированием фенотиазинового ядра хлоралкиламинами в присутствии щелочных агентов через анион типа (269). В случае заместителей, чувствительных к действию щелочей, прибегают к введению аминоалкильных фупп через карбаматы (270), термически разлагаемые с вьщелением диоксида углерода [c.160]

Есть вариант очпстки вещества, когда опо свободно проходит через колонку, в то время как примесп на ней задерживаются. Подбор pH для этого варианта осуществляется аналогично, но выбор следует остановить на таком его значении, когда концентрация вещества в отстое только начинает уменьшаться, т. е. на лсоменте самого начала сорбции вещества на обменнике. Кстати, такой вариант очистки является наилучшим для лабильных белков — как потому, что он занимает минимальное время, так и потопу, что любой процесс сорбщш—десорбции таит в себе опасность денатурации белка. Иногда пропусканием белка без задержки последовательно через анионо-и катионообменник (при разных значениях pH буфера) удается очистить белок почти полностью. [c.291]

ТМФ в гидратной с )орме получают из ТМФ-фосфата пропусканием его через анионит в ОН-с )орме с последующим выделением из безводного ацетона или спирта. [c.103]

В лабораториях фирмы Дау Кемикл способ опережающего электролита применяется для очистки хлорида натрия от борной кислоты, этилового спирта, формальдегида, мочевины, этиленгликоля и других примесей, преимущественно органического характера. Известен способ удаления примеси глицерина и.з водных раствороп путем фильтропания последних через анионит 1КЛ-40С) в форме ВОв [99]. В этом случае каждый грамм смолы сорбирует до 0,15 г глицерина. [c.210]

По данным этих авторов, из 9 М НС1 не сорбируются (Кр< 2) А1. Мп(П), Сг(1П), N1 (II), V (IV), Т1 (III), Т1 (V), ТЬ, Mg, рзэ, Ве и РЬ. Таким образом, из 9 М НС1 от алюминия могут быть отделены почти все металлы, содержащиеся в сплавах Ре, Си, и, 5п и РЬ и мешающие определению алюминия с алюминоном. Возможности разделения расширяются, если раствор пропускать через анионит дважды при различных кислотностях. Так, свинец из 9 М НС1 не сорбируется, но сильно поглощается 2 М НС1. Поэтому Хортон и Томасон [8191 после пропускания раствора 9 М поНС1 через анионит предлагают снизить кислотность элюата до 2 М НС1 и пропустить через другую колонку с анионитом. [c.186]

Количество углеводов, разделенных в тонком слое кизельгура, определяют денситометром [79]. Для этого гидролизат предварительно нейтрализуют фильтрованием через анионит (амберлит IRjs), который 2 раза промывают водой. Фильтрат и промывные воды смешивают, концентрируют в вакууме и хроматографируют на пластинках со слоем Кизельгура в фосфатном буфере (pH 4,8), [c.80]

Для получения обессоленной воды содержание ионов Na- в воде, поступающей на ОН -фильтр, загруженный слабоосновной смолой, должно быть менее 0,2 г-экв/м . Слабоосновные смолы поглощают двухзарядные ионы S04 значительно сильнее, чем однозарядные анионы хлора. Поэтому при работе анио-ннтового фильтра до проскока анионов SO4 в слое анионита последовательно протекают два процесса. На первой стадии, за-поршающейся проскоком анионов хлора в фильтрат, в смоле осуществляется обмен ОН -ионов на анионы S04 " и С1 . На второй стадии, начинающейся после проскока анионов С1 , фронт сорбции ионов S04 перемещается по слою ионита в результате вытеснения ранее сорбированных ионов хлора, т. е. >па этой стадии протекает обмен между ионами S04 и С1 . В результате ионы Н+, находящиеся в Н+-катионированной воде, не нейтрализуются и фильтрат содержит свободную соляную кислоту. Таким образом, Н+-катионированную воду можно фильтровать через анионит только до завершения стадии ОН -обмена, т. е. до тех пор, пока pH фильтрата не начнет падать. При работе двух последовательно включенных ОН -филь-тров, фильтр I ступени может работать до проскока ионов [c.224]

Для получения обессоленной воды содержание ионов Na- в воде, поступающей на ОН -фильтр, загруженный слабоосновной смолой, должно быть менее 0,2 г-экв/м . Слабоосновные смолы поглощают двухзарядные ионы S04 значительно сильнее, чем однозарядные анионы хлора. Поэтому при работе анио-ннтового фильтра до проскока анионов SO4 в слое анионита последовательно протекают два процесса. На первой стадии, за-поршающейся проскоком анионов хлора в фильтрат, в смоле осуществляется обмен ОН -ионов на анионы S04 " и С1 . На второй стадии, начинающейся после проскока анионов С1 , фронт сорбции иопов S04 перемещается по слою ионита в результате вытеснения ранее сорбированных ионов хлора, т. е. >па этой стадии протекает обмен между ионами S04 и С1 . В результате ионы Н+, находящиеся в Н+-катионированной воде, не нейтрализуются и фильтрат содержит свободную соляную кислоту. Таким образом, Н+-катионированную воду можно фильтровать через анионит только до завершения стадии ОН -обмена, т. е. до тех пор, пока pH фильтрата не начнет падать. При работе двух последовательно включенных ОН -филь-тров, фильтр I ступени может работать до проскока ионов S04 , а фильтр II ступени — до проскока С1 -ионов, т. е. до тех пор, пока фильтрат остается нейтральным. Такое разделение смеси анионов 504 " и С1 целесообразно, так как позволяет использовать более высокую обменную емкость анионообменных смол при поглощении сульфатов и при регенерации анионитовых фильтров создает возможность утилизации отрабо-та1шых растворов, содержащих практически индивидуальные соли —сульфат аммония (или натрия) и хлорид, которые более выгодны для утилизации. [c.224]

Значительный интерес представляет использование гетероциклов в качестве интермедиатов в химических превращениях [2д], как показано в разд. 3.3.4 на некоторых простых примерах распад 4,4-дихлор-З-арил-пиразолонов-5 под действием щелочей с образованием арилпрониоло-вых кислот (М-31), удлинение цепи карбоновых кислот по третьему атому углерода через анион оксазолона-5 (М-32), расщепление по Марквальду производных фурана (М-33), этерификация по Мукаяме в присутствии солей 1-метил-2-галогенпиридиния (М-34), синтез альдегидов по Мейеру через 2Н-оксазолины-2 (М-35). [c.348]

Раствор, приготовленный из навески феррита состава Fe20g—NiO—СоО массой 0,6018 г, пропустили через анионит и применили для разделения элементов следующие элюенты в 9 М НС1 на анионите удерживаются соединения железа и кобальта, в 4 М НС1 происходит вымывание кобальта, а в 1 М НС1 — вымывание железа. В результате разделения получены растворы ионов, которые были оттитрованы комплексонометрически. При этом на титрование никеля было затрачено 19,53 мл 0,05 М ЭДТА (К = 1,102), на титрование кобальта — 4,81 мл 0,01 М ЭДТА (К = 0,9906). Определить массовые доли (%) оксидов в феррите. [c.133]

Аниониты, отрегенерированные щелочью (NaOH и др.), образуют гидроксильную форму, условно обозначенную ROH. При пропускании через анионит раствора НС1 он переходит в С1-форму. [c.177]

Гидроокиси можно получать и при помощи ионообменных смол [99, 117], например, при пропускании 2 н. водного раствора сульфатов рубидия и цезия через анионит (леватит ММ-160) в ОН-форме, помещенный в полихлорвиниловую колонку [99]. В результате такой фильтрации не только образуются гидроокиси, но и понижается содержание ряда примесей карбонатов —с 0,3 до 0,08% хлоридов — с 0,1 до 0,6% сульфатов — с 0,04 до 0,03% трехокиси железа — с 0,002 до 0,008% хлоридов — с 0,07 до 0,037о [И8]. Для грубой очистки технических гидроокисей рубидия и цезия их растворяют в абсолютном этаноле, полученный раствор после отстаивания декантируют и выпаривают в серебряной чашке на водяной бане. Образующееся вначале смолообразное вещество удаляют, а остаток растирают на никелевой пластинке в атмосфере декарбонизованного воздуха [92, 93]. [c.91]

Предложено [295] также пропускать морскую воду через анионит в дипикриламиновой форме. [c.316]

Молибден и рений были разделены на амберлите IR-4B [607]. Растворы Mo(VI) и Re(VII) с pH — 4,8 пропускают через анионит. Молибден вымывают буферным раствором Н3ВО3 —NaOH с pH 8,35. Рений десорбируют 5%-ным раствором NaOH. [c.216]

Найдено [1256], что сульфаты можно количественно перевести в серную кислоту с помощью ионообменных смол. Образовавшуюся H2SO4 оттитровывают щелочью [21, 236, 282]. Анализ различных вод на содержание 80 проводят по разности кислотностей элюа-тов двух проб, к одной из которых добавлено известное количество соли бария [443]. Метод применен для определения сульфатов в гипсе [1244], квасцах [181], сланцах [105], угле [1148], пирите [1417]. После пропускания анализируемой воды через анионит в [c.84]

Определение сульфатов в воде возможно методом ИК-спектро-скопии (таблетки КВг) [680]. При комплексонометрическом определении сульфатов необходимо предварительное определение в той н<е пробе содержания кальция и магния, что удлиняет анализ [869]. Методика косвенного определения сульфатов в поливных водах [810], содержащих 10 мг-экв1л ЗОГ. основана на обменной реакции при пропускании пробы через анионит в С1 -форме в элюате количество- С1 -ионов, соответствующее содержанию сульфатов и хлоридов в первоначальной пробе, определяют аргентометрически, в отдельной порции определяют содержание хлоридов и по разности находят содержание ЗО . Метод длителен и трудоемок. [c.179]

Определение сульфатов в высокочистой воде [209], содержащей не более 100 мкг 80 "/л, проводят с предварительным концентрированием на анионите АВ-17 в карбонатной форме. После десорбции сульфат-ионов их титруют раствором Ba lj в присутствии ортанилового К. При содержании от 50 до 100 мкг л достаточно пропустить через анионит лишь 1 л воды. При меньших содержаниях сульфата концентрирование следует проводить из больших объемов воды. [c.180]

Пинаконовое восстановление. При восстановлении кетонов натрием или амальгамами натрия или магния образуются 1,2-диолы (пинаконы, см. paздeJ 2,2.2, важнейшие спирты и фенолы, пинакон). К тем же результатам приводит и электрохимическое восстановление (катодное восстановление). Такого типа реакции идут на поверхности металлов и протекают через анион-радикалы, так называемые кетилы (см. ниже, важнейшие альдегиды и кетоны, бензофенон) [c.358]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология