Ацетилбифенил

Практически интересный продукт — 4-ацетилбифенил образуется при ацетилировании бифенила ацетилхлоридом в нитробензоле в присутствии хлорида алюминия. Его используют для окисления в 4-бифенилкарбоновую кислоту. Аналогично из 4-нитробифенила получают 4-ацетил-4 -нитробифенил, при окислении образующий 4 -нитро-4-бифенилкарбоновую кислоту [c.132]

При ЭТОМ молекула приобретает эффективный отрицательный заряд и электронодонорные свойства атома кислорода усиливаются. Это приводит к смещению 1/2 к отрицательным значениям потенциалов. В качестве примера можно привести значения Ег/2 для 4-гидрокси-4 -ацетилбифенила и 4-метокси-4 -ацетилбифенила в кислой и щелочной средах (см. разд. 5). Если в кислой среде (pH = 2,1) значения для этих соединений [c.37]

При выборе оптимальных условий проведения каждой стадии процесса для контроля может быть использован полярографический метод. Промежуточными продуктами синтеза по I схеме являются 4-ацетилбифенил и 4-бифенилилметилкарби-нол (соответственно — их производные), а при втором — 4-би-фенилальдегид и 4-фенилкоричная кислота. Все указанные продукты, за исключением спиртов, полярографически активны (табл. 14), что дает возможность использовать полярографический метод для их количественного определения непосредственно в реакционных средах [227]. [c.148]

Результаты определения 4-ацетилбифенила и его 4 -произ-водных в реакционных смесях после ацетилирования, а также в средах, в которых ацетилпроизводные являются остаточными продуктами после превращения их в соответствующие карбинолы, позволяют судить о полноте прохождения указанных реакций. Для этого можно с успехом использовать полярографический метод, как это показали результаты проверки точности определения ацетильных производных в искусственных смесях. Воспроизводимость результатов также вполне удовлетворительна (табл. 15). [c.148]

Ацетил бифенил 4 -Фтор-4-ацетилбифенил 4 -Хлор-4-ацетил бифенил 4 -Гидрокси-4-ацетилбифенил [c.149]

Ацетилбифенил (т. пл. 121,5 °С), стандартный 0,02 М раствор в этаноле. Этанол X. ч. [c.156]

Ход определения. Навеску реакционной массы (0,2 г) помещают в мерную колбу емкостью 25 мл и растворяют в 5 мл диоксана. После растворения содержимое колбы доводят этанолом до метки. 0,2—0,5 мл полученного раствора прибавляют к 4—5 мл ацетатного буферного раствора (фон) и после пропускания инертного газа в течение 5 мин полярографируют, начиная от —1,0 В. Затем добавляют 0,2—0,4 мл стандартного раствора ацетилбифенила и после перемешивания током инертного газа вновь полярографируют. Содержание 4-ацетилбифенила в смеси определяют по формуле (4.26). [c.156]

Для определения 4-ацетилбифенила в реакционной смеси после его восстановления и карбинол определенный объем реакционной смеси (0,2—1,0 мл) прибавляют к 4 мл ацетатного буферного раствора и полярографируют в тех же условиях, что и в предыдущем случае. Для расчета пользуются формулой (4.13). [c.156]

При ацетилировании бифенила в присутствии хлорида алюминия в дихлорэтане при О С образуется и ацетилбифенил Как будут вес и себя в тех же условиях дифенилметан и флуорен" Мотивируйте свой ответ [c.184]

Бифенилкарбоновая кислота [91]. Смесь 5 г (0,025 М) 4-ацетилбифенила [92], 50 мл ледяной уксусной кислоты, 30 г бихромата натрия, 0,5 г хлорного железа или ацетата железа нагревают при 120 в течение 5-7 ч. Выливают в 200 мл 5% H I, осадок отфильтровывают и промывают водой. Выход 3,1 г (60%). 223-224 С. [c.74]

Практически интересный продукт — 4-ацетилбифенил (55) образуется при ацетилировании бифенила ацетилхлоридом в нитробензоле в присутствии А1С1з. Его используют для окисления в [c.213]

Метиларилкетоны СНзСОАг могут быть превращены в ароматические карбоновые кислоты обработкой водными растворами гипохлорита или гипобромита. Этот метод окисления используется в технике для получения бифенил-4-карбоновой кислоты из 4-ацетилбифенила о и 4-нитроби-фенил-4 -карбоновой кислоты из 4 -ацетил-4-нитробифенила . [c.595]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетилбифенил: [c.174] [c.174] [c.4] [c.148] [c.148] [c.148] [c.148] [c.148] [c.148] [c.149] [c.156] [c.436] [c.52] [c.261] [c.76] [c.50] [c.470] [c.442] [c.436] [c.509] [c.55] [c.509] [c.365]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология