Выбор оптимальных условий анализа

При модификации методики анализа, и особенно при разработке новой оригинальной методики, большую помощь могут оказать предварительные теоретические расчеты. К ним относятся расчеты равновесий (гл. 3.4), построение теоретических моделей процесса (например, кривых титрования, см. разд. 22.5), расчеты для выбора оптимальных условий анализа (pH, концентраций реагентов, температуры). Выбор оптимальных условий можно провести и по предварительному эксперименту на стандартных растворах, эталонах или стандартных образцах. [c.380]

Выбор оптимальных условий анализа методом ДЕМ должен включать рассмотрение нескольких критериев. Правильность и чувствительность анализа пропорциональна величине [c.107]

В общем случае, при одинаковом п и разных / оптимальные значения ер и Вр наблюдаются при различных К. Поэтому строгий выбор оптимальных условий анализа методом ДЕМ должен включать исследование зависимостей ер и от Я в пределах доступного спектрального диапазона и последующее сравнение оптимальных для каждого значений ер и Яр. [c.108]

Выбор оптимальных условий анализа методом ЭТ в принципе аналогичен описанному выще для метода ДЕМ. Основными критериями этого выбора является минимально возможная величина I, максимальное (с учетом трудоемкости) значение п, и выбор Я, обеспечивающей е2Р->0, е (->тах и Оптимизацию условий анализа ме- [c.110]

Выбор оптимальных условий анализа проводится различными способами наиболее простой из них — предварительное построение серии калибровочных графиков. Концентрации препаратов в растворах сравнения подбирают таким образом, чтобы оптическая плотность отличалась на 0,2—0,4. На каждом из построенных графиков устанавливают величину относительной погрешности, используя анализируемые растворы с относительной оптической плотностью 0,4—0,5. Оптимальными считают те концентрации раствора сравнения и анализируемого раствора, с помощью которых достигнута наименьшая относительная ошибка определений. [c.41]

НОСТЬ выбора оптимальных условий анализа для каждого элемента, одновременная регистрация двух элементов — все это значительно повышает аналитические параметры микроанализатора. [c.73]

Протекает только в кислой среде (вторые волны на рис. 3). Для выбора оптимальных условий анализа было изучено влияние ряда факторов на полярографические характеристики (I). В табл. 1 показано влияние pH среды на потенциалы полуволн. Зависимость Е1/2 от pH [c.18]

Изоморфное соосаждение состоит в образовании смешанных кристаллов ионами, имеющими близкие ионные радиусы. Например, вследствие близости величин ионных радиусов бария и радия (1,4 и 1,5 А) их сульфаты легко образуют смешанные кристаллы. Ионный радиус кальция 1,1 А, и он не соосаждается с барием и радием. Процессы соосаждения вызваны электростатическими силами. При старении смешанных кристаллов может не происходить самоочищения вследствие установления равновесия по закону распределения. Уменьшить соосаждение можно выбором условий осаждения и изменением хода анализа. Например, целесообразно сначала осаждать микрокомпоненты анализируемого образца вещества, а затем осаждать главную составную часть, так как иначе ее объемистый осадок увлечет с собою все микрокомпоненты. Соосаждение уменьшается при надлежащем выборе оптимальных условий анализа порядка смешения растворов, их концентрации, температуры, скорости прибавления, старения осадка, переосаждения. [c.366]

ВЫБОР ОПТИМАЛЬНЫХ УСЛОВИЙ АНАЛИЗА [c.112]

Авторы [127—130] установили симбатность изменения кривых погрешностей, приведенных на рис. 3.9, и воспроизводимость значений обратного углового коэффициента Р = АС/АЛ градуировочного графика Л = / (С) при изменении различных условий фотометрирования. Одновременно показано, что выбор оптимальных условий анализа по численному значению и воспроизводимости расчета коэффициента Р требует меньше затрат времени, более прост и однозначен (см., например, гл. И). [c.88]

Для выбора оптимальных условий анализа была изучена на искусственных смесях и на пленках селенида кадмия полнота извлечения фаз в зависимости от температуры, времени и числа обработок. На рисунке представлена зависимость количества извлекаемого кадмия и селена(1У) 0,5 М раствором уксусной кислоты от числа обработок (п) при (20 2)° С и при (90 5)° С. Как видно из рисунка, при двукратной обработке образца при 90 С извлекается на ЯО—40% больше, чем при 20° С. [c.252]

Выбор оптимальных условий анализа [c.181]

Изложенный порядок выбора оптимальных условий анализа может быть использован для разработки методик спектрометрического анализа многокомпонентных сред в том случае, если полоса поглощения анализируемого компонента изолирована от полос поглощения неопределяемых компонентов или неопределяемые компоненты не имеют своих полос поглощения. [c.185]

Для выбора оптимальных условий анализа указанных смесей (аналитических длин волн, длин рабочей и сравнительной кювет) исследована зависимость концентрационной чувствительности от длины кюветы при различных длинах волн для воды и полимеров, т. е. функция [c.195]

Номограмма показывает, в каком интервале оптических плотностей (и соответствующем интервале концентраций) можно проводить анализ, сохраняя заданное значение точности измерений (заданную относительную ошибку), а также позволяет проводить выбор оптимальных условий анализа по методу двусторонней дифференциальной спектрофотометрии. [c.45]

Для выбора оптимальных условий анализа НСП с периодическими модулирующими функциями АЦ), когда время осреднения Г соизмеримо или больше периода Т=2пЮ,, соотношения (1.18) и (1.23) непригодны, поскольку при их выводе применялся усеченный ряд Тейлора. [c.25]

Спектральные методы определения Сг, V, Си, Зс, Мо, Зп, РЬ, Со, Ni в лунных породах, богатых железом, приводят к систематическим ошибкам [890]. Для их устранения и увеличения чувствительности определения указанных элементов проводились исследования по стабилизации горения дуги, выбору оптимальных условий анализа и действия различных добавок и буферов [324]. Найдено, что нри анализе на дифракционном спектрографе с большой дисперсией методом испарения проб из канала угольного электрода в дуге постоянного тока с использованием буферной смеси угольный порошок -Ь ВаСОз (9 1) предел обнаружения хрома равен 1-10 % нри коэффициенте вариации 10—20%. Спектральные методы онределения хрома в лунных образцах описаны в 1578, 890, 1082]. [c.157]

Точно такой же подход необходим и при выборе оптимальных условий анализа при изучении трехкомпонентной системы. Однако здесь знания только коэффициента преломления для однозначного вывода о составе смеси недостаточно. Дополнительные сведения обычно получают путем измерения других физических параметров плотности, вязкости, диэлектрической проницаемости, электропроводности и т. д. Чаще всего используют наиболее легко и просто измеряемую плотность. Эти данные обычно представляют в виде тройной диаграммы состав — свойство В качестве примера назовем системы метанол — этанол — вода [404] этанол — пропанол — впда [405] формальдегид — азотная кислота — вода [406]. ДМФА — бромэтан — водаиДМСО — хлорбензол — вода [407] и другие [4081. [c.175]

В работе [247] показана возможность использования постоянных магнитов для получения тех же эффектов в чувствитель- ности и точности при анализе методом сухих остатков разбавленных растворов на торце электрода. Преимущество постоянных магнитов по сравнению с электромагнитами состоит в том что они дают возможность создавать сильное магнитное поле и не требуют дополнительной аппаратуры (реостаты, амперметры и т. д.). В качестве постоянных магнитов использовали кольцевые ферромагниты типа М2БА1-1-68 (диаметр 40 мм) с центральным отверстием (диаметр 12 мм). Электроды помещают в центре отверстия магнитов так, чтобы не было соприкосновения со стенками магнита. Возможность изменения расстояния между магнитами позволяет создавать различную напряженность и конфигурацию магнитного поля с целью выбора оптимальных условий анализа. [c.93]

В качестве постоянных магнитов использовали кольцевые ферромагниты типа М2ВА1-1-68 (диаметр 40 мм) с центральным отверстием (диаметр 12 мм). Электроды помещают в центре отверстия магнитов, чтобы не было соприкосновения со стенками магнита. Возможность изменения расстояния между магнитами позволяет создавать различную напряженность и конфигурацию магнитного поля с целью выбора оптимальных условий анализа. [c.132]

В. Ф. Барковский и Т. А. Ганопольская (см. [63], а также стр. 81—83) разработали метод двусторонней дифференциальной спектр офотометрии, при помощи которого можно с высокой степенью точности измерять концентрации как в случае так и Сх<С < Со (где Сх — концентрация исследуемого раствора, а Сд — концентрация раствора сравнения). Для определения точности при Сх < Сд пользуются также уравнением (13), но только в этом случае Дотн — До — - обр-На рис. 30 представлены кривые точности двустороннего дифференциального метода для всего ряда значений (при АТ = 1%, т. е. АТ = 0,01). Номограмма показывает, в каком интервале оптических плотностей (и соответствующем интервале концентраций) можно проводить анализ при сохранении заданного значения точности измерений (заданной относительной ошибки ф), а также позволяет проводить выбор оптимальных условий анализа по методу двусторонней дифференциальной спектрофотометрии. [c.64]

На основании этой методики был проведен ряд исследований по выбору оптимальных условий анализа применительно к яблокам и яблоневым листьям. В процессе освоения метода были детально изучены условия гидролиза фозалона до диэтилдитиофосфорной кислоты (концентрация щелочи, продолжительность и температура проведения гидролиза), условия образования окрашенного соединения (влияние концентрации кислоты на интенсивность окраски, ее стабильность во времёни). [c.36]

Спектры эталонов и образцов фотографировались по 4 раза в оптимальных условиях, полученных после математического планирования эксперимента. С целью сокращения поисковой стадии выбора оптимальных условий анализа был использован метод Бокса—Уилксона [2]. С помощью этого метода было выяснено влияние трех факторов расхода газа, состава газа, времени экспозиции на величину отношения интенсивности линии определяемого элемента к фону. При планировании эксперимента была выбрана матрица типа 2 . В результате математического планирования были взяты следующие условия анализа пятиокиси тантала сила тока 15 а, навеска пятиокиси тантала 40 мг. разбавление пробы углем 4 3 (навеска угля 30 мг), время экспозиции 110 сек, расход газа 12,5 л1мин, состав газа 70% аргона+30% кислорода. [c.22]

Был выполнен большой объем исследования по выбору оптимальных условий анализа. В частности, изучены возможности различных адсор- бентов (силохромов С-3, С-20, С-80, С-120, окиси алюминия, модифицированной 2% КОН) и жидких фаз (ПЭГ-4000, реоплекса 400, вазелинового масла, апиезона Ь, бис(2-цианэтилового) эфира, 1,2,3,трис(р-ци-анэтоксипропана), нанесенных на инертные носители (хромосорб Ш, хроматон N. хезасорб АШ-НМ05). Были выбраны несколько температур и расход газа-носителя. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология