Этиловый эфир бромацетоуксусной кислоты

Этиловый эфир 2-бромацетоуксусной кислоты см. [c.562]

Этиловый эфир 4-бромацетоуксусной кислоты см. [c.562]

Положительно заряженный атом галогена. Замещение очень активных атомов водорода атомами галогенов приводит к таким соединениям, в которых атомы галогена, подобно водороду, имеют тенденцию отщепляться в виде положительно заряженного иона. Эта тенденция, конечно, служит мерой электронной ненасыщенности ос-углеродного атома. Такие вещества напоминают соединения, в которых бром связан с атомом кислорода или азота, т. е. он является положительным , и они могут, конечно, использоваться как галогенирующие агенты. Этиловый эфир а-бромацетоуксусной кислоты превращает фенол в трибромфенол в присутствии бромистоводородной кислоты этот эфир перегруппировывается в у-бромзамещенный эфир. Этот факт объясняется тем , что бромирование о -положения является обратимой реакцией в гораздо большей степени, чем бромирование 7-положения [9] [c.131]

Предложите возможное объяснение указанным превращениям. Какая реакция протекает при взаимодействии этилового эфира а-бромацетоуксусной кислоты с фенолом [c.77]

Енолизация по метальной группе незначительна, поэтому у-бро-мид образуется с гораздо меньшей скоростью. Однако атом брома в молекуле этилового эфира а-бромацетоуксусной кислоты вследствие сильного электроноакцепторного влияния соседних групп приобретает электрофильный характер и может реагировать с имеющимися в реакционной среде веществами электронодонор-ного характера, например, с анионом Вг [c.81]

В основном этот метод разработал Трауман 2-Амино-4-мегил-тиазол был получен также из хлорацетона и тиоцианата аммония из хлорацетона и тиоцианата аммония в водном аммиаке действием тиоцианата аммония на тиоцианоацетон омылением и отщеплением углекислоты от циклического эфира, полученного из этилового эфира у-бромацетоуксусной кислоты и тиомочевины и из тиоцианоацетона и аммиака в абсолютном эфире [c.41]

При конденсации 5-бензил- или 8-метилтиомочевины с этиловым эфиром у-бромацетоуксусной кислоты образуется пиримидин, а не имидазол последний может быть получен при конденсации тиомочевины с а-бромкетонной группой. Это указывает на легкость, с которой в таких реакциях образуется пиримидиновое кольцо [39]. [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология