Отщепление углекислоты от кислот

Циклопропанднкарбоновую кислоту получают при отщеплении углекислоты от 1,1,2-циклопропантрикарбоновой кислоты, которую удобно получать путем конденсации а,3-дибромпропионовой кислоты с динатриймалоновым эфиром [c.781]

Приведенная реакция является общей. Еслн в качестве растворителя применить уксусную кислоту, то можно получить замещенные малоновые кислоты, тогда как органические основания облегчают отщепление углекислоты. Обычно получаемый препарат представляет собой смесь, из которой можно выделить только одно вещество. [c.394]

Отщепление углекислоты от кислот [c.353]

Понятно, что из ацетоуксусного зфира получается одна уксусная кислота, так как R R- =Н. При омылении разбавленными щелочами или кислотами происходит отщепление углекислоты и образуются кетоны (кетонное расщепление) (ср. А, IV, 11) [c.445]

С ДОВОЛЬНО хорошими выходами циангидрины альдегидов конденсируются с циануксусным эфиром и цианистым бензилом, причем из продуктов конденсации омылением и отщеплением углекислоты могут быть получены алкилированные янтарные кислоты [c.454]

В, 1929, 85], смолистые вещества могут получаться из кислот пу те.м отщепления углекислоты и последующей конденсации образовавшихся при этом ненасыщенных углеводородов, а также путе.м конденсации альдегидов. [c.1005]

Существует два метода для получения фенилацетилена отщепление углекислоты от фенилпропиоловой кислоты и отщепление галоидоводородной кислоты от дибромстирола или же от а- или р-галоидстирола. Фенилпропиоловая кислота может быть превращена в фенилацетилен действием фенола или анилина или нагреванием с гидроокисью бария. Дибромстирол превращается в фенилацетилен действием натрия в жидком аммиаке или же действием натрийамида или едкого кали в спиртовом растворе [c.428]

Кроме пировиноградной кислоты, пируватдекарбоксилаза может катализировать отщепление углекислоты и от других а-кетокислот с образованием соответствующих альдегидов. [c.69]

В результате отщепления углекислоты от двухосновных кислот циклические кетоны получаются с хорошими выходами лишь при определенном числе атомов углерода в цикле. Выходы достигают максимальной величины в случае пятичленных колец (около 80%), [c.488]

Такую кетонизацию можно легко провести по методу Грюна в присутствии железа как катализатора. Для этой цели смесь жтрньгх кислот нагревают до 300° под давлением в присутствии железного порошка в результате отщепления углекислоты и воды образуются смеси кетонов с кетогруппой, расположенной в середине цепи. Эти кетоны получают с хорошими выходами они имеют карбонильное число 235—240 и гладко восстанавливаются над никелевыми катализаторами в соответствующие спирты при 100—130° и 100 ат. Последние поедставляют смеси вторичных спиртов с 10—20 атомами углерода с температурой плавления около 30°, гидроксильные группы которых частично расположены точно в середине молекулы. [c.472]

Если же кислота предварительно превращена в анилид или сложный эфир, то отщепления углекислоты, как и следовало ожидать, не происходит [945а]. С другой стороны, 3-хлор-1-нитрозо-2-нафтол теряет атом хлора [941] при обработке бисульфитом КОН [c.144]

Нафтол-1-сульфокислота гидролизуется еще легче, чем фенол-сульфокислоты [60]. 1-Нафтол-2,4-дисульфокиелота дает принагре-вании с соляной кислотой [61] смесь 2- и 4-моносульфокислот. Интересно отметить, что 1-окси-4,7-дисульфо-2-нафтойная кислота [62] при действии разбавленной серной кислоты теряет сульфогруппу, стоящую в положении 4, при обработке же 3%-ной соляной кислотой происходит отщепление углекислоты. 1-0кси-4-сульфо-2-нафтойная кислота быстро превращается пр действий разбавленной серной кислоты [63] в а-нафтол. - [c.207]

С открытием удобного метода получения пуриновых алкалоидов важное значение приобрело нахождение доступного метода синтеза ксантина. Почти количественное превращение мочевой кислоты (I) в ксантин (XI) протекает при кипячении ее в растворе формамида (Бредерек, 1950) предполагают, что образование ксантина происходит с раскрытием имидазольного цикла с последующим отщеплением углекислоты и аммиака [c.513]

Обработка галоидами серебряных солей кислот. При обработке серебряных солей карбоновых кислот хлором или бромом происходит отщепление углекислоты и образуются с хорошим выходом галоидные алкилы [174, 175]. Хотя эта реакция совершенно не походит на реакцию Курциуса, она может быть применима для превращения кислоты в амин путем сочетания ее с одним из многочисленных способов замены атома галоида амино1 руппой. [c.347]

В основном этот метод разработал Трауман 2-Амино-4-мегил-тиазол был получен также из хлорацетона и тиоцианата аммония из хлорацетона и тиоцианата аммония в водном аммиаке действием тиоцианата аммония на тиоцианоацетон омылением и отщеплением углекислоты от циклического эфира, полученного из этилового эфира у-бромацетоуксусной кислоты и тиомочевины и из тиоцианоацетона и аммиака в абсолютном эфире [c.41]

Отщепление Схг-карбоксила от 12-карбоксиретиновых кислот ( LII) производят при нагревании раствора в 2,4-лутидине в присутствии уксуснокислой меди в течение 2 ч при 120—125° С. Одновременно с отщеплением углекислоты происходит изомеризация с образованием пространственно не- [c.180]

Для конденсации с п-аминобензонл-Ь-глутаминовой кислотой предложена также 6-птерин-а-бромуксусная кислота реакция протекает с отщеплением углекислоты ИЗ, 161]. [c.478]

Опыты Швенка подтверждают также, что при перегруппировках 2.1-оксинафтойной соли в 2.3-оксинафтойную имеет место предварительное отщепление углекислоты и образование нафтолята. Такая подвижность СО-2 обусловливается вероятно переходом при высокой температуре реакционной формы соли карбоновой кислоты (I) в фенолятную (II) [c.458]

Ароматические альдегиды конденсируются с малоновой кислотой в присутствии алкогольного раствора аммиака (2 моля) при нагревании на кипящей водяной баие с отщеплением углекислоты и образованием о,/i-од н о о с н о в-ных ненасыщенных кислот. Если же вести реакцию при 55—70°, получаются алкилиденмалоновые кислоты. [c.418]

Очень хорошие результаты получаются при конденсации алифатических альдегидов с малоновой кислотой в эфирном растворе в присутствии 1 моля пиридина при комнатной температуре или при охлаждении льдом, в течение трех сутоЕс. Несмотря на 1[изкую температуру происходит отщепление углекислоты и образуются одноосновные а, 5-ненасыщенные кислоты, нанример из ма-поновой кислоты и избытка уксусного а-пьдегида получается кротоновая кислота с выходом 14—15 г из 26 г малоновой кислоты. [c.419]

Особенно гладко все альдегиды конденсируются с малоновой кислотой в пиридиновом растворе в присутствии небольшого количества пиперидина, иричем отщепление углекислоты приосходит очень легко [c.419]

Омыление и отщепление углекислоты часто удаетси провести в одну операцию, для чего данный эфир кипятят с концентрированной минеральной кислотой в течение продолжительного времени. [c.456]

Вероятно, прн этом в первую очередь образуется т р и н и т р о-уксусная кислота, из которой в результате отщепления углекислоты получается нитроформ последний же с азотной кислотой дает ангидрид (тетранитрометан) [c.236]

Реакция эта, тем не менее, возможна при замещении в карбоновых кислотах водородного атома, находящегося в а-положении, на нитрогруппу. Получающиеся таким образом а-н и т р о к и с-лоты общей формулы Я—СН(ЫОа)—СООН очень нестойки и аналогично малоновой кислоте разлагаются с отщеплением углекислоты [c.327]

Карбгемоглобин — очень нестойкое соединение. В легочных капиллярах он легко диссоциирует с отщеплением углекислоты. в переносе угольной кислоты большую роль играют и другие белковые вещества крови. При взаимодействии угольной кислоты с щелочными солями белков крови (про-теинатами) образуются бикарбонаты и свободные белки [c.234]

Основная схема этой реакции 2R- OOH- R-СО-R + HgO + СО2 известна уже давно и часто применяется для сишеза. Классическим примером технического применения этого процесса является получение ацетона путем сухой перегонки уксуснокислого кальция. В тех случаях, когда при реакции исходят из кальциевой или бариевой соли какой-либо одной кислоты, в результате отщепления углекислоты образуется симметричный кетон. При применении же смеси двух различных кислот можно ожидать образования трех различных кетонов двух симметричных, являющихся в этих случаях нежелательными побочными продуктами, и одного несимметричного, который и представляет собой основной продукт реакции . Разделение этих трех возможных при реакции кетонов проходит тем легче, чем больше разница в молекулярных весах, взятых для реакции карбоновых кислот. В тех случаях, когда из высокомолекулярных кислот требуется получить метилкетоны, выход их может быть увеличен путем соответственного изменения количественного соотношения реагирующих веществ при применении избытка дешевых кальциевых или бариевых солей уксусной кислоты получается, правда, больше ацетона, чем при работе с равномолекулярными количествами, но, с другой стороны, образуется также гораздо меньше и нежелательного высокомолекулярного симмеаричного кетона. [c.484]

Глутаминовая кислота может быть получена действием акрилонитрила на ацетиламиномалоновый эфир. После гидролиза образовавшегося продукта конденсации и отщепления углекислоты выделяется глутаминовая кислота [c.678]

Хорошим методом получения индола по П. П. Шорыгину и К- С. Поляковой является конденсация о-нитротолуола с эфиром щавелевой кислоты с последующим восстановлением продукта реакции и замыканием пиррольного кольца с отщеплением молекулы воды. Индол-2-карбоновая кислота с отщеплением углекислоты гладко переходит в индолам Индол предложено также получать из формил-о-толуидина нагреванием с триметилкарбинолятом калия (или метилатом натрия 226) до 3150°. Калиевое производное формил-о-толуидина при нагревании до 340—360° также переходит в индол 227. Аналогично получены некоторые гомологи индола 228 2-Метилиндол получен из ацетил-о-толуидина нагреванием с амидом натрия до 250 22э Гомологи индола интересны как исходный материал для синтеза полиметиновых красителей. [c.758]

Способ производства высокомолекулярных полимеров, подобных белкам, неплавких, но растворимых в растворителях для белка, отличающийся тем, что ангидрид u)-aMHH0-N-Kap60H0B0ft кислоты в форме ангидрида глицин-Н-карбо-новой кислоты, замещенного при С- или N-атомах на алкильные или арил-алкильные радикалы, растворяют или суспендируют в безводном индифферентном органическом растворителе и нагревают до тех пор, пока не прекратится отщепление углекислоты. [c.105]

Изучение превращения стеариновой и н-декановой кислот, меченных углеродом в карбоксильной группе, в среде окисляющегося парафина в присутствии перманганата калия при 110, 130 и 150 °С, показало [18], что они подвергаются дальнейшему окислению с отщеплением карбоксильной группы, предельная глубина окисления стеариновой кислоты больше, чем н-декано-вой, и растет с повышением температуры окисления (табл. И). Более глубоко процесс окисления кислот с отщеплением углекислоты в этих условиях не идет и затормаживается. [c.30]

Интересно, что бромирование р-оксиэтилсульфонилуксусной кислоты ведет к отщеплению углекислоты и одновременному [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология