Карбонат кальция, влияние на коррозию железа

Образующаяся в трубах в результате коррозии гидроокись железа постепенно уплотняется и цементируется. Сплошные отложения состоят из карбоната кальция грубодисперсные примеси цементируются карбонатом. Часто наблюдаемые бугристые отложения образуются при содержании в воде 0,3—0,5 г/л железа под влиянием железобактерий, которые перерабатывают закись железа и выделяют гидроокись железа. Железобактерии развиваются при слабокислой и нейтральной (pH < 7,3) реакции воды. В застойных зонах вследствие затруднительного доступа кислорода аэробные железобактерии погибают, выделяя сероводород [5]. Анаэробные серные бактерии в присутствии содержащихся в охлаждающих водах примесей органических веществ активизируются и более интенсивно восстанавливают сульфаты с образованием агрессивного НгЗ. [c.313]

При pH 7,2 7,6 7,9 максимальное содержание цинка в осадке составляет 35, 40 и 45 г/м2. Когда начинается коррозия железоцинковых сплавов — содержание цинка в осадке может уменьшиться, тогда как количество продуктов коррозии железа возрастает. Количество карбоната кальция в осадке незначительно. На рис. 8 показана зависимость состава осадка (г/м2) от продолжительности испытаний (сут) для воды с pH 7,2, текущей со скоростью 1,5 м/с. Не установлено влияние массы осадка на скорость коррозии цинковых покрытий. Рост толщины слоя осадка продуктов коррозии цинка не снижает скорости процесса его коррозии. На этом основании авторы делают вывод, что тормозящее действие на доставку кислорода и других коррозионных агентов оказывает только первоначально образовавшаяся пленка, а не продукты коррозии цинка, отложившиеся в последующем. [c.35]

Растворенный в воде углекислый газ увеличивает скорость коррозии железа. С этим явлением часто сталкиваются при трактовке механизма котельной коррозии. Основная причина ускоряющего влияния СО2 на коррозию железа в том, что при повышенном содержании в воде СО2 обычно находящиеся в воде ионы кальция не выделяются на поверхности железа в виде плотных и защитных слоев малорастворимых карбонатов (СаСОз), а остаются в растворе в виде бикарбонатов Са(НСОз)2, более растворимых и не оказывающих защитного действия. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология