Хлорацетои

Этот тип реакции имеет техническое значение, так как применяется в производстве моющих средств (детергентов), получаемых при действии сульфитов щелочных металлов на гало-идированные сложные эфиры, в свою очередь получаемые при действии хлорангидрида хлоруксусной кислоты (хлорацетил-хлорида H2 I O I) на высшие жирные спирты [c.115]

Амин Вы<од N-три-хлорацетил-амииа, % Т, пл., ° a [c.159]

Уксусной кислоты -хлоранилид см. п-Хлорацет- [c.492]

Формил-3(ТЧ[-арил-М-хлорацетил)аминоиндолы 81, полученные из 2-формил- [c.107]

Этил-[Л/-хлорэтаноил-Л -(2,6-диэтил-фенил) амино]этаноат этил-[Л -хлор-ацетил-Л - (2,6-диэтил фенил) амино] ацетат, этиловый эфир Л -хлорацетил-Л/-(2,6-диэтилфенил) глицина, антор, ак-тион 1) 311,6 2) 49 [c.424]

Монохлоруксусной кислоты амид см. а-Хлорацет-амид [c.334]

Монохлоруксусной кислоты анилид см. а-Хлорацет-анилид [c.334]

Бромацетон можно, кроме того, получать так же, как хлорацетОЕ (стр. 180), для чего к 4 ч. ацетока и 1 ч. мрамора при 28 — 31° С постепенно добавляют 2,5 ч. воды, одновременно просасывая черва массу воздух, насыщенные парами брома [671]. [c.181]

Дйметил-5-хлорацетил-3-карбэтоксипиррол Ф3,226. О [c.154]

Аминоацеталь (первичный) (71—74% из 0,25 моля,хлорацета-ля и примерно 18 молей жидкого аммиака в метиловом спирте нагреванием при 140 X в течение 10 ч под давлением) [32]. [c.507]

Смесь 40 г (0,25 моля) триметилацетофенона, 9 г (0,3 моля) параформ альдегида и 50 мл концентрированной соляной кислоты встряхивают на механической качалке около 12 часов при комнатной температуре.а -Хлорацето-изодурол выпадает из реакционной смеси в виде комков, состоящих нз почти белых игольчатых кристаллов. Его отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовы-вают сперва из петролейного эфира, а затем из метилового спирта. Выход чистого продукта 40 г (77%) т. пл. 74,5—75.5 . [c.93]

Темпералуру лучше всего поддерживать при О—5. При оолес высокой температуре в реакцию легче вступает хлор, и выход хлорацета.мида уменьшается. [c.476]

Описанным выше способом получают также следующие хлорацетали [c.91]

Предлагаемый нами метод позволяет получить 2-амино-тиазол с высоким выходом непосредственно в твердом состоянии. Исходным веществом является димергидрат хлорацет-альдегида, способ получения которого разработан нами ранее [6]. [c.22]

По методике, описанной для хлорацеталирования глицерина, могут быть получены также циклические хлорацетали других многоатомных спиртов. [c.27]

По данной методике могут быть получены с хорошим выходом другие циклические хлорацетали [3] (см. таблицу) или ацетали [6]. [c.27]

Способ получения диэтиламиноацеталя маннита в литературе не описан. Это соединение получено нами аминирова-нием хлорацетали маннита с диэтиламином прн повышенном давлении в присутствии однохлористой меди как катализатора [1, 2]. [c.37]

Известные в литературе методы получения хлорацетил-хлорида [1—8] основаны, главным образом, на хлорировании монохлоруксусной кислоты, ацетилхлорида или кетена и окислении хлорэтиленов. [c.85]

Нижний маслообразный слой отделяют, промывают 3—4 раза порциями по 500—700 мл водой, подкисленной соляной кислотой (25—30 мл), до получения прозрачной промывки. Отделенный от воды органический слой сушат в течение 4— 5 часов над 20 г хлористого кальция, фильтруют, отгоняют хлороформ на водяной бане при остаточном давлении не более 65 мм (см. примечание 1), а остаток перегоняют-при более глубоком разрежении, собирая смесь а- и р-хлорацетил-нафталинов при 165—19577—10 мм. Из этой смеси (150-155 г) при охлаждении выкристаллизовывается ы-хлорметил-1-нафтилкетон (см. примечание 2), который отфильтровыва- [c.41]

Для синтеза а,р-незамещенных фуранов требуется хлорацет-альдегид. Но, так как он чрезвычайно неустойчив, вместо нега можно использовать а,р-дихлорэтиловый эфир. [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология